化合物I是一种固体增塑剂,其合成路线如下:
已知:①+;
②
回答下列问题:
(l)A→B的反应类型为_________ 。
(2)D中含氧官能团为_________ 。
(3)E+H→I的化学方程式为_________ 。
(4)J是D的同分异构体,满足下列条件的J的结构有______ 种(不考虑立体异构)。
① 能发生银镜反应
② 能发生水解反应
其中核磁共振氢谱有3 组峰,且峰面积之比为6:1:1的结构简式为_________ 。
(5)以苯酚为原料可合成化合物N:
反应条件l_________ ;反应条件2___________ 。
已知:①+;
②
回答下列问题:
(l)A→B的反应类型为
(2)D中含氧官能团为
(3)E+H→I的化学方程式为
(4)J是D的同分异构体,满足下列条件的J的结构有
① 能发生银镜反应
② 能发生水解反应
其中核磁共振氢谱有3 组峰,且峰面积之比为6:1:1的结构简式为
(5)以苯酚为原料可合成化合物N:
反应条件l
更新时间:2017-04-27 19:02:28
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【推荐1】化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:(1)D中的含氧官能团名称为_______ 、_______ 、酰胺基。
(2)F→G的反应类型为_______ 。
(3)写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式:_______ 。
①与F分子相比组成上少1个“C”,且含有官能团硝基(—NO2);
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式:_______ 。
(5)已知:①苯胺易被氧化
(2)F→G的反应类型为
(3)写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式:
①与F分子相比组成上少1个“C”,且含有官能团硝基(—NO2);
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式:
(5)已知:①苯胺易被氧化
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请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,补充完整制备的合成路线流程图,写出I、II、III的结构简式
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【推荐2】L是一种治疗自主神经功能障碍药物的活性成分,以A为原料合成L的流程如图所示。
回答下列问题:
(1)设计F→G,H→I步骤的目的是___________ 。
(2)A的名称是___________ ,H中官能团有___________ (填名称)。
(3)G→H中可以用吡啶()替代,吡啶的作用是___________ 。
(4)写出J→L的化学方程式:___________ 。
(5)在E的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有___________ 种。
①既能发生水解反应,又能发生银镜反应;②1mol有机物最多能与3molNaOH反应;③1mol有机物与足量的Na反应能生成(标准状况)。
(6)设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料()的合成路线___________ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)设计F→G,H→I步骤的目的是
(2)A的名称是
(3)G→H中可以用吡啶()替代,吡啶的作用是
(4)写出J→L的化学方程式:
(5)在E的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有
①既能发生水解反应,又能发生银镜反应;②1mol有机物最多能与3molNaOH反应;③1mol有机物与足量的Na反应能生成(标准状况)。
(6)设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料()的合成路线
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【推荐3】有机物M()是机体细胞生长和分裂所必需的物质——叶酸的组成成分之一,它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已略去)。
已知:R-NO2R-NH2
回答下列问题:
(1)E的化学名称是_______ ,M中官能团的名称是_______ 。
(2)E→F的反应类型为_______ ,A→B的反应试剂和条件是_______ 。
(3)反应I→M的化学方程式为_______ 。
(4)流程设计反应 C+F→G的目的是_______ 。
(5)满足下列条件的 G的同分异构体有_______ 种。
①属于芳香族化合物且苯环上有两个取代基;
②能发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线,设计以甲苯和B为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。_______
已知:R-NO2R-NH2
回答下列问题:
(1)E的化学名称是
(2)E→F的反应类型为
(3)反应I→M的化学方程式为
(4)流程设计反应 C+F→G的目的是
(5)满足下列条件的 G的同分异构体有
①属于芳香族化合物且苯环上有两个取代基;
②能发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线,设计以甲苯和B为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
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【推荐1】以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如下:
已知:①同一碳原子上连两个烃基时不稳定,易发生反应:。
②
③。
请回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)C→D的反应类型是_______ 。
(3)F→G的化学方程式为_______ 。
(4)H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H有_______ 种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上只有两个取代基。
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为3:2:2:1的结构简式为_______ (写一种即可)。
(5)根据上述路线中的相关知识,设计以和乙酸为原料制备的合成路线。(无机试剂任选)。_______ 。
已知:①同一碳原子上连两个烃基时不稳定,易发生反应:。
②
③。
请回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称为
(2)C→D的反应类型是
(3)F→G的化学方程式为
(4)H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H有
①遇氯化铁溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上只有两个取代基。
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为3:2:2:1的结构简式为
(5)根据上述路线中的相关知识,设计以和乙酸为原料制备的合成路线。(无机试剂任选)。
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【推荐2】有机物M在有机化工生产中应用广泛,其合成路线如下:
已知:
①M的核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢,峰面积比为。
②
③
回答下列问题:
(1)A的名称为___________ 。
(2)B结构简式为___________ ;M中官能团名称为___________ 。
(3)C→D的化学方程式为___________ 。
(4)E的同分异构体中,满足下列条件的有___________ 种。
①苯环上含有3个取代基②遇溶液显紫色③能发生水解反应
(5)的反应中,使用浓能大大提高M的产率,请从原理角度分析原因___________ 。
(6)以和为起始原料合成的合成路线为___________ 。(其它无机试剂任选)
已知:
①M的核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢,峰面积比为。
②
③
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)B结构简式为
(3)C→D的化学方程式为
(4)E的同分异构体中,满足下列条件的有
①苯环上含有3个取代基②遇溶液显紫色③能发生水解反应
(5)的反应中,使用浓能大大提高M的产率,请从原理角度分析原因
(6)以和为起始原料合成的合成路线为
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【推荐3】花青醛()具有一种清新的花香,对香水和洗涤护理配方也非常有价值,下图是用Michael反应合成花青醛的一种合成路线。
已知:氨基连接在苯环上易被氧化。
回答下列问题:
(1)花青醛I中官能团的名称是___ ,可通过 直接判定___ (选填编号)。
a.质谱 b.红外光谱 c.核磁共振氢谱
(2)A→B的反应方程式为___ 。
(3)B→C、C→D的反应类型分别是___ 、___ 。
(4)E的结构简式为____ 。
(5)对比分析说明,引入C→D与E→F步骤的目的是___ 。
(6)有机物G有多种同分异构体, 写出满足下列条件的一种同分异构体___ 。
①苯环上有3个取代基;②核磁共振氢谱有4个峰
(7)利用Michael反应, 以丙烯和为原料合成, 写出合成路线(无机试剂任选)___ 。
已知:氨基连接在苯环上易被氧化。
回答下列问题:
(1)花青醛I中官能团的名称是
a.质谱 b.红外光谱 c.核磁共振氢谱
(2)A→B的反应方程式为
(3)B→C、C→D的反应类型分别是
(4)E的结构简式为
(5)对比分析说明,引入C→D与E→F步骤的目的是
(6)有机物G有多种同分异构体, 写出满足下列条件的一种同分异构体
①苯环上有3个取代基;②核磁共振氢谱有4个峰
(7)利用Michael反应, 以丙烯和为原料合成, 写出合成路线(无机试剂任选)
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