大豆苷元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能,能有效预防和抑制白血病、结肠癌等疾病,受到了科研人员的关注。大豆苷元的合成路线如图所示:
已知+R2-H
(1)C的名称为___________ ,E的结构简式为___________ 。
(2)G中所含官能团的名称为___________ 。
(3)H的分子式为___________ ,1molH最多与___________ molH2加成。
(4)由C与F合成G的化学方程式为___________ 。
(5)X是F的同系物且相对分子质量比F大14,写出一种同时满足以下条件的X的同分异构体的结构简式:___________ (任写一种)。
a.含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应
b.一定条件下,既能发生银镜反应,又能发生水解反应
c.核磁共振氢谱图显示四组峰,且峰面积比为6:2:1:1
(6)根据上述合成路线的相关知识,以与为原料,设计路线合成(无机试剂任选)。___________ 。
已知+R2-H
(1)C的名称为
(2)G中所含官能团的名称为
(3)H的分子式为
(4)由C与F合成G的化学方程式为
(5)X是F的同系物且相对分子质量比F大14,写出一种同时满足以下条件的X的同分异构体的结构简式:
a.含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应
b.一定条件下,既能发生银镜反应,又能发生水解反应
c.核磁共振氢谱图显示四组峰,且峰面积比为6:2:1:1
(6)根据上述合成路线的相关知识,以与为原料,设计路线合成(无机试剂任选)。
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云南省2021-2022学年高三上学期“3+3+3”高考备考诊断性联考(一)理科综合化学试题(已下线)3.5.2 有机合成路线的设计与实施-2021-2022学年高二化学课后培优练(人教版2019选择性必修3)(已下线)专题14 有机化学基础—2022年高考化学二轮复习讲练测(全国版)-练习
更新时间:2022-01-03 23:49:47
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【推荐1】ATRP技术与点击化学相结合制备H(环状-PMMA)的合成路线如下:
已知:Ⅰ.E在酸性或碱性条件下均能发生水解;
Ⅱ.(R1为取代基,R2、R3、Z1、Z2为取代基或H);
Ⅲ. (R,R′为烃基)
回答下列问题:
(1)A中含有的官能团名称是_______ 。
(2)②的反应类型是_______ 。
(3)反应③的化学方程式为_______ 。
(4)C的结构简式为_______ 。
(5)上述合成路线中,原子利用率达到100%的反应有_______ (填标号)。
(6)写出具有五元环结构、能发生水解反应的C的同分异构体的结构简式:_______ (只写一种)。
(7)设计以苯和苯乙炔为原料制备的合成路线:_______ 。(其他试剂任选)
已知:Ⅰ.E在酸性或碱性条件下均能发生水解;
Ⅱ.(R1为取代基,R2、R3、Z1、Z2为取代基或H);
Ⅲ. (R,R′为烃基)
回答下列问题:
(1)A中含有的官能团名称是
(2)②的反应类型是
(3)反应③的化学方程式为
(4)C的结构简式为
(5)上述合成路线中,原子利用率达到100%的反应有
(6)写出具有五元环结构、能发生水解反应的C的同分异构体的结构简式:
(7)设计以苯和苯乙炔为原料制备的合成路线:
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【推荐2】化合物H是制备一种高血压治疗药物的中间体。某课题组以苯酚为原料设计的合成路线如下:
已知:①
②
请回答:
(1)C中所含官能团的名称_______ 。
(2)有机物X的名称_______ 。
(3)反应类型:A→B:_______ ;B→C:_______ 。
(4)F的结构简式:_______ 。
(5)写出H与E发生反应的方程式:_______ 。
(6)符合以下条件的化合物C的同分异构体有_______ 种(不含立体异构)
①遇溶液发生显色反应
②苯环上连有两个处于对位的取代基
③该物质与足量溶液反应最多产生
在符合上述条件的同分异构体中,写出其中一种核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式_______ 。
(7)根据已有知识并参考以上合成路线及反应条件,以化合物苯丙醛( )为原料,设计合成化合物 的路线_______ (用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
已知:①
②
请回答:
(1)C中所含官能团的名称
(2)有机物X的名称
(3)反应类型:A→B:
(4)F的结构简式:
(5)写出H与E发生反应的方程式:
(6)符合以下条件的化合物C的同分异构体有
①遇溶液发生显色反应
②苯环上连有两个处于对位的取代基
③该物质与足量溶液反应最多产生
在符合上述条件的同分异构体中,写出其中一种核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式
(7)根据已有知识并参考以上合成路线及反应条件,以化合物苯丙醛( )为原料,设计合成化合物 的路线
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【推荐3】1mol仅含C、H、O三种元素的有机物A在稀硫酸中水解生成1molB和1molC,B分子中N(C):N(H)=4:5,135<Mr(B)<140;C与B分子中C原子数相同,且:Mr(B)=Mr(C)+2.(N代表原子个数,Mr代表相对原子质量)
(1)C的分子式为_______________ ,A的摩尔质量为______________ ;
(2)B的分子具有高度对称性,苯环上的一氯取代物只有一种.B能与金属Na反应但不能与NaOH反应.写出B的结构简式______________ ;
(3)C有多种同分异构体,其中属于芳香酯类的同分异构体有__________ 种,写出其中一种的结构简式____________ ;
(4)C分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯取代物有两种.写出A的结构简式______________ 。
(1)C的分子式为
(2)B的分子具有高度对称性,苯环上的一氯取代物只有一种.B能与金属Na反应但不能与NaOH反应.写出B的结构简式
(3)C有多种同分异构体,其中属于芳香酯类的同分异构体有
(4)C分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯取代物有两种.写出A的结构简式
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解题方法
【推荐1】某化学兴趣小组在实验室进行了一次有趣的反应过程:物质A经一系列的反应又回到了A。请回答下列问题。
(1)下列说法正确的是_______ 。
A.A存在顺反异构 B.B能够发生加聚反应 C.C是乙酸 D.D的分子式C7H10O3
(2)A的结构简式_____________________________ 。
(3)上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外还有____________________ 。
(4)C参与的这步反应的反应类型_____________________ 。
(5)E的同分异构体中能发生银镜反应的有______________ 种。
(6)写出D生成E的化学反应方程式________________________________ 。
(7)参考题中流程写出F到A的流程图(写出F、G、H、A的结构,注明反应条件)_______ 。
(1)下列说法正确的是
A.A存在顺反异构 B.B能够发生加聚反应 C.C是乙酸 D.D的分子式C7H10O3
(2)A的结构简式
(3)上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外还有
(4)C参与的这步反应的反应类型
(5)E的同分异构体中能发生银镜反应的有
(6)写出D生成E的化学反应方程式
(7)参考题中流程写出F到A的流程图(写出F、G、H、A的结构,注明反应条件)
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【推荐2】对羟基苯甲醛,俗称PHBA,是一种重要的有机化工原料。其结构为。有人提出,以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下:
(1)PHBA的官能团的名称为___________________ 。
(2)下列有关PHBA的说法正确的是___________________ 。
(3)上述反应中属于取代反应的是____________________ 。
(4)反应③的化学方程式为___________________ 。
(5)E有多种同分异构体,符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为_______ (只写一种)。
a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,且个数比为1∶2;
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色;
c.能使溴的四氯化碳溶液褪色;
(1)PHBA的官能团的名称为
(2)下列有关PHBA的说法正确的是
A.PHBA的分子式为C7H6O2 ; | B.PHBA是一种芳香烃; |
C.1 mol PHBA最多能与4 molH2反应; | D.PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2 ; |
(4)反应③的化学方程式为
(5)E有多种同分异构体,符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为
a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,且个数比为1∶2;
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色;
c.能使溴的四氯化碳溶液褪色;
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【推荐3】以淀粉为主要原料合成一种具有果香味的物质C和化合物D的合成路线如下图所示。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______ ,B分子中的官能团名称为_______ 。
(2)反应⑦中物质X的分子式为_______ ,反应⑧的类型为_______ 。
(3)反应⑤的化学方程式为_______ 。反应⑥用于实验室制乙烯,为除去其中可能混有的SO2应选用的试剂是_______ 。
(4)已知D的相对分子量为118,其中碳、氢两元素的质量分数分别为40.68%、5.08%,其余为氧元素,则D的分子式为_______ 。
(5)检验反应①进行程度,需要的试剂有_______ 。
A.新制的Cu(OH)2悬浊液;B.碘水;C.NaOH溶液;D.FeCl3溶液
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)反应⑦中物质X的分子式为
(3)反应⑤的化学方程式为
(4)已知D的相对分子量为118,其中碳、氢两元素的质量分数分别为40.68%、5.08%,其余为氧元素,则D的分子式为
(5)检验反应①进行程度,需要的试剂有
A.新制的Cu(OH)2悬浊液;B.碘水;C.NaOH溶液;D.FeCl3溶液
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【推荐1】含有吡喃柒醌骨架的化合物常只有抗菌、抗病逛等生物活性,一-种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):回答下列问题:
(1)物质G所含官能团的名称为___________ 。
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是___________ 、___________ 。
(3)A转化B的化学方程式为___________ 。
(4)依据上述流程提供的倍息,下列反应产物J的结构简式为___________ 。(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是___________ (写标号)。___________ 种;
(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)___________ 。
(1)物质G所含官能团的名称为
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是
(3)A转化B的化学方程式为
(4)依据上述流程提供的倍息,下列反应产物J的结构简式为
① ②
③
(6) (呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中,除H2C=C=CH-CHO外,还有(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)
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【推荐2】某高中化学创新兴趣小组运用所学知识并参考相关文献,设计了一种“绿原酸”的合成路线如图:
已知:①+;②+R2-OH→
回答下列问题:
(1)有机物A用足量氢气催化加成后所得有机物的名称是_______ 。
(2)有机物B的结构简式为______ 。
(3)反应①的反应类型是______ 。
(4)反应D→E中第(1)步的反应方程式是_______ 。
(5)有机物 F 中官能团的名称是醚键、______ 、______ 。
(6)反应②的目的是_______ 。
(7)有机物C在一定条件下反应可得有机物 G 分子式为C7H6O2,G 的同分异构体中属于芳香化合物的有_____ 种。(包括 G 自身) 写出核磁共振氢谱有四组峰,并能发生银镜反应的物质的结构简式______ 。
(8)写出A物质发生1,4-加聚的反应方程式_____ 。
(9)参照上述合成方法,设计由丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠的合成路线(无机试剂任选)______ 。
已知:①+;②+R2-OH→
回答下列问题:
(1)有机物A用足量氢气催化加成后所得有机物的名称是
(2)有机物B的结构简式为
(3)反应①的反应类型是
(4)反应D→E中第(1)步的反应方程式是
(5)有机物 F 中官能团的名称是醚键、
(6)反应②的目的是
(7)有机物C在一定条件下反应可得有机物 G 分子式为C7H6O2,G 的同分异构体中属于芳香化合物的有
(8)写出A物质发生1,4-加聚的反应方程式
(9)参照上述合成方法,设计由丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐3】功能高分子P的合成路线如下:
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是___________________ 。
(2)试剂a是_______________ 。
(3)反应③的化学方程式:_______________ 。
(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:_______________ 。
(5)反应④的反应类型是_______________ 。
(6)反应⑤的化学方程式:_______________ 。
(5)已知:2CH3CHO
以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。_______________ 。
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是
(2)试剂a是
(3)反应③的化学方程式:
(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:
(5)反应④的反应类型是
(6)反应⑤的化学方程式:
(5)已知:2CH3CHO
以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
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【推荐1】某研究小组以苯酚为主要原料,按下列路线合成药物——沙丁胺醇。
已知: ①A→B 原子利用率为100%
②
③
请回答:
(1)写出D官能团的名称_________ 。
(2)下列有关说法正确的是_________ 。
A.A是甲醛 B.化合物D与FeCl3溶液发生显色反应
C.B→C反应类型为取代反应 D.沙丁胺醇分子式:C13H19NO3
(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示)_________ 。
(4)写出D+E→F的反应化学方程式_________ 。
(5)化合物M 比E多1个CH2,写出化合物M所有可能的结构简式_________ ,须符合: 1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子。
已知: ①A→B 原子利用率为100%
②
③
请回答:
(1)写出D官能团的名称
(2)下列有关说法正确的是
A.A是甲醛 B.化合物D与FeCl3溶液发生显色反应
C.B→C反应类型为取代反应 D.沙丁胺醇分子式:C13H19NO3
(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示)
(4)写出D+E→F的反应化学方程式
(5)化合物M 比E多1个CH2,写出化合物M所有可能的结构简式
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解题方法
【推荐2】有机物分子中与“”相连的碳原子上的氢活性较大,可以与甲醛或卤代烃等发生反应.
已知: ①
②
有机物 J 是重要的工业原料,其合成路线如下(部分产物和反应条件略):
(1) A 中所含官能团的名称是_________ .
(2) A→B 的反应类型是________ 反应. B→C 的反应方程式_____________ .
(3) G 俗称缩苹果酸,与 B 以物质的量之比 1:2 反应,则 G+B→H 的化学方程式是__________ .
(4) D 的分子式为 C5H10O4,若一次取样检验 D 的含氧官能团,按顺序写出所用试剂________ .
(5)已知 E 中只有一种官能团,且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢.则下列说法正确的是___________ (填序号).
a.E 与 B 互为同系物 b. E 中含有的官能团是醚键
c.F 在一定条件下也可转化为 E d. F 中也有两种不同化学环境的氢
(6)J 的结构简式是________ . J 的同分异构体 X 属于芳香族化合物, 1mol X 分别与足量 Na 或 NaOH 反应时的物质的量之比是 1:4 和 1:1,且苯环上只有一种一氯代物.写出符合上述所有条件的 X 的一种结构简式__________ .
已知: ①
②
有机物 J 是重要的工业原料,其合成路线如下(部分产物和反应条件略):
(1) A 中所含官能团的名称是
(2) A→B 的反应类型是
(3) G 俗称缩苹果酸,与 B 以物质的量之比 1:2 反应,则 G+B→H 的化学方程式是
(4) D 的分子式为 C5H10O4,若一次取样检验 D 的含氧官能团,按顺序写出所用试剂
(5)已知 E 中只有一种官能团,且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢.则下列说法正确的是
a.E 与 B 互为同系物 b. E 中含有的官能团是醚键
c.F 在一定条件下也可转化为 E d. F 中也有两种不同化学环境的氢
(6)J 的结构简式是
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】甲苯在医药、农药,特别是香料合成中应用广泛,可合成以下物质:
(1)苯佐卡因中含有的碱性官能团为____________ (填名称)。
(2)乙基香草醛和邻茴香醛具有相同的亲水基团,该基团可用________ (填物理方法)检测。
(3)写出符合下列条件的乙基香草醛的同分异构体的结构简式______ (任写两种)。
a.苯环上连接两个互为对位的基团 b.有一个-CH3
c.与FeCl3溶液发生显色反应 d.能发生水解反应
(4)已知:
有机物M为含有两个互为邻位基团的芳香族化合物,且与本佐卡因互为同分异构,其合成路线如下:
①生成A的“反应条件”为________ ;
②以上合成路线涉及的7个反应中,属于取代反应的有_________ 个;
③M的结构简式为___________ ;
④A→B反应的化学方程式为____________ 。
(5)参照上述合成路线,以甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___________ 。
(1)苯佐卡因中含有的碱性官能团为
(2)乙基香草醛和邻茴香醛具有相同的亲水基团,该基团可用
(3)写出符合下列条件的乙基香草醛的同分异构体的结构简式
a.苯环上连接两个互为对位的基团 b.有一个-CH3
c.与FeCl3溶液发生显色反应 d.能发生水解反应
(4)已知:
有机物M为含有两个互为邻位基团的芳香族化合物,且与本佐卡因互为同分异构,其合成路线如下:
①生成A的“反应条件”为
②以上合成路线涉及的7个反应中,属于取代反应的有
③M的结构简式为
④A→B反应的化学方程式为
(5)参照上述合成路线,以甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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