【推荐1】F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：

（1）D→E的反应类型是_________，E→F的反应类型是__________________________。
（2） C中含有的官能团名称是_________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列有关C→D的说法正确的是____________________。
a.使用过量的甲醇，是为了提高D的产量            b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇既是反应物，又是溶剂 d.D的化学式为C₉H₉NO₄
（3）E的同分异构体苯丙氨酸(a-氨基-ß-苯基丙酸)经缩合反应形成的高聚物是________（写结构简式）。

【推荐2】物质A是基本有机化工原料，由A制备高分子树脂(M)和苯佐卡因(一种常用的局部麻醉剂)的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：
   
已知：①A是苯的同系物，在相同条件下，其蒸气相对于氢气的密度为46；B可以发生银镜反应。
②R-CHO+R’CH₂CHO   。
③苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位。
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是____________，⑦的反应类型是___________，
A分子中最多有________个原子共平面， E的结构简式为_____________。
(2)写出反应⑥生成高分子树脂M的化学方程式_________________。
(3)在上述流程中“C→D”在M的合成过程中作用是_________________。
(4)满足下列条件的苯佐卡因的同分异构体共有______________(不考虑立体异构)种。
①苯环上只含有两个对位取代基，其中一个为—NH₂；②含有酯基
(5)化合物   有较好的阻燃性，请参照流程及有关信息，写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图______________。
提示：①无机试剂任选；②合成路线流程图示例   

【推荐3】可降解高分子化合物H的合成路线如下

已知：i．
ii．+2ROH +2HCl(R为烃基)
回答下面问题：
(1)有机物C中含有官能团的名称________；
(2)有机物E生成F的反应类型_________；
(3)有机物D的结构简式_________，高分子化合物H的结构简式_________；
(4)具有相同官能团的有机物A的同分异构体有_________种；
(5)有机物E和C按1:1发生缩聚反应的化学方程式：__________；
(6)写出由乙烯合成多肽的合成路线图(其他无机试剂任选)____________。

【推荐1】磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有一定疗效.一种制备磷酸氯喹(Ⅰ)的合成路线如图：

已知：Ⅰ.和苯酚性质相似。
Ⅱ.通常情况下，与溶液不反应。
回答下列问题：
(1)B的名称为_______，的反应类型为_______。
(2)D中含有的官能团名称为_______，G的结构简式为_______。
(3)E和溶液反应的化学方程式为_______。
(4)G在一定条件下可以转化为M()，M的同分异构体中同时符合下列H条件，且只含有一个手性碳原子的是_______(写出结构简式)。
①苯环上有两个取代基，且其中一个是氯原子
②含有与饱和碳相连的氨基
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为
(5)设计以苯为原料合成的一种合理的路线(无机试剂任选)_______。

【推荐2】化合物I具有贝类足丝蛋白的功能，可广泛用于表面化学、生物医学、海洋工程、日化用品等领域。其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)I中含氧官能团的名称为___，其分子中共平面的原子最多有___________个
(2)由B生成C的化学方程式为___
(3)由E和F反应生成D的反应类型为___________，由G和H反应生成I的反应类型为___________。
(4)仅以D为单体合成的高分子化合物的结构简式为___________。
(5)芳香族化合物X是I的同分异构体，能发生银镜反应，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出其所有可能的结构简式___________ 。
(6)参照本题信息，试写出以1-丁烯为原料制取的合成路线流程图_____ (无机原料任选)合成路线流程图示例如下：

【推荐3】如图，现有芳香族化合物A，分子式为C₈H₈O₃，含有两种官能团，A 的核磁共振氢谱存在6组峰。高聚物H不能降解，而高聚物F中含有六元环和八元环呈线性片状结构，并且可以降解。
   
已知：①酚羟基极易被氧化；
②—CHO+(C₆H₅)₃P=CH一R→—CH=CH—R+(C₆H₅)₃P = O；
③   。
（1）化合物A中的官能团名称为_______________。反应(Ⅱ) (Ⅵ)的反应类型分别是_______________。
（2）化合物H的结构为____________________________。
（3）有同学提出可以将A 与KMnO₄直接氧化反应得到E，请解释这样反应的不恰当之处。___________________________________________。
（4）反应(Ⅰ) 的化学方程式为________________________________，反应(Ⅶ) 的化学方程式为________________________________。
（5）满足下列条件的D的同分异构体有________________种。
A.含有苯环且苯环上只有两个取代基
B.含有酯基同时可以发生银镜反应
请写出核磁共振氢谱面积之比为1∶1∶2∶2∶4的化合物结构：______________________________。

【推荐1】二甲双酮是一种抗惊厥药，以丙烯为起始原料合成路线如下：

回答问题：
(1)A的名称是_______，B的核磁共振氢谱有_______组峰。
(2)A→B、B→C的反应类型分别为_______、_______。
(3)D中所含官能团名称为_______；H是D的同分异构体，其与D含有相同官能团，则可能的结构有_______种。
(4)D→E的反应化学方程式为_______。
(5)设计以CH₃CH₂OH为原料合成丙烯酸(CH₂=CHCOOH)的路线(无机试剂自选)_______。

【推荐2】化合物H可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备H的一种合成路线如图：

已知：R₁COOR₂
请回答：
(1)A的同系物的通式为_______；相对分子质量为106的该同系物中核磁共振氢峰只有两组吸收峰的结构简式为_______。
(2)D中官能团的名称为_______；
(3)由C转化为D的反应类型为_______；H的分子式为_______。
(4)由E转化为F的第①步反应的化学方程式为_______。
(5)由F转化为G的反应的化学方程式为_______。
(6)芳香化合物Q为C的同分异构体，Q能与氢氧化钠溶液反应，还能与新制的氢氧化铜碱性悬浊液发生氧化反应，其核磁共振氢谱有5组吸收峰。写出符合要求的Q的结构简式_______。
(7)参照上述合成路线和信息，以苯甲酸甲酯和CH₃MgBr为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线图_______。

【推荐3】H是合成某药物的中间体，一种合成H的流程如下(Et为乙基，Ph为苯基)，回答下列问题：

(1)G的分子式为_______。
(2)有机物中N原子电子云密度越大，碱性越强。下列有机物碱性最强的为_______(填标号)。

a．             b．            c．                    d．

(3)根据化合物EtOH的结构特征，预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成有机产物的新结构	反应类型
a	_______	_______	消去反应
b	_______		_______

(4)A→B的反应类型是_______，有机物y的作用是_______。
(5)写出E→F的化学方程式：_______。
(6)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为_______(写一种)。
①能发生银镜反应；②1mol有机物最多能消耗2mol NaOH；③在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6。
(7)一种重要的有机物的合成路线如图(反应条件已略去)。

①第一步反应的化学方程式为_______。
②N的结构简式为_______。