有机物E是合成某药物的中间体，化合物E与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；有机物N可转化为G、F，且生成的G、F物质的量之比为n(G)∶n(F)＝1∶3,1 mol G与足量的金属钠反应产生H2 33.6 L(标准状况)。各物质间的转化流程如下(无机产物省略)：
已知：①—ONa连在烃基上不会被氧化；②同一个碳原子上连接2个—OH不稳定。
请回答：
（1）E的结构简式：_______________________ 。
（2）下列说法不正确的是_________
A．化合物B、F都能发生取代反应
B．化合物A、G都能发生氧化反应
C．一定条件下，化合物F与G反应生成N，还可生成分子组成为C7H12O5和C5H10O4的化合物
D．从化合物A到M的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、氧化反应、消去反应和缩聚反应
（3）写出B转化为C和D的化学方程式：_________________________ 。
（4）写出符合下列条件的化合物A的所有同分异构体的结构简式：______________________________ 。
①含有苯环，且苯环上的一元取代物只有一种
②能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，且能与氯化铁溶液发生显色反应
已知：①—ONa连在烃基上不会被氧化；②同一个碳原子上连接2个—OH不稳定。
请回答：
（1）E的结构简式：
（2）下列说法不正确的是
A．化合物B、F都能发生取代反应
B．化合物A、G都能发生氧化反应
C．一定条件下，化合物F与G反应生成N，还可生成分子组成为C7H12O5和C5H10O4的化合物
D．从化合物A到M的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、氧化反应、消去反应和缩聚反应
（3）写出B转化为C和D的化学方程式：
（4）写出符合下列条件的化合物A的所有同分异构体的结构简式：
①含有苯环，且苯环上的一元取代物只有一种
②能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，且能与氯化铁溶液发生显色反应
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2017届广东省清远市第三中学高三下学期第一次模拟考试理综化学试卷2017届湖南省长沙市长郡中学高三（实验班）第十次月考理综化学试卷（已下线）湖南省长沙市长郡中学2017届高三（实验班）第十次月考理综化学试题
更新时间：2017-02-27 21:59:43
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【推荐1】大豆苷元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能，能有效预防和抑制白血病、结肠癌等疾病，受到了科研人员的关注。大豆苷元的合成路线如图所示：
已知
+R2-H
(1)C的名称为___________ ，E的结构简式为___________ 。
(2)G中所含官能团的名称为___________ 。
(3)H的分子式为___________ ，1molH最多与___________ molH2加成。
(4)由C与F合成G的化学方程式为___________ 。
(5)X是F的同系物且相对分子质量比F大14，写出一种同时满足以下条件的X的同分异构体的结构简式：___________ (任写一种)。
a．含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应
b．一定条件下，既能发生银镜反应，又能发生水解反应
c．核磁共振氢谱图显示四组峰，且峰面积比为6:2:1:1
(6)根据上述合成路线的相关知识，以
与
为原料，设计路线合成
(无机试剂任选)。___________ 。
已知
+R2-H(1)C的名称为
(2)G中所含官能团的名称为
(3)H的分子式为
(4)由C与F合成G的化学方程式为
(5)X是F的同系物且相对分子质量比F大14，写出一种同时满足以下条件的X的同分异构体的结构简式：
a．含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应
b．一定条件下，既能发生银镜反应，又能发生水解反应
c．核磁共振氢谱图显示四组峰，且峰面积比为6:2:1:1
(6)根据上述合成路线的相关知识，以
与为原料，设计路线合成(无机试剂任选)。
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【推荐2】丹参酮ⅡA是一种治疗心血管疾病的药物，其中的一种合成路线如下：
(1)丹参酮ⅡA中含氧官能团为___________ 和____________ （写名称）。
(2)试剂X的分子式为C5H11N，则X的结构简式为_________________________ 。
(3)A→B的反应可分为两步其反应类型依次为____________ 、____________ 。
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_________________ 。
Ⅰ.能发生银镜反应，不含有碳碳三键。
Ⅱ.分子中除苯环外不含其它环状结构，分子中含有4种不同化学环境的氢
(5)写出以CH3CH=CHCH3和CH2=CHCHO为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂可任选）。________________ 合成路线流程图示例如下：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH2
(1)丹参酮ⅡA中含氧官能团为
(2)试剂X的分子式为C5H11N，则X的结构简式为
(3)A→B的反应可分为两步其反应类型依次为
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：
Ⅰ.能发生银镜反应，不含有碳碳三键。
Ⅱ.分子中除苯环外不含其它环状结构，分子中含有4种不同化学环境的氢
(5)写出以CH3CH=CHCH3和CH2=CHCHO为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂可任选）。CH3CHO
CH3COOHCH3COOCH2CH2
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【推荐3】芳香族化合物A常用来合成药物B及医药中间体G，其流程如图：
(1)D中除硝基外还含有的官能团的名称___________________ 。D生成E的反应类型是__________ 。
(2)鉴别A和E可用的试剂是_________________________ 。
a．氢氧化钠溶液 b．氯化铁溶液 c．碳酸氢钠溶液 d．浓溴水
(3)写出F与过量NaOH共热时反应的化学方程式_________________ 。
(4)B有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种物质的结构简式_________ 。
①只有一种官能团
②能发生银镜反应
③苯环上的一氯取代物只有二种
④核磁共振氢谱共有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1
(1)D中除硝基外还含有的官能团的名称
(2)鉴别A和E可用的试剂是
a．氢氧化钠溶液 b．氯化铁溶液 c．碳酸氢钠溶液 d．浓溴水
(3)写出F与过量NaOH共热时反应的化学方程式
(4)B有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种物质的结构简式
①只有一种官能团
②能发生银镜反应
③苯环上的一氯取代物只有二种
④核磁共振氢谱共有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1
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【推荐1】已知碳碳双键的碳原子上连有羟基的结构是不稳定的结构。A是一种直链一溴代物，1 mol A与2 mol H2发言生成 1mol G，F是五元环状化合物，其化学式为C4H6O2。物质间的转化关系如下图所示。
请根据上面的转化关系回答问题：
(1)化合物F的结构简式是_______ ，化合物C的结构简式是_______ 。
(2)化合物A含有的官能团有_______ 。
(3)G的结构简式是_______ 。
(4)写出 D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_______ 。
(5)写出D→E的化学方程式：_______ 。
请根据上面的转化关系回答问题：
(1)化合物F的结构简式是
(2)化合物A含有的官能团有
(3)G的结构简式是
(4)写出 D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式
(5)写出D→E的化学方程式：
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【推荐2】聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一种性能优异的热塑性高分子材料。PBT的一种合成路线如图所示：
已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：
→—CHO
回答下列问题：
（1）A的结构简式为___ ，C的化学名称为___ 。
（2）F的分子式为___ ，⑥的反应类型为___ 。
（3）⑦的化学方程式是___ 。
（4）M是H的同分异构体，同时符合下列条件：
a.0.1molM与足量金属钠反应生成氢气2.24L（标准状况）
b.同一个碳原子上不能连接2个羟基
其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰而积之比为3∶1∶1的结构简式是___ 。
（5）以2-甲基-1，3-丁二烯为原料（其它试剂任选），设计制备
的合成路线：___ 。
已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：
→—CHO回答下列问题：
（1）A的结构简式为
（2）F的分子式为
（3）⑦的化学方程式是
（4）M是H的同分异构体，同时符合下列条件：
a.0.1molM与足量金属钠反应生成氢气2.24L（标准状况）
b.同一个碳原子上不能连接2个羟基
其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰而积之比为3∶1∶1的结构简式是
（5）以2-甲基-1，3-丁二烯为原料（其它试剂任选），设计制备
的合成路线：
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解题方法
【推荐3】化合物H是一种抗病毒药物，在实验室中利用芳香烃A制备H的流程如下图所示(部分反应条件已略去)：
已知：①有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子；
②两个羟基连在同一碳上不稳定，易脱水形成羰基或醛基；
③RCHO＋CH3CHO
RCH=CHCHO＋H2O；
④
（1）有机物B的名称为_____ 。
（2）由D生成E的反应类型为___________ ，E中官能团的名称为_____ 。
（3）由G生成H所需的“一定条件”为_____ 。
（4）写出B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式：_____ 。
（5）F酸化后可得R，X是R的同分异构体，X能发生银镜反应，且其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为1:1:1，写出1种符合条件的X的结构简式：___ 。
（6）设计由
和丙醛合成
的流程图：__________________________ (其他试剂任选)。
已知：①有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子；
②两个羟基连在同一碳上不稳定，易脱水形成羰基或醛基；
③RCHO＋CH3CHO
RCH=CHCHO＋H2O；④
（1）有机物B的名称为
（2）由D生成E的反应类型为
（3）由G生成H所需的“一定条件”为
（4）写出B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式：
（5）F酸化后可得R，X是R的同分异构体，X能发生银镜反应，且其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为1:1:1，写出1种符合条件的X的结构简式：
（6）设计由
和丙醛合成的流程图：
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【推荐1】双咪唑是合成治疗高血压药物替米沙坦的一种中间体，其合成路线如下：___________ 。
(2)下列有关说法正确的是___________。
(3)③的化学方程式为___________ 。
(4)E的结构简式为___________ 。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中只含有1个环，且为连有
的苯环；
②分子中共有3种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述合成路线，设计由
和
合成
的路线___________ (其它无机试剂任选)。
已知：
。请回答：
(2)下列有关说法正确的是___________。
| A．②的反应类型为还原反应 |
B．双咪唑的分子式为 |
| C．化合物D在酸性、碱性条件下水解，均可生成盐 |
| D．常温下，化合物F在水中有较大的溶解度 |
(3)③的化学方程式为
(4)E的结构简式为
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式
①分子中只含有1个环，且为连有
的苯环；②分子中共有3种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述合成路线，设计由
和合成的路线
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【推荐2】有机物F是重要的高分子化合物，可利用油脂和纤维素为原料制备，其合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A的名称为____ ；葡萄糖的化学式为____ 。
(2)CH2=CHCH2OH中含有官能团的名称为____ ；E生成F的反应类型为____ 。
(3)写出D生成E的化学方程式：____ 。
(4)根据E的结构，其能发生的反应有____ (填字母)。
a．水解 b．酯化 c．加成 d．氧化
回答下列问题：
(1)A的名称为
(2)CH2=CHCH2OH中含有官能团的名称为
(3)写出D生成E的化学方程式：
(4)根据E的结构，其能发生的反应有
a．水解 b．酯化 c．加成 d．氧化
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【推荐3】气态烃A及其同系物B是重要的化工原料。已知A的相对分子质量为28。由A、B经如下反应可制得软质隐形眼镜材料W(
）。
(R—代表烃基)
ⅱ．
(1)写出如下过程的化学方程式。
①E→F：_______ 。
②反应⑤：_______ 。
③在一定条件下I→W：_______ 。
④在一定条件下C与草酸(乙二酸)发生缩聚反应：_______ 。
⑤
在足量碱的作用下(NaOH水溶液)充分反应：_______ 。
⑥酚醛树脂是另一种具有良好性能的高分子材料，写出苯酚与甲醛在酸催化、加热的条件下生成酚醛树脂的反应：_______ 。
(2)用下图装置进行实验，为达到实验目的，写出除杂试剂X，不需要除杂的写“无”。
）。
(R—代表烃基)ⅱ．
(1)写出如下过程的化学方程式。
①E→F：
②反应⑤：
③在一定条件下I→W：
④在一定条件下C与草酸(乙二酸)发生缩聚反应：
⑤
在足量碱的作用下(NaOH水溶液)充分反应：⑥酚醛树脂是另一种具有良好性能的高分子材料，写出苯酚与甲醛在酸催化、加热的条件下生成酚醛树脂的反应：
(2)用下图装置进行实验，为达到实验目的，写出除杂试剂X，不需要除杂的写“无”。
| 发生装置 | 试剂X | 试剂Y | 实验目的 |
| C2H5Br与NaOH乙醇溶液共热 | Br2的CCl4溶液 | 检验乙烯 | |
| C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃ | KMnO4酸性溶液 | 检验乙烯 | |
| 电石与饱和食盐水 | Br2的CCl4溶液 | 检验乙炔 | |
| 醋酸与Na2CO3 | 苯酚钠溶液 | 证明酸性：醋酸>碳酸>苯酚 |
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【推荐1】有机物J是合成降血脂药贝利贝特的重要中间体，其合成路线如下：
已知：①TBSCl为
②
③
(1)F中含有的含氧官能团名称为___________ ，F→G的反应类型为___________ 。
(2)试剂a的结构简式为___________ ，TBSCl的作用为___________ 。
(3)G中含有两个酯基，G的结构简式为___________ ，H→I的反应方程式为___________ 。
(4)满足以下条件的CH3COOCH2CH=CHCH2OH的同分异构体有___________ 种。
①能发生水解反应 ②1mol该物质发生银镜反应生成4molAg
(5)以
和
为原料，合成
，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选) ________ 。
已知：①TBSCl为
②
③
(1)F中含有的含氧官能团名称为
(2)试剂a的结构简式为
(3)G中含有两个酯基，G的结构简式为
(4)满足以下条件的CH3COOCH2CH=CHCH2OH的同分异构体有
①能发生水解反应 ②1mol该物质发生银镜反应生成4molAg
(5)以
和为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)
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【推荐2】吡咯(
)是一种含氮五元杂环化合物，其衍生物广泛用作有机合成、医药、农药、香料、橡胶硫化促进剂、环氧树脂固化剂等的原料；用作色谱分析标准物质，也用于有机合成及制药工业。Zavy-alov吡咯(N)是其一种重要衍生物，合成路线如下：
已知：ⅰ.Me-代表
，Ac-代表
；
ⅱ.
。
回答下列问题：
(1)吡咯的化学式为___________ ；A的结构简式为___________ ，A的核磁共振氢谱图中有___________ 个吸收峰。
(2)A→B需要的试剂和条件为___________ ；G中含氧官能团的名称包括酰胺基和___________ 。
(3)D→E和E→F的反应类型分别为___________ ，___________ 。
(4)写出B→D的化学方程式为___________ 。
(5)G有多种同分异构体，其中满足下列条件的结构简式为___________ (写出一种即可)。
a．遇
溶液显紫色；
b．能与
溶液反应生成
；
c．核磁共振氢谱有4组峰；
d．苯环和
中的氮原子直接相连。
)是一种含氮五元杂环化合物，其衍生物广泛用作有机合成、医药、农药、香料、橡胶硫化促进剂、环氧树脂固化剂等的原料；用作色谱分析标准物质，也用于有机合成及制药工业。Zavy-alov吡咯(N)是其一种重要衍生物，合成路线如下： 已知：ⅰ.Me-代表
，Ac-代表；ⅱ.
。回答下列问题：
(1)吡咯的化学式为
(2)A→B需要的试剂和条件为
(3)D→E和E→F的反应类型分别为
(4)写出B→D的化学方程式为
(5)G有多种同分异构体，其中满足下列条件的结构简式为
a．遇
溶液显紫色；b．能与
溶液反应生成；c．核磁共振氢谱有4组峰；
d．苯环和
中的氮原子直接相连。
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【推荐3】盐酸普鲁卡因是一种局部麻醉药，已广泛用于临床，它由普鲁卡因与
反应制得.以苯和乙烯为主要原料，采用如图路线可合成药物普鲁卡因：
已知：
RX+
→HX+
→
请回答下列问题：
(1)A的名称为_______ 。
(2)D中的含氧官能团的名称为_______ 。
(3)反应①的反应类型为_______ 。
(4)X的结构简式为_______ 。
(5)
的化学反应方程式为_______ 。
(6)符合下列条件的B的所有同分异构体的结构共有_______ 种。
①与碳酸氢钠溶液反应生成
②含有苯环
③核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(7)写出以甲苯为原料制备
的合成路线图______ (无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如图：
反应制得.以苯和乙烯为主要原料，采用如图路线可合成药物普鲁卡因：已知：
RX+→HX+ →请回答下列问题：
(1)A的名称为
(2)D中的含氧官能团的名称为
(3)反应①的反应类型为
(4)X的结构简式为
(5)
的化学反应方程式为(6)符合下列条件的B的所有同分异构体的结构共有
①与碳酸氢钠溶液反应生成
②含有苯环
③核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(7)写出以甲苯为原料制备
的合成路线图合成路线流程图示例如图：
您最近一年使用：0次
