【推荐1】部分果蔬中含有下列成分，回答下列问题：

已知：
①
②1mol乙消耗NaHCO₃的物质的量是甲的2倍
③
（1）甲可由已知①得到。
①甲中含有不饱和键的官能团名称为__________，可以表征有机化合物中存在任何官能团的仪器是____________。
②A→B为取代反应，A的结构简式为__________。
③B→D的化学方程式为____________。
（2）乙在一定条件下生成链状脂类有机高分子化合物，该反应的化学方程式为______________。
（3）由丙经下列途径可得一种重要的医药和香料中间体J(部分反应条件略去)：

①检验丙中官能团的试剂是_________，反应的现象是___________。
②经E→G→H保护的官能团是_________，据此推出E→G两步反应略去的反应物可能为：第一步______________，第二步_________________。
③J有多种同分异构体。其中某异构体L呈链状且不存在支链，L中的官能团都能与H₂发生加成反应，L在核磁共振氢谱上显示为两组峰，峰面积比为3：2，则L的结构简式为_________(只写一种)。

【推荐2】芳香族化合物X和Y都是从樟脑科植物中提取的香料．X可按如图路线合成Y．
      
已知：①RCH=CHR′     RCHO+R′CHO
②不含α-氢原子(与醛基直接相连的碳上的氢)的醛在浓碱作用下醛分子自身同时发生氧化与还原反应，生成相应的羧酸(在碱溶液中生成羧酸盐)和醇的反应。
如：2HCHO   HCOOH+CH₃OH
(1)X的官能团名称为_________________
(2)Y的结构简式为___________________
(3)D+G→Y的有机反应类型为：___________．
(4)下列物质不能与D反应的是_______(选填序号)．
a．金属钠     b．氢溴酸     c．碳酸钠溶液   d．乙酸
(5)写出下列反应方程式：X→G的第①步反应__________________E→F：______________
(6)G有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体的结构简式(要考虑空间立体异构)
i．能发生银镜反应   ii．能发生水解反应   iii．苯环上只有一个取代基
(7)G的一种同分异构体H的结构简式为   ，写出以   为有机原料，制取H的合成路线(可任选无机原料)__________________________________

【推荐3】非甾体类抗炎药洛索洛芬钠的中间体P的合成路线如下：

已知：R、R₁、R₂、R₃代表烃基
i.
ii.
请回答：
(1)化合物B的结构简式是___________；化合物E的结构简式是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．化合物A使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色的原理相同

B．化合物D的分子式为

C．化合物D和发生取代反应生成P

D．化合物P中含有四种含氧官能团

(3)化合物F与过量溶液反应的化学方程式是___________。
(4)在制备化合物P的过程中还生成了一种P的同分异构体。用键线式表示其结构___________。
(5)写出2种同时满足下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)：___________。
①谱显示只有3种不同化学环境的氢原子；
②含有两个六元环，环上只有两个取代基，且取代基不含“O”；
③不含过氧键()。
(6)以D为原料，设计如下化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。

【推荐1】高分子化合物材料PET聚酯和PMMA的合成路线如图：

已知：
Ⅰ．RCOOR′+R″OHRCO¹⁸OR″+R′OH（R、R′、R″代表烃基）
Ⅱ．（R、R′代表烃基）
（1）PMMA单体的化学名称_________。
（2）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为______________。
反应⑤、⑥的反应类型__________、_________。
（3）G的分子式_________，G中官能团的名称_________、_________，
2分子G可形成环状化合物，写出化学方程式_________________________。
（4）I的某种同分异构体与I具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是_________。
（5）写出与F互为同分异构体且含单官能团的所有有机物的结构简式_________。
（6）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式_______。

【推荐2】肉桂酸甲酯(H)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C₁₀H₁₀O₂，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得H分子的红外光谱如下图所示：

又知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间的连线表示单键或双键等化学键)。

试回答下列问题：
（1）肉桂酸甲酯(H)的结构简式为_______。
（2）现测出A的核磁共振氢谱图有6个峰，且面积之比为1∶2∶2∶2∶1∶2。用芳香烃A为原料合成H的路线如下(部分反应物和反应条件已略去)：

①化合物F中的官能团有__________(填名称)。
②F→G的反应类型是__________。
③书写下列化学方程式：
F→I：____________________。
G→H：_________________________。
④其中F的同分异构体甚多，其中有一类可用通式表示(其中X、Y均不为氢原子)，试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式：_____________________。

【推荐3】多丁纳德(化合物I)是一种治疗痛风的药物，以下为其合成路线之一(部分条件已略去)。

已知：

(1)A所含的官能团名称是___________。
(2)A→B的反应类型是___________。

A．加成反应

B．取代反应

C．消去反应

D．氧化反应

(3)C的结构简式是___________。
(4)D→E的反应试剂和条件是___________。
(5)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式是___________。
①含有苯环
②遇溶液显紫色
③与溶液反应放出
④核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1
(6)已知K的分子式为C₇H₇NS，F+K→G的方程式是___________。
(7)设计反应①和反应②的目的是___________。
(8)J→K的反应还可能生成高分子M，写出M的一种结构简式___________。

【推荐1】以甲醛和苯酚为主要原料，经下图所示系列转化可合成酚醛树酯和重要有机合成中间体D(部分反应条件和产物略去)：

已知：
(1)反应①的类型是_________；CH₃OH的名称是____________。
(2)C中所含官能团的名称是________；物质 D的分子式是____________。
(3)反应②的方程式是________。
(4)下列关于A的性质，能反映支链对苯环结构产生影响的是_____________。
a.能与氢氧化钠溶液反应   b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色     c.稀溶液中加浓溴水产生沉淀
(5)E(C₈H₁₀O₂)与B的水解产物互为同分异构体，1molE可与2molNaOH反应，其核磁共振氢谱显示有3种峰且峰面积之比为3：1：1，符合条件的E共有_______种，写出其中一种的结构简式________。
(6)写出以CH₃OH为原料（其他无机试剂任选）制备化合物CH₃COCH₂COOCH₃的合成路线：_____________。

【推荐2】盐酸考尼伐坦是一种非肽类双重抑制剂，主要用于低钠血症的治疗。其前体的合成路线如下：

已知：。请回答下列问题：

(1)写出A中含有官能团的名称___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物A的碱性弱于B

B．化合物C中，由于氰基的活化，使得相邻的C-H反应活性高

C．化合物D含有手性碳，需要分离出特定的对映异构体，否则会影响G的纯度

D．化合物F到化合物G的反应涉及取代反应、加成反应和消去反应

(3)化合物E的结构简式是___________。
(4)写出化合物C到化合物D的反应方程式___________。
(5)写出同时符合下列条件化合物A的同分异构体的结构简式。
①分子中含有苯环
②含有氮氧键，但不含硝基
③核磁共振氢谱表明分子中有3种不同化学环境的氢原子
(6)设计以环己烷和为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

【推荐3】某同学拟用煤干馏的产物W为基本原料合成一系列化工产品，其流程如下(部分产物和条件省略) :
 
已知部分信息如下:
①1mol 芳香烃W含50mol 电子；
②；
③(苯胺，易被氧化)
④K 的分子式为C₇H₆O₂，其核磁共振氢谱上有4 个峰。
请回答下列问题:
（1） X 的名称为_________，Y 中所含官能团的名称为_________。
（2）反应⑦的条件为_________，②的反应类型________。
（3）反应⑤的化学方程式为_________。
（4）Z 的结构简式为_________。
（5）K 的同分异构体M既能发生水解反应，又能发生银镜反应，M在氢氧化钠溶液中发生水解反应的化学方程式为__________。
（6）有多种同分异构体，写出符合以下3个条件的同分异构体的结构简式_________。
①能发生银镜反应但不能水解。
②每摩尔同分异构体最多消耗2mol NaOH。
③苯环上一氯代物只有两种。
（7）请以流程图的形式写出由T制备的过程(无机试剂任选) :（仿照）_____________________

【推荐1】2022年诺贝尔化学奖授予在点击化学和生物正交化学领域做出卓越贡献的三位化学家。“点击化学”的代表反应为铜催化的Huisgen环加成反应：+
利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成路线如图所示：

已知：+ +H₂O
(1)化合物B的含氧官能团名称是_______；①的反应类型是_______。
(2)B生成C的过程中还有另一种生成物M，分子式为，核磁共振氢谱显示只有一组峰，M的结构简式为_______。
(3)反应③的化学方程式为_______。
(4)N是C的同系物，其相对分子质量比C大14，符合下列条件的N的同分异构体有_______种(考虑立体异构)。
a.除苯环外，不含其它的环状结构且两个碳碳双键不相连
b.能与溶液发生显色反应
c.1mol该物质最多能与6mol(浓溴水)反应
写出其中一种同分异构体的结构简式_______。
(5)聚合物F的结构简式_______。

【推荐2】某芳香烃A有如下转化关系：

（1）反应②和⑤的类型：②属于_______________反应；⑤属于_____________反应。
（2）A、F的结构筒式A__________________；F__________________。
（3）反应③、⑥的化学方程式：
③__________________________________________________；
⑥__________________________________________________。
（4）D还可以和新制的银氨溶液反应，化学反应方程式为：________________。
（5）有机物X与E互为同分异构体，且X满足下列条件：
①X为芳香族化合物，且苯环上的一氯代物只有2种
②X能发生水解反应；写出X的结构简式_____________________。

【推荐3】缓释布洛芬是常用的解热镇痛药物，其一种合成路线如下：

已知：
①RCOOHRCOCl
②
③R₁COOR₂+ R₃OHR₁COOR₃+ R₂OH
(1)写出C的官能团的名称___________。
(2)反应①的化学方程式是：___________。
(3)写出反应类型：F→G___________；反应②___________。
(4)写出下列物质的结构简式：D___________；H___________。
(5)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬，请将下列方程式补充完整。
+ 2n H₂O___________
(6)以丙烯为起始原料制备丙酮酸甲酯()的合成路线如下，请补充完整(无机试剂任选)___________。
CH₂=CHCH₃