有机物J是合成降血脂药贝利贝特的重要中间体,其合成路线如下:
已知:①TBSCl为
②
③
(1)F中含有的含氧官能团名称为___________ ,F→G的反应类型为___________ 。
(2)试剂a的结构简式为___________ ,TBSCl的作用为___________ 。
(3)G中含有两个酯基,G的结构简式为___________ ,H→I的反应方程式为___________ 。
(4)满足以下条件的CH3COOCH2CH=CHCH2OH的同分异构体有___________ 种。
①能发生水解反应 ②1mol该物质发生银镜反应生成4molAg
(5)以和为原料,合成,写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)________ 。
已知:①TBSCl为
②
③
(1)F中含有的含氧官能团名称为
(2)试剂a的结构简式为
(3)G中含有两个酯基,G的结构简式为
(4)满足以下条件的CH3COOCH2CH=CHCH2OH的同分异构体有
①能发生水解反应 ②1mol该物质发生银镜反应生成4molAg
(5)以和为原料,合成,写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)
更新时间:2021-05-27 16:58:24
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【推荐1】雷诺嗪(G)是一种安全性比较高的药物,主要用于治疗慢性心绞痛。该物质的合成路线如下图所示。回答下列问题:
(1)A中含有的官能团名称为__________ ;的反应类型为__________ 。
(2)C的分子式为__________ 。
(3)利用质谱法测得D的相对分子质量为113,则D的结构简式为_____________ 。
(4)的化学方程式为______________ 。
(5)B与F生成G的过程中,B断键的位置为图中__________ 处(填“a”“b”或“c”)。 (6)H为A的同分异构体,符合下列条件的H有__________ 种(已知:同一个碳原子上连两个不稳定)。
①属于芳香族化合物;②该物质与足量的发生反应,可生成标准状况下。
其中,核磁共振氢谱显示为四组峰,且峰面积比为的结构简式为_____________ 。
(1)A中含有的官能团名称为
(2)C的分子式为
(3)利用质谱法测得D的相对分子质量为113,则D的结构简式为
(4)的化学方程式为
(5)B与F生成G的过程中,B断键的位置为图中
①属于芳香族化合物;②该物质与足量的发生反应,可生成标准状况下。
其中,核磁共振氢谱显示为四组峰,且峰面积比为的结构简式为
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【推荐2】化合物H是合成一种能治疗头风、痈肿和皮肤麻痹等疾病药物的重要中间体,其合成路线如下:
已知下列信息:①
②
回答下列问题:
(1)A的分子式为___________ ;D中官能团的名称为___________ 。
(2)C的结构简式为___________ 。
(3)合成路线中D→E的反应类型为___________ 。
(4)鉴别E和F可选用的试剂为___________(填字母)。
(5)G→H的化学方程式为___________ 。
(6)有机物W是C的同系物,且具有以下特征:
i、比C少3个碳原子;ii、含甲基,能发生银镜反应。
符合上述条件的W有___________ 种;其中核磁共振氢谱显示峰面积之比为1:2:2:2:3的W的结构简式为___________ 。
已知下列信息:①
②
回答下列问题:
(1)A的分子式为
(2)C的结构简式为
(3)合成路线中D→E的反应类型为
(4)鉴别E和F可选用的试剂为___________(填字母)。
A.溶液 | B.溴水 | C.酸性溶液 | D.溶液 |
(6)有机物W是C的同系物,且具有以下特征:
i、比C少3个碳原子;ii、含甲基,能发生银镜反应。
符合上述条件的W有
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【推荐3】共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:
(1)B的名称为_____________ ,E中所含官能团的名称为_______ ;
(2)I由F经①~③合成,F可以使溴水褪色。
a.①的化学方程式是___________________
b.②的反应试剂是_____________________
c.③的反应类型是_____________________
(3)下列说法正确的是___________
a.C可与水任意比例混合
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在顺反异构体
(4)写出E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P的化学反应方程式________ 高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物_____ (填“强、弱”)。
(5)D的同系物K比D分子少一个碳原子,K 有多种同分异构体,符合下列条件的K的同分异构体有_____ 种。写出其中核磁共振氢谱为1:2:2:2:3的一种同分异构体的结构简式__________ 。
a.苯环上有两种等效氢
b.能与氢氧化钠溶液反应
c.一定条件下1mol该有机物与足量金属钠充分反应,生成1molH2
(1)B的名称为
(2)I由F经①~③合成,F可以使溴水褪色。
a.①的化学方程式是
b.②的反应试剂是
c.③的反应类型是
(3)下列说法正确的是
a.C可与水任意比例混合
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在顺反异构体
(4)写出E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P的化学反应方程式
(5)D的同系物K比D分子少一个碳原子,K 有多种同分异构体,符合下列条件的K的同分异构体有
a.苯环上有两种等效氢
b.能与氢氧化钠溶液反应
c.一定条件下1mol该有机物与足量金属钠充分反应,生成1molH2
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【推荐1】化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖类代谢的中间体。可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如图所示的反应。
试回答下列问题:
(1)写出下列有机物的结构简式:B______________________ ,D______________________ 。
(2)写出下列化学反应方程式以及反应所属类型:
A→E的化学方程式:_________________________________ ;反应类型:__________ ;
A→F的化学方程式:_________________________________ ;反应类型:__________ 。
试回答下列问题:
(1)写出下列有机物的结构简式:B
(2)写出下列化学反应方程式以及反应所属类型:
A→E的化学方程式:
A→F的化学方程式:
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【推荐2】通过石油裂解制得A。以A为原料制取有机玻璃N及隐形眼镜材料M的合成路线如下:
已知:
(-R、-R’为可能相同或可能不同的原子或原子团)
请回答:
(1)A中官能团的名称是___________ ,B的结构简式是__________ ,X中核磁共振氢谱峰面积比是___________ 。
(2)F→N反应的化学方程式是_____________ ,反应类型是____________ 。
(3)C在一定条件下转化为高分子化合物的化学方程式是____________ 。
(4)D有多种同分异构体,符合下列条件的有___________ 种(包括顺反异构体)。
① 能发生银镜反应 ② 能与NaOH溶液反应
其中反式结构的结构简式是_____________ 。
(5)B是一种重要的工业溶剂,请完成A→B的反应的合成路线 (有机物写结构简式、无机试剂任选):______________________ 。
已知:
(-R、-R’为可能相同或可能不同的原子或原子团)
请回答:
(1)A中官能团的名称是
(2)F→N反应的化学方程式是
(3)C在一定条件下转化为高分子化合物的化学方程式是
(4)D有多种同分异构体,符合下列条件的有
① 能发生银镜反应 ② 能与NaOH溶液反应
其中反式结构的结构简式是
(5)B是一种重要的工业溶剂,请完成A→B的反应的合成路线 (有机物写结构简式、无机试剂任选):
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【推荐3】合成药物X、Y和高聚物Z,可以用烃A为主要原料,采用以下路线:
已知:I.反应①、反应②均为加成反应
II. (R和R' 可以是烃基或H原子)请回答下列问题:
(1)CH3CHO分子中碳原子的杂化方式为_______________ ,CH3CH2OH的沸点明显高于CH3CHO的原因是________________________ 。
(2)A的名称为________________ ,X的分子式为________________________ 。
(3)关于药物Y()中①、②、③ 3个-OH的酸性由弱到强的顺序是____________________ 。
(4)写出反应C→D的化学方程式:___________ 。E→F的化学方程式: ____________ 。
(5)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料,其它无机试剂任选设计合成Z的路线流程图:_____________________ 。合成路线流程图示例:H2C=CH2 CH3CH2OHCH3CH2Br
已知:I.反应①、反应②均为加成反应
II. (R和R' 可以是烃基或H原子)请回答下列问题:
(1)CH3CHO分子中碳原子的杂化方式为
(2)A的名称为
(3)关于药物Y()中①、②、③ 3个-OH的酸性由弱到强的顺序是
(4)写出反应C→D的化学方程式:
(5)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料,其它无机试剂任选设计合成Z的路线流程图:
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【推荐1】根据我国农药毒性分级标准,精喹禾灵()属于低毒除草剂,作用速度快,药效稳定,不易受温度及湿度等环境条件的影响。其合成路线之一如下:
已知:属于间位定位基,属于邻、对位定位基。回答下列问题:
(1)B→C的反应试剂及条件是
(2)D中含氧官能团的名称为
(3)K的结构简式为
(4)H→I的反应过程中,当H过量时可能会得到某一副产物,生成该副产物的化学方程式为
(5)化合物X的相对分子质量比D大14,则满足下列条件的X有
①含有和,且直接连在苯环上;②苯环上侧链数目小于4。
其中核磁共振氢谱有4组吸收峰的X的结构简式为
(6)参考上述合成路线,设计以和M为原料,合成的路线
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【推荐2】有机物G(分子式为C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂,它的一种合成路线如下图所示:
已知:①A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有三组峰,且峰面积之比为1∶2∶3;
②E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,且E苯环上的一氯代物只有2种;
③1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L(标准状况下);
④(R1、R2表示氢原子或烃基)。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的名称为_______ 请写出A的一种同分异构体的结构简式_________ 。
(2)A转化为B的化学方程式为__________________________ 。
(3)C中所含官能团的名称为_________
(4)E的结构简式为_____________ 。
(5)D和F反应生成G的化学反应方程式为______________________ 。
(6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的F的同分异构体有_____ 种。
①能和NaHCO3溶液反应;②能发生银镜反应;③遇FeC13溶液显紫色。
(7)参照上述流程信息和已知信息,设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线_______________ 。合成路线流程图示例如下:
已知:①A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有三组峰,且峰面积之比为1∶2∶3;
②E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,且E苯环上的一氯代物只有2种;
③1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L(标准状况下);
④(R1、R2表示氢原子或烃基)。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)A转化为B的化学方程式为
(3)C中所含官能团的名称为
(4)E的结构简式为
(5)D和F反应生成G的化学反应方程式为
(6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的F的同分异构体有
①能和NaHCO3溶液反应;②能发生银镜反应;③遇FeC13溶液显紫色。
(7)参照上述流程信息和已知信息,设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线
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【推荐3】用乙烯与甲苯为主要原料,按下图所示路线合成一种香料W:
已知:RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是__________ 。香料W的结构简式是__________ 。
(2)实现反应④的试剂及条件是_________ ;C中官能团的名称是___________ 。
(3)反应⑤的化学方程式为____________ 。
(4)验证反应⑥已经发生的操作及现象是_____________ 。
(5)H是的一种同分异构体,同时满足下列条件的H的可能结构共有____ 种 (不考虑立体异构) ,其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6:2:1:1的结构简式为____ (写一种即可)。
①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物只有两种
(6)参照上述合成路线,设计以CH2=CH2和CH4为原料制备CH2=CHCOOCH3的路线(无机试剂任选) :____________ 。
已知:RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)实现反应④的试剂及条件是
(3)反应⑤的化学方程式为
(4)验证反应⑥已经发生的操作及现象是
(5)H是的一种同分异构体,同时满足下列条件的H的可能结构共有
①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物只有两种
(6)参照上述合成路线,设计以CH2=CH2和CH4为原料制备CH2=CHCOOCH3的路线(无机试剂任选) :
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【推荐1】“C1化学”是指以分子中只含一个碳原子的物质为原料进行物质合成的化学。如下图是以天然气的主要成分为原料的合成路线流程图,其中“混合气体”的成分与水煤气相同;B的水溶液有防腐功能;D是C的钠盐,2 mol D分子间脱去1 mol H2分子可缩合生成E(草酸钠);H是F与A按物质的量之比为1∶2反应的产物。
(1)天然气主要成分的电子式是______________ ;E的化学式是______________ 。
(2)D、G的结构简式是:D______________ 、G______________ 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
A→B________________________________________________ ;
A+F→H_____________________________________________ 。
(1)天然气主要成分的电子式是
(2)D、G的结构简式是:D
(3)写出下列反应的化学方程式:
A→B
A+F→H
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【推荐2】合成H的两条路径如图所示:
已知:①F的结构简式为
② (,N,S;R为烃基)
③
回答下列问题
(1)关于H说法正确的是___________ (填标号)。
a.能使溴水褪色 b.1该物质最多能与3反应
c.属于芳香烃类物质 d.分子内最多有9个碳原子共平面
(2)C生成D的反应类型为___________ ,G的名称为___________ 。
(3)写出D生成E的化学方程式___________ 。
(4)已知物质M与D互为同分异构体,M的水溶液呈酸性,在一定条件下2M能生成1分子中含六元环结构的有机物,则M在铜的催化下与氧气反应的化学方程式为___________ 。
(5)满足下列所有条件的F(结构简式见已知)的同分异构体的数目有___________ 种。
a.能发生银镜反应;b.苯环上有两个取代基
写出上述同分异构体中能与溶液发生显色反应,核磁共振氢谱有五组峰且峰面积比为的结构简式____ 。
(6)结合已有知识和信息并参照上述合成路线,写出以丙醇为起始原料(无机试剂任选)制备的合成路线____ 。
已知:①F的结构简式为
② (,N,S;R为烃基)
③
回答下列问题
(1)关于H说法正确的是
a.能使溴水褪色 b.1该物质最多能与3反应
c.属于芳香烃类物质 d.分子内最多有9个碳原子共平面
(2)C生成D的反应类型为
(3)写出D生成E的化学方程式
(4)已知物质M与D互为同分异构体,M的水溶液呈酸性,在一定条件下2M能生成1分子中含六元环结构的有机物,则M在铜的催化下与氧气反应的化学方程式为
(5)满足下列所有条件的F(结构简式见已知)的同分异构体的数目有
a.能发生银镜反应;b.苯环上有两个取代基
写出上述同分异构体中能与溶液发生显色反应,核磁共振氢谱有五组峰且峰面积比为的结构简式
(6)结合已有知识和信息并参照上述合成路线,写出以丙醇为起始原料(无机试剂任选)制备的合成路线
您最近一年使用:0次
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【推荐3】以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:;
②;
③
回答下列问题:
(1)B的化学名称为_______ 。
(2)A中官能团的名称为_______ 。
(3)的反应类型为_______ 。
(4)的化学方程式为_______ 。
(5)溴原子直接连苯环的的同分异构体有_______ 种。其中消耗的同分异构体的结构简式为_______ (任写一种)。
(6)根据上述路线中的相关知识,设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线_______ (无机试剂任选)。
已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:;
②;
③
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)A中官能团的名称为
(3)的反应类型为
(4)的化学方程式为
(5)溴原子直接连苯环的的同分异构体有
(6)根据上述路线中的相关知识,设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线
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