格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,是有机卤化物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得,在有机合成中用途广泛。反应原理如下:
由A( )合成 I ( )的流程图:
(已知:NBS为溴化试剂,在一定条件下能与烯烃作用生成溴代烯烃。)
(1) 物质A的名称为_________________ ;由A生成B的反应类型是_________ ;
(2) 写出由A制备 的化学方程式_________________________ ;
(3) 四氢呋喃是一种优良的溶剂,可由呋喃()加氢得到,则四氢呋喃的结构简式为_____________________ ;
(4) 写出由G生成H的化学方程式_____________________________________ ;
(5) 写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式_____________________ ;(写出一种即可,同一碳上不能连接2个羟基)
① 芳香族化合物 ② 二元醇 ③ 分子中有5种化学环境的H
(6) 参照上述信息,以A和A制得的环己酮( )为原料合成(XY……目标产物)______________________ 。
由A( )合成 I ( )的流程图:
(已知:NBS为溴化试剂,在一定条件下能与烯烃作用生成溴代烯烃。)
(1) 物质A的名称为
(2) 写出由A制备 的化学方程式
(3) 四氢呋喃是一种优良的溶剂,可由呋喃()加氢得到,则四氢呋喃的结构简式为
(4) 写出由G生成H的化学方程式
(5) 写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式
① 芳香族化合物 ② 二元醇 ③ 分子中有5种化学环境的H
(6) 参照上述信息,以A和A制得的环己酮( )为原料合成(XY……目标产物)
更新时间:2018-01-17 20:40:15
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【推荐1】有机物F是合成药物“银屑灵”的中间体,其合成流程如下:
(1)化合物C中含氧官能团的名称为___________ 、___________ 。
(2)D→E的反应类型为___________ 。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:___________ 。
①不能发生银镜反应
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应
③分子中有4种不同化学环境的氢
(4)化合物B的分子式为C10H14O,写出B的结构简式:___________ 。
(5)一定条件下化合物D和足量H2加成反应生成X,每个X分子中含有_______ 个手性碳原子
(6)已知:①
②
以苯甲醇、乙醛为原料制备,写出相应的合成路线流程图_____________ (无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)化合物C中含氧官能团的名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
①不能发生银镜反应
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应
③分子中有4种不同化学环境的氢
(4)化合物B的分子式为C10H14O,写出B的结构简式:
(5)一定条件下化合物D和足量H2加成反应生成X,每个X分子中含有
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以苯甲醇、乙醛为原料制备,写出相应的合成路线流程图
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【推荐2】伊贝沙坦是一种治疗高血压的药物,一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A分子中采取杂化的碳原子数目是_______ 。D中官能团的名称是_______ 。
(2)C的分子式为,其结构简式为_______ 。
(3)E→F的反应类型为_______ 。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______ 。
①分子能使溶液显紫色;
②分子中不同化学环境的氢原子有4种。
(5)设计以和为料制备的合成路线(无机试剂和溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。_______
回答下列问题:
(1)A分子中采取杂化的碳原子数目是
(2)C的分子式为,其结构简式为
(3)E→F的反应类型为
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子能使溶液显紫色;
②分子中不同化学环境的氢原子有4种。
(5)设计以和为料制备的合成路线(无机试剂和溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
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解题方法
【推荐3】阿司匹林是常用的解热镇痛药。其中一种制备路线如下:
回答下列问题:
(1)阿司匹林中含有的官能团名称为___________ 。
(2)D→E的反应类型为___________ ;A的名称为___________ 。
(3)写出由B生成C的反应方程式___________ 。
(4)检验阿司匹林中是否含有未反应完全的E的试剂和现象为___________ 。
(5)写出符合下列条件的B的同分异构体___________ (写出两种即可)。
①能与NaOH发生反应;②核磁共振氢谱只有3组峰
(6)A可以制备一种常规炸药,写出制备该炸药的化学方程式___________ 。
回答下列问题:
(1)阿司匹林中含有的官能团名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)写出由B生成C的反应方程式
(4)检验阿司匹林中是否含有未反应完全的E的试剂和现象为
(5)写出符合下列条件的B的同分异构体
①能与NaOH发生反应;②核磁共振氢谱只有3组峰
(6)A可以制备一种常规炸药,写出制备该炸药的化学方程式
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐1】正丁醚常用作有机合成反应的溶剂,某实验小组利用如下装置(夹持和加热装置均省略)合成正丁醚,其反应原理如下:
反应物和产物的相关数据如下表:
实验步骤:
①将14.80 g正丁醇、2.5 mL浓硫酸加入两口烧瓶中,再加入几粒碎瓷片,摇匀;
②装好分水器和温度计;
③控制反应温度在134~136 ℃之间,回流1.5 h;
④将分水器中的下层水层从下口放出,上层液体倒回两口烧瓶中;
⑤将反应液冷却到室温后倒入盛有25 mL水的分液漏斗中,经过分离、洗涤后再分离提纯,收集称重得正丁醚7.15 g。
回答下列问题:
(1)实验中冷凝管的进水口为___________ (填“a”或“b”)。
(2)在该实验中,两口烧瓶的容积最适合的是___________ (填标号)。
A.200mL B.150mL C.100mL D.50mL
(3)实验中,温度过高则发生分子内脱水生成烃类化合物,写出生成烃类化合物反应的化学方程式:___________
(4)反应液冷却到室温后倒入盛有25 mL水的分液漏斗中,振荡、静置,得到有机层是从分液漏斗___________ (填“上口”或“下口”)流出
(5)有机层粗产物需依次用水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗和饱和氯化钙溶液洗涤。用氢氧化钠溶液洗涤的目的是___________
(6)洗涤完成后,通过以下操作分离提纯产物,正确的操作顺序是___________ (填标号)
A.蒸馏 B.加入无水CaCl2 C.过滤
(7)本实验所得正丁醚的产率为___________
反应物和产物的相关数据如下表:
化合物名称 | 密度(g·mL-1) | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 水中溶解性 |
正丁醇 | 0.810 | -89.8 | 118.0 | 微溶 |
正丁醚 | 0.769 | -95.3 | 142.0 | 不溶于水 |
备注:正丁醚微溶于饱和氯化钙溶液 |
①将14.80 g正丁醇、2.5 mL浓硫酸加入两口烧瓶中,再加入几粒碎瓷片,摇匀;
②装好分水器和温度计;
③控制反应温度在134~136 ℃之间,回流1.5 h;
④将分水器中的下层水层从下口放出,上层液体倒回两口烧瓶中;
⑤将反应液冷却到室温后倒入盛有25 mL水的分液漏斗中,经过分离、洗涤后再分离提纯,收集称重得正丁醚7.15 g。
回答下列问题:
(1)实验中冷凝管的进水口为
(2)在该实验中,两口烧瓶的容积最适合的是
A.200mL B.150mL C.100mL D.50mL
(3)实验中,温度过高则发生分子内脱水生成烃类化合物,写出生成烃类化合物反应的化学方程式:
(4)反应液冷却到室温后倒入盛有25 mL水的分液漏斗中,振荡、静置,得到有机层是从分液漏斗
(5)有机层粗产物需依次用水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗和饱和氯化钙溶液洗涤。用氢氧化钠溶液洗涤的目的是
(6)洗涤完成后,通过以下操作分离提纯产物,正确的操作顺序是
A.蒸馏 B.加入无水CaCl2 C.过滤
(7)本实验所得正丁醚的产率为
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【推荐2】环己烯是重要的有机合成原料,可用于合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂等,实验室利用环己醇制备环己烯的实验装置及步骤如图:
步骤ⅰ.按图连接装置(加热和夹持装置已略去),检验气密性后,向仪器A中加入20mL环己醇、催化剂X以及沸石,加热一段时间后,在仪器C中收集到环己烯粗产品
步骤ⅱ.将环己烯粗产品移入分液漏斗中,加入饱和食盐水,振荡、静置,分液
步骤ⅲ.向步骤ⅱ所得环己烯中加入无水氯化钙颗粒,振荡、静置一段时间后“弃去”氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净的环己烯8.3g
已知:
(1)实验前,有同学指出,该装置存在两处错误,请改正:_______ ,改正装置后,继续进行相关实验
(2)步骤ⅰ中,“加热”前,不能忘记的实验操作是_______
(3)根据文献,催化剂X可以是,也可以是浓硫酸.从绿色化学实验角度考虑,催化剂X最好选择_______ ,其原因可能为_______ (列举一条)
(4)步骤ⅱ中,加饱和食盐水而不加蒸馏水的原因是_______ ;分液时,环己烯层应该从分液漏斗的_______ (填“上口倒出”或“下口放出”)
(5)步骤ⅲ中,完成“弃去”操作,需要的玻璃仪器有_______
(6)该实验中环己烯的产率为_______ %(保留三位有效数字)
步骤ⅰ.按图连接装置(加热和夹持装置已略去),检验气密性后,向仪器A中加入20mL环己醇、催化剂X以及沸石,加热一段时间后,在仪器C中收集到环己烯粗产品
步骤ⅱ.将环己烯粗产品移入分液漏斗中,加入饱和食盐水,振荡、静置,分液
步骤ⅲ.向步骤ⅱ所得环己烯中加入无水氯化钙颗粒,振荡、静置一段时间后“弃去”氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净的环己烯8.3g
已知:
密度/() | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 | 摩尔质量/() | |
环己醇 | 0.97 | 25 | 161 | 微溶于水 | 100 |
环己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 不溶于水 | 82 |
(2)步骤ⅰ中,“加热”前,不能忘记的实验操作是
(3)根据文献,催化剂X可以是,也可以是浓硫酸.从绿色化学实验角度考虑,催化剂X最好选择
(4)步骤ⅱ中,加饱和食盐水而不加蒸馏水的原因是
(5)步骤ⅲ中,完成“弃去”操作,需要的玻璃仪器有
(6)该实验中环己烯的产率为
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】2,3二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体,也用于电子化学品和香料的生产中,可由丙烯为原料合成:
已知:①呋喃和四氢呋喃的结构简式分别为: 、 ;
②
回答下列问题:
(1)呋喃、2,3二氢呋喃、四氢呋喃是否互为同系物?________ (填“是”或“否”);
(2)用系统命名法命名化合物D:_______________________ ;
(3)反应③的条件是______________________ ;
(4)2,3二氢呋喃可转化为四氢呋喃,如何用简单的化学方法检验 2,3二氢呋喃是否完全转化?______________________ ;
5)四氢呋喃还可由化合物C4H10O2在少量浓硫酸存在下制得,该反应的化学方程式为_____________________ 。
已知:①呋喃和四氢呋喃的结构简式分别为: 、 ;
②
回答下列问题:
(1)呋喃、2,3二氢呋喃、四氢呋喃是否互为同系物?
(2)用系统命名法命名化合物D:
(3)反应③的条件是
(4)2,3二氢呋喃可转化为四氢呋喃,如何用简单的化学方法检验 2,3二氢呋喃是否完全转化?
5)四氢呋喃还可由化合物C4H10O2在少量浓硫酸存在下制得,该反应的化学方程式为
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐1】有机物M有抗菌作用,其合成路线如图所示:
已知:①RCH2Br
②
③
(1)M的分子式是_______ ,A的化学名称是_______ 。
(2)G的结构简式是_______ ,F中含氧官能团的名称是_______ 。
(3)由A生成B和由G生成H的反应类型分别是_______ 、_______ 。
(4)由C生成D的化学方程式是_______ 。
(5)E的同分异构体中,符合下列条件的共有_______ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基
②与E具有相同的官能团
③能发生银镜反应和水解反应
(6)结合题给信息,设计以甲苯和甲醛为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的合成路线:_______ 。
已知:①RCH2Br
②
③
(1)M的分子式是
(2)G的结构简式是
(3)由A生成B和由G生成H的反应类型分别是
(4)由C生成D的化学方程式是
(5)E的同分异构体中,符合下列条件的共有
①苯环上有两个取代基
②与E具有相同的官能团
③能发生银镜反应和水解反应
(6)结合题给信息,设计以甲苯和甲醛为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的合成路线:
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解答题-有机推断题
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【推荐2】丁苯酞(J)作为药物被广泛使用在临床上,主要应用于缺血性疾病,合成J的一种路线如图所示:
已知:R-BrRMgBr
请回答下列问题:
(1)化合物H中含有的官能团有:______ (填名称)。
(2)已知化合物C可发生银镜反应,请写出C的结构简式:______ 。
(3)请写出H→J反应的化学方程式:______ ,该反应的反应类型是______ 。
(4)下列说法正确的是______ 。
A.等质量的A和D充分燃烧生成水的质量相同
B.1H-NMR谱图显示化合物E中有2种不同化学环境的氢原子
C.D转化成E的反应属于加成反应
D.用饱和NaHCO3溶液可以鉴别H和J
(5)写出同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式:______
①含有-OH且与苯环直接相连;
②核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6:6:2:1。
(6)根据题给信息,以乙醛和苯为原料经过三步合成某化工原料,请写出合成路线______ (其他无机试剂任选)。
已知:R-BrRMgBr
请回答下列问题:
(1)化合物H中含有的官能团有:
(2)已知化合物C可发生银镜反应,请写出C的结构简式:
(3)请写出H→J反应的化学方程式:
(4)下列说法正确的是
A.等质量的A和D充分燃烧生成水的质量相同
B.1H-NMR谱图显示化合物E中有2种不同化学环境的氢原子
C.D转化成E的反应属于加成反应
D.用饱和NaHCO3溶液可以鉴别H和J
(5)写出同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式:
①含有-OH且与苯环直接相连;
②核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6:6:2:1。
(6)根据题给信息,以乙醛和苯为原料经过三步合成某化工原料,请写出合成路线
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解答题-有机推断题
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【推荐3】化合物I是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下:
已知:①RCOOHRCOCl(R表示烃基或氢原子)
②RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
回答下列问题:
(1)B中采用sp2杂化的碳原子数为_______ 。
(2)反应C→D的反应类型是_______ 。
(3)F的分子式为C7H12O2,写出F的结构简式_______ 。
(4)G的一种同分异构体K同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______ 。
①K中含有一个环状结构;
②能发生银镜反应,且能使溴的四氯化碳溶液褪色;
③分子中不同化学环境的氢原子数目比为6:3:1。
(5)设计以苯甲醛和乙醛CH3CHO为原料制备的合成路线_____ (无机试剂、简单有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。
已知:①RCOOHRCOCl(R表示烃基或氢原子)
②RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
回答下列问题:
(1)B中采用sp2杂化的碳原子数为
(2)反应C→D的反应类型是
(3)F的分子式为C7H12O2,写出F的结构简式
(4)G的一种同分异构体K同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①K中含有一个环状结构;
②能发生银镜反应,且能使溴的四氯化碳溶液褪色;
③分子中不同化学环境的氢原子数目比为6:3:1。
(5)设计以苯甲醛和乙醛CH3CHO为原料制备的合成路线
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解题方法
【推荐1】现有以异丁烯为原料合成某二酸的合成路线如下:
已知:R-CH2CNR-CH2COONa+NH3
(1)A的系统命名是_______________ ,B的官能团名称是_______________________ 。
(2)步骤③的反应类型是____________________________ 。
(3) 同一有机物中的两个同种官能团在反应时,一者参与反应占绝大多数,另一者几乎不反应,这被称之为“位置专一性”。请从反应物结构角度,简要解释步骤②中消去氯原子时的位置专一性:______________________________ 。
(4)步骤⑤的产物C经酸化后,可发生分子内酯化,写出该内酯的结构简式______________________ 。
(5)写出步骤⑥的化学方程式___________________________________ 。
(6)均符合下列条件B的同分异构体有________ 个。
a.所有碳原子一定共平面; b.核磁共振氢谱有3 组峰。
(7)利用题目给的信息,写出由异丁烯为原料,两步合成 的路线流程______ 。
已知:R-CH2CNR-CH2COONa+NH3
(1)A的系统命名是
(2)步骤③的反应类型是
(3) 同一有机物中的两个同种官能团在反应时,一者参与反应占绝大多数,另一者几乎不反应,这被称之为“位置专一性”。请从反应物结构角度,简要解释步骤②中消去氯原子时的位置专一性:
(4)步骤⑤的产物C经酸化后,可发生分子内酯化,写出该内酯的结构简式
(5)写出步骤⑥的化学方程式
(6)均符合下列条件B的同分异构体有
a.所有碳原子一定共平面; b.核磁共振氢谱有3 组峰。
(7)利用题目给的信息,写出由异丁烯为原料,两步合成 的路线流程
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解题方法
【推荐2】A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,由C、H、O三种元素组成,其分子结构
模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。
根据分子结构模型写出A的分子式____________ ,A分子中至少有________ 个碳原子一定共平面,A的核磁共振氢谱有_______ 个吸收峰。
(2)以为主要原理合成A的路线如下:
(a)A的合成路线中属于氧化反应的有__________ (填序号)
(b)H的结构简式为___________
(c)写出反应⑥的化学方程式(注明必要的条件)
_________________________________________________________________
(d)已知反应⑦为消去反应,有同学试图用酸性KMnO4溶液将F直接氧化成B,你认为该想法能否实现?若能,写出反应的化学方程式,若不能请说明原因。
______________________________________________________________
(e)G的某同分异构体,苯环上只有一个侧链,且能发生银镜反应和水解反应,写出其可能的结构简式__________
模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。
根据分子结构模型写出A的分子式
(2)以为主要原理合成A的路线如下:
(a)A的合成路线中属于氧化反应的有
(b)H的结构简式为
(c)写出反应⑥的化学方程式(注明必要的条件)
(d)已知反应⑦为消去反应,有同学试图用酸性KMnO4溶液将F直接氧化成B,你认为该想法能否实现?若能,写出反应的化学方程式,若不能请说明原因。
(e)G的某同分异构体,苯环上只有一个侧链,且能发生银镜反应和水解反应,写出其可能的结构简式
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解答题-有机推断题
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(0.65)
【推荐3】卤沙唑仑W是一种抗失眠药物,在医药工业中的一种合成方法如下:
已知:(ⅰ)
(ⅱ)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______ 。
(2)写出反应③的化学方程式_______ 。
(3)D具有的官能团名称是_______ 。(不考虑苯环)
(4)反应④中,Y的结构简式为_______ 。
(5)反应⑤的反应类型是_______ 。
(6)C的同分异构体中,含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有_______ 种。
(7)写出W的结构简式_______ 。
已知:(ⅰ)
(ⅱ)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)写出反应③的化学方程式
(3)D具有的官能团名称是
(4)反应④中,Y的结构简式为
(5)反应⑤的反应类型是
(6)C的同分异构体中,含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有
(7)写出W的结构简式
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