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题型:解答题-实验探究题 难度:0.4 引用次数:231 题号:6119501
1,2-二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。如图为实验室制备1,2-二溴乙烷的装置图,图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇,d装置试管中装有液溴。

已知:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O
相关数据列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
状态无色液体无色液体无色液体红棕色液体
密度/g·cm-30.792.180.713.10
沸点/℃78.5131.434.658.8
熔点/℃-114.39.79- 116.2-7.2
水溶性混溶难溶微溶可溶
(1)实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是______________________________
(2)安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中d装置中导管是否发生堵塞,请写出发生堵塞时瓶b中的现象:_____________________;如果实验时d装置中导管堵塞,你认为可能的原因是_____________________;安全瓶b还可以起到的作用是__________________
(3)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是________________________
(4)除去产物中少量未反应的Br2后,还含有的主要杂质为___________,要进一步提纯,下列操作中必需的是_____________(填字母)。
A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取
(5)实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯,改为将冷水直接加入到d装置的试管中,则此时冷水除了能起到冷却1,2-二溴乙烷的作用外,还可以起到的作用是____________________

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【推荐1】苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,某研究性学习小组的同学拟用下列装置制取高纯度的苯甲酸甲酯。

有关数据如下表:
熔点/℃沸点/℃密度/g·cm-3水溶性
苯甲酸122.42491.27微溶
甲醇-9764.30.79互溶
苯甲酸甲酯-12.3199.61.09不溶
(1)在烧瓶中混合有机物及浓硫酸的方法是__________________________________,在实际实验中,甲醇、苯甲酸的物质的量之比远大于理论上物质的量之比,目的是_______________。装置C中除甲醇、苯甲酸与浓硫酸外还需要放置____________________________
(2)B装置需加热的玻璃仪器的名称__________,C装置上部的冷凝管的主要作用是_____________________。冷却剂在冷凝管中的流动方向是__________
(3)制备和提纯苯甲酸甲酯的操作先后顺序为(填装置字母代号)________________
(4)A中Na2CO3的作用是_____________________;D装置的作用是_______________;当B装置中温度计显示_____________℃时可收集苯甲酸甲酯。
2017-06-29更新 | 551次组卷
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【推荐2】苯乙酮既可用于制香皂和香烟,也可用作纤维素脂和树脂等的溶剂。实验室以苯和乙酸酐为原料制备苯乙酮,反应原理为:;实验装置图如图:

实验步骤如下:
步骤 Ⅰ :向三颈烧瓶中迅速加入 1 3g粉状无水 AlCl3 和 16mL (14g, 0.18mol) 无水苯, 在 仪 器 a 中 加 入 4mL ( 4.3g,0.04mol) 乙酸酐,控制乙酸酐滴加的速度(约 10min)。加完后, 在 70~80℃下加热回流 1 小时左右,直到不再有 HCl 气体逸出为止。
步骤Ⅱ:将反应混合物冷却到室温,在搅拌下倒入装有25mL浓HCl和30g碎冰的烧杯中进行分解(在通风橱中进行)。当固体全部溶解后,将混合物转入分液漏斗中,分出有机层,水层用苯萃取两次。合并有机层,有机层依次用等体积5%NaOH溶液和水洗涤,再用无水 MgSO4干燥。
步骤Ⅲ:先在水浴上蒸馏回收物质 B,稍冷后改用空气冷凝管蒸馏收集馏分,产量约4.0g。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为_______, 仪器b的作用是_______, 图示实验装置虚线框内缺少1种仪器,该仪器名称为_______
(2)步骤Ⅱ中加入 25mL浓 HCl的目的是_______,NaOH溶液洗涤主要是为了除去_______(只填最主要的物质)。
(3)步骤Ⅱ中无水 MgSO4干燥完成的标志是_______(任写1点即可),干燥完成后除去 MgSO4固体的操作是_______(填操作名称)。
(4)步骤Ⅲ中回收的物质 B是_______
(5)醋酸和 按1:1进行反应,会产生 HCl气体,写出该反应的化学方程式:_______
(6)本次实验苯乙酮的产率为_______%(保留3位有效数字)。
2024-01-13更新 | 430次组卷
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名校
【推荐3】对叔丁基邻苯二酚是一种无色晶体,有毒,是工业上常用的一种阻聚剂,实验室可用邻苯二酚和甲基叔丁基醚在硫酸的催化下反应制备,反应原理及实验过程如下。

相关物质的物理性质如下:
物质熔点(℃)沸点(℃)溶解性
邻苯二酚103245溶于水、乙醇等,易溶于丙酮、吡啶、碱溶液
甲基叔丁基醚-11055.2易溶于乙醇、乙醚等,不溶于水
对叔丁基邻苯二酚57285溶于甲醇、乙醚、四氯化碳等,难溶于冷水,微溶于热水
已知:实验过程中会生成3,5-二叔丁基邻苯二酚、磺化产物等副产物。
请回答:
(1)该反应的反应类型为_____________;操作1主要在如图装置中进行,仪器A的名称是_____________,使用仪器B的优点是___________________

(2)反应中浓硫酸不宜过多的原因是______________
(3)向混合液A中加入Na2CO3溶液的目的主要是除去混合液中的硫酸,调节pH,操作2的名称是______________,操作3的目的是______________
(4)①将混合液B进行减压蒸馏的目的是______________
②用重结晶法提纯对叔丁基邻苯二酚的操作顺序是______________(填序号,所有操作步骤都须用到)。
a.向粗产品中加入石油醚                           b.用蒸馏水洗涤                    c.加热充分溶解
d.加入活性炭脱色                    e.冷却结晶                    f.减压过滤                    g.趁热过滤                    h.干燥
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