【推荐1】请按要求回答下列问题：
(1)系统命名为________；若该物质是某烯烃（只含1个双键）与加成后的产物，则该烯烃可能的结构简式有________种（不考虑顺反异构）。
(2)三元乙丙橡胶的一种单体的键线式为，它的分子式为________。
(3)A的化学式为，已知A只有一种类型的氢原子：则A的结构简式为________。
(4)某烃的分子式为，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质生成高分子化合物的反应方程式________，此反应类型为________。
(5)请写出环己烷与在光照条件下生成一氯环己烷的化学方程式________。
(6)烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的反应关系：

已知某烯烃的化学式为，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸，则此烯烃的结构简式是________。

【推荐2】蓓萨罗丁(化合物J)是一种治疗顽固性皮肤 T 细胞淋巴瘤的药物，其合成路线如图(部分试剂和条件已略去)。

已知： RCOOH
试回答下列问题：
化合物 G 有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种，写出其中一种的 结构简式_______。
①苯环三取代且氯原子与苯环直接相连       ②能发生银镜反应       ③能与 NaHCO₃溶液反应

【推荐3】（1）一定条件下，某烷烃的密度是氢气密度的64倍，它有多种结构，写出其一氯代物有两种结构的该烷烃的结构简式___________。
（2）20mL某烃在80mL氧气中充分燃烧，反应后恢复至室温，混合气体体积变为50mL，则该烃的分子式为_______。
A．CH₄            B．C₃H₆          C．C₃H₄             D．C₂H₆
（3）写出下列有机方程式：
①HOCH₂CH₂OH的催化氧化：__________。
②HOOCCOOH与HO CH₂CH₂OH酯化成环：____________。
③已知＋║→则，＋→___________。

【推荐1】[化学——选修5：有机化学基础]
药物K可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。

已知：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基
②醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：

③
请回答：
(1)下列说法不正确的是_________________；
A．化合物A能与FeCl₃发生显色反应
B．化合物C能够发生银镜反应
C．I转化为J属于加成反应
D．K与足量NaOH溶液反应时，1molK最多可消耗3molNaOH
(2)化合物D的结构简式为_____________________；
(3)E→F的化学方程式为_____________________________________________；
(4)G也可以与环氧丙烷()发生类似反应G+J→K的反应，其生成物的结构简式为_____________________(写一种)；
(5)符合下列两个条件的A的同分异构体共有__________种；其中一种结构共具有5种化学环境不同的氢原子，则该物质结构简式为________________；
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②1H-NMR谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)通常采用有机物H为原料合成有机物I，请设计该合成路线______________________________(用流程图表示，无机试剂任选)。

【推荐3】化合物G是防晒剂的有效成分，其合成路线如下：

回答下列问题：
芳香化合物X是F的同分异构体，X的结构只含一个环，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：1：1。X可能的结构有____种，写出两种可与FeCl₃溶液发生显色反应的X的结构简式___。

【推荐1】某有机物M的球棍模型如图所示：

(1)请写出物质M的分子式_______含氧官能团名称_________
(2)M在一定条件下，可以发生水解反应，生成A、B两种物质(它们的相对分子质量关系A＞B)。B可以用以下方法制得：XYZWB。其中W能发生银镜反应。则I属于________反应(填反应类型)
(3)写出反应Ⅱ的化学方程式：_____。反应Ⅲ的化学方程式：________。
(4)1molA分别与Na、NaOH溶液反应，所用Na、NaOH物质的量的最大值之比是_______。
(5)A有多种同分异构体，符合下列三个件的同分异构体有_______种，其中分子结构中只有六种氢原子的结构简式为__________
a.环上只有两个取代基
b.与FeCl₃溶液显紫色；
c.能发生银镜反应。

【推荐3】 已知有机分子中烯键可以在一定的条件下发生臭氧分解反应，例如：，某有机物A的化学式是C₁₆H₁₈O₆，它可以在一定条件下合成一种感光性高分子材料，该材料在微电子工业上具有重要用途。

请回答：
(1) 指出下列反应的反应类型。反应II_______；反应III_______。
(2) 根据上述信息判断A中含有的官能团(或名称)_______。
(3) 写出下列物质的结构简式：C_______；D_______。
(4) 写出反应III的化学反应方程式(必须用结构简式表示)：_______

【推荐1】某维生素的生理功能是维持上皮组织的完整性和细胞膜的通透性，维持正常视觉，促进年幼动物生长等。以下是该维生素的合成路线的一部分。

已知：
(6)B中具有、—OH且不与NaHCO₃反应的同分异构体(不包括B，不考虑立体异构)共_______种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6：1：1的同分异构体的结构简式为_______。在所有的同分异构体(不考虑立体异构)中，含有手性碳原子的异构体有_______种。

【推荐2】狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：
（也可表示为：）
回答下列问题：
(1)狄尔斯-阿尔德反应属于___________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是___________(填序号)。
A．       B．       C．       D．
(3)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为___________。下列有关它的说法错误的是___________(填序号)。
A．在催化剂作用下，M最多可以消耗
B．能使酸性溶液褪色
C．不能使溴的溶液褪色
D．分子中含有2个不对称碳原子

【推荐3】α-氰基烯酸酯类医用胶无毒无害、性质稳定、与生物组织黏合好，可用作手术伤口黏合剂。其分子结构的通式可表示为：

已知：
①分子中“-R₁”“-R₂”的碳链适当增长，有助于延长固化时间。
②分子中“-CN”具有较强的极性，能深入蛋白质内部与氨基、羧基形成氢键。

α-氰基丙烯酸乙酯(俗称502)是应用最早的医用胶，其结构简式为：。

(1)下列不属于生物大分子的是___________。

A．蛋白质

B．核酸

C．油脂

D．淀粉

(2)医用胶502具有黏合性的原因是发生了加聚反应(微量水蒸气作用下)，加聚反应的化学方程式是___________。
(3)常温下，丙烯难以聚合，而医用胶502可以快速聚合。从分子结构的角度分析产生该差异的原因是___________。
(4)医用胶502现已被α-氰基丙烯酸正丁酯(俗称504)代替。504的结构简式为：。医用胶504相对502的优点是___________。