【推荐1】一种药物中间体(G)的一种合成路线如下

   

已知：      

请回答下列问题：
(1)R的名称是___________；H中含氧官能团名称是___________。
(2)M→N的反应类型是___________；H分子式是___________。
(3)P的结构简式为___________。
(4)写出Q→H的化学方程式：___________。
(5)T是与R组成元素种类相同的芳香化合物，满足下列条件的T有___________种结构。
①相对分子质量比R多14；
②能与金属Na反应放出氢气，但不与反应；
③能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式为___________。(写出符合题意的一种即可)

【推荐2】实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示（加热及夹持装置省略）：
   

	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚
状态[来	色液体	无色液体	无色液体
密度／g·cm-3	0.79	2.2	0.71
沸点／℃	78.5	132	34.6
熔点／℃	-l30	9	-1l6

回答下列问题：
(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是____________；（填正确选项前的字母）

A．引发反应

B．加快反应速度

C．防止乙醇挥发

D．减少副产物乙醚生成

(2)在装置C中应加入__________（填字母），其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；
a．水     
b．浓硫酸          
c．氢氧化钠溶液          
d．饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________________；
(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在____________层（填“上”、“下”）；
(5)若产物中有少量副产物乙醚．可用____________的方法除去；
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是________________________；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是________________________。

【推荐1】I.现有甲、乙两种有机物：

甲

分子式	C9H8O
部分性质	能使Br2/CCl4褪色

乙
由甲出发合成乙的路线之一如下：

（1）物质甲中官能团的名称为：________________________________，反应②的反应类型为：________________________________。
（2）一定条件下，能与物质 B 反应的有________________________________（选填字母序号）。
A.金属钠       B.溴的四氯化碳溶液       C.碳酸钠溶液       D.乙酸
（3）C 的结构简式为________________________________；乙的结构简式为________________________________。
（4）D 有多种同分异构体，任写两种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式________________________________。
a.苯环上的一氯代物有两种       b.遇 FeCl₃溶液显紫色 c.能与 Br₂/CCl₄发生加成反应
II.以 1，3—丁二烯为原料制备 2，3 一二氢呋喃（ ），请将下列合成路线补充完整。
已知醇在浓硫酸加热条件下可脱水生成醚。

（5）条件 1：________________________________条件 2：________________________________产物 X：________________________________产物 Y：________________________________

【推荐2】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：ⅰRCH₂Br RCH=CHR＇；ⅱRCH=CHR＇ⅲRCH=CHR＇
属于芳香烃，其名称是__________。
的结构简式是_______。
由C生成D的化学方程式是_____________。
由G生成H的反应类型是________，1molF与足量NaOH溶液反应，消耗______。
试剂b是______。
下列说法正确的是________选填字母序号．
存在顺反异构体试剂a可以是
最多可以与发生加成反应 由F生成G的反应类型是加成反应          
以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线____用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。

【推荐3】苄丙酮香豆素(H)常用于防治血栓栓塞性疾病，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。

已知：①CH₃CHO+CH₃COCH₃CH₃CH(OH)CH₂COCH₃(其中一种产物)。
②烯醇式()结构不稳定，容易结构互变，但当有共轭体系(苯环、碳碳双键、碳氧双键等)与其相连时往往变得较为稳定。
(1)写出化合物C中官能团的名称______。
(2)写出化合物D的结构简式______。
(3)写出反应④的化学方程式______。
(4)写出化合物F满足以下条件所有同分异构体的结构简式______。
①属于芳香族化合物但不能和FeCl₃溶液发生显色反应
②1 mol该有机物能与2 mol NaOH恰好完全反应
③¹H-NMR图谱检测表明分子中共有4种氢原子
(5)参照苄丙酮香豆素的合成路线，设计一种以E和乙醛为原料制备的合成路线_______。

【推荐1】乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以乙醇和甲苯为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。

已知：
完成下列问题：
（1）D的结构简式_______________________， E中含氧官能团的名称____________。
（2）下列说法正确的是_____________。（选填字母）
A．A不能发生取代反应       B．B能发生银镜反应   
C．C能发生氧化反应          D．G的分子式为C₁₀H₉O₄
（3）从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反应类型依次是_________反应、_________反应和_________反应。
（4）E＋F→G的化学方程式是_______________________________。
（5）D的同分异构体有多种，写出两种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。
①含有-CN（氰基）和-OH
②含有苯环，且苯环上的一卤代物有两种
（6）设计以乙醇为原料制备F的合成路线（无机试剂任选）__________。
合成路线常用的表示方式为：

【推荐2】XII是某药物的中间体，一种合成XII的路线如图：已知：III和IV所含官能团相同。

请回答下列问题：
(1)VII中含氧官能团的名称是_______，IV的名称是_______。
(2)VIII→X的反应类型是_______。
(3)II的结构简式为_______。
(4)XI→XII的化学方程式为_______。
(5)XIII是VI的同分异构体，同时满足下列条件的XIII的结构(不考虑立体异构)有_______种。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③除苯环外不含其他环
(6)请设计以1-溴丙烷和III为原料合成的合成路线_______(其他无机试剂任选)。

【推荐3】辣椒的味道主要来自于辣椒素类化合物。辣椒素F的合成路线如下，B中不含溴元素：

已知信息：①
②
(1)下列说法正确的是_________：
A. 化合物C到D的反应类型为消去反应
B. 化合物G具有两性
C. 1molF最多可以与3molNaOH溶液反应
D. 可用酸性高锰酸钾检验X中的碳碳双键
(2)写出B的结构简式________。
(3)写出E到F的化学方程式________。
(4)写出化合物G同时符合下列条件的同分异构体：________。
①遇氯化铁溶液显紫色；
②谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子；
②红外光谱检测表明分子中有氨基。
(5)以1，3－丁二烯，，必要无机试剂，合成环戊酸。_________

【推荐1】有机物N是制备抗抑郁药物的重要中间体，其一种合成方法如下：

已知：i. ；
ii. ；
iii.R—COOHRCH₂OH(R表示烃基)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____________，D 中含氧官能团的名称为____________。
(2)C生成D、M生成N的反应类型分别为____________、____________。
(3)B、M的结构简式分别为____________、____________。
(4)写出G生成H的化学方程式：_________________。
(5)芳香族化合物X是E的同分异构体，X能与FeCl₃溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为6∶3∶2∶1，写出1种符合要求的X的结构简式：____________。
(6)写出以A和为原料制备的合成路线:___________(其他无机试剂任选)。

【推荐2】J是一种燃料油添加剂，其合成路线如下：
已知：2CH₃COOH + H₂O

请回答下列问题：
（l）反应类型：a _______________、b _______________、p ______________
（2）A分子中有3种化学环境不同的氢原子，A的结构简式是___________________；
（3）F的结构简式是___________________，H的结构简式是___________________；
（4）① F转化为G的化学方程式是________________________________________；
        ② E＋K→J的化学方程式是__________________________________________；
（5）下列说法中不正确的是 ____________。
① CH₂=CH—CH₃和CH₂=CH—CH=CH₂互为同系物
② G转化为H可以用酸性高锰酸钾溶液作为氧化剂
③ H转化为K属于消去反应
（6）与D具有相同官能团的D的同分异构体还有 _____________种。

【推荐3】手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体()的合成路线如下：

已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物的结构简式是___________。
(2)下列说法正确的是___________(填序号)。

A．化合物可以发生消去反应、还原反应	B．化合物和可通过溶液鉴别
C．化合物中至少有7个碳共平面	D．化合物的分子式是

(3)写出的化学方程式：___________。
(4)在制备的过程中还生成了一种副产物，与互为同分异构体(非立体异构体)。的结构简式为___________。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)：___________。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含结构
(6)以为原料，设计化合物的合成路线____________________(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。