某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:(a)
(b) (苯胺易被氧化)
请回答下列问题:
(1)D的结构简式为____ ;烃A的分子式为________ 。
(2)反应②的反应类型是__________ 。
(3)①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是_______ ;
A.水溶性比苯酚好 B.能发生消去反应,也能发生聚合反应
C.既有酸性又有碱性 D.1mol该物质最多可与4molH2发生反应
②E 与足量NaOH 溶液反应的化学方程式为_______________ 。
(4)符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有____ 种。
A.遇FeCl3溶液发生显色反应
B.分子中甲基与苯环直接相连
C.苯环上共有三个取代基
(5)已知:苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此按先后顺序写出以A 为原料合成邻氨基苯甲酸 ()合成路线中两种中间产物的结构简式(部分反应条件已略去)。A→________→_________→____________
已知:(a)
(b) (苯胺易被氧化)
请回答下列问题:
(1)D的结构简式为
(2)反应②的反应类型是
(3)①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是
A.水溶性比苯酚好 B.能发生消去反应,也能发生聚合反应
C.既有酸性又有碱性 D.1mol该物质最多可与4molH2发生反应
②E 与足量NaOH 溶液反应的化学方程式为
(4)符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有
A.遇FeCl3溶液发生显色反应
B.分子中甲基与苯环直接相连
C.苯环上共有三个取代基
(5)已知:苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此按先后顺序写出以A 为原料合成邻氨基苯甲酸 ()合成路线中两种中间产物的结构简式(部分反应条件已略去)。A→________→_________→
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更新时间:2018-03-03 17:21:54
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【推荐1】丁子香酚结构简式如图 。丁子香酚的一种同分异构体:对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成,A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下:
(1)写出丁香子酚的分子式______________ 和含有的官能团名称__________________ 。
(2)指出化学反应类型:①___________________ ;②__________________ 。
(3)下列物质不能与丁香子酚发生反应的是_____________ (填序号)
a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液 c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇
(4)写出反应③的化学反应方程式_________________________________________ 。
(5)写出符合:i含有苯环;ii能够发生银镜反应的D的同分异构体:_____________ 。 (只答其中一种即可)
(1)写出丁香子酚的分子式
(2)指出化学反应类型:①
(3)下列物质不能与丁香子酚发生反应的是
a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液 c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇
(4)写出反应③的化学反应方程式
(5)写出符合:i含有苯环;ii能够发生银镜反应的D的同分异构体:
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【推荐2】以丙酮为原料制备有机物F的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)丙酮和丙醛互为同分异构体,下列不能用于鉴别两者的方法是___________ (填字母)。
a.燃烧法 b.红外光谱法
c.核磁共振氢谱法 d.银镜反应
(2)B中含氧官能团的名称为___________ ,其1个分子中最多有___________ 个碳原子共平面。
(3)1molE在一定条件下与足量发生加成反应,最多消耗___________ mol。
(4)用系统命名法命名H2C=C(CH3)2:___________ 。
(5)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①能与溶液发生显色反应;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6∶6∶1∶1。
(6)根据上述反应过程所提供的信息,请设计以苯乙酮( )和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯合成路线:___________ (其他无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)丙酮和丙醛互为同分异构体,下列不能用于鉴别两者的方法是
a.燃烧法 b.红外光谱法
c.核磁共振氢谱法 d.银镜反应
(2)B中含氧官能团的名称为
(3)1molE在一定条件下与足量发生加成反应,最多消耗
(4)用系统命名法命名H2C=C(CH3)2:
(5)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能与溶液发生显色反应;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6∶6∶1∶1。
(6)根据上述反应过程所提供的信息,请设计以苯乙酮( )和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯合成路线:
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【推荐3】由苯乙烯经下列反应可制得F、K两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
(1)J中所含官能团的名称为_______ 。
(2)聚合物F的结构简式是_______ ;I的分子式是_______ 。
(3)E转化为G的化学方程式是_______ ;反应类型属于_______ 。
(4)在一定条件下,两分子J能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,写出该化合物的结构简式:_______ 。
(5)写出J的一种符合下列条件的同分异构体X的结构简式:_______ 。
①1 mol X可以与3 mol NaOH反应;
②X分子中核磁共振氢谱有4组峰。
(1)J中所含官能团的名称为
(2)聚合物F的结构简式是
(3)E转化为G的化学方程式是
(4)在一定条件下,两分子J能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,写出该化合物的结构简式:
(5)写出J的一种符合下列条件的同分异构体X的结构简式:
①1 mol X可以与3 mol NaOH反应;
②X分子中核磁共振氢谱有4组峰。
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【推荐1】常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下:
已知:I.RCHO+R’CH2CHO+H2O(R、R’表示烃基或氢)
II.醛与二元醇(如:乙二醇)可生成环状缩醛:
(1)A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是_______________ 。
(2)A与合成B的化学方程式是_____________________ 。
(3)C为反式结构,由B还原得到。C的结构式是_______________ 。
(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应①~③合成。
a.①的反应试剂和条件是________________ 。
b.②的反应类型是_____________ 。
c.③的化学方程式是_________________________________________ 。
(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是__________________ 。
(6)已知:
以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1﹣丁醇,设计合成路线(其他试剂任选).
合成路线流程图示例:
__________
已知:I.RCHO+R’CH2CHO+H2O(R、R’表示烃基或氢)
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(1)A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是
(2)A与合成B的化学方程式是
(3)C为反式结构,由B还原得到。C的结构式是
(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应①~③合成。
a.①的反应试剂和条件是
b.②的反应类型是
c.③的化学方程式是
(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是
(6)已知:
以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1﹣丁醇,设计合成路线(其他试剂任选).
合成路线流程图示例:
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【推荐2】布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种制备布洛芬的合成路线如下:
已知:①CH3CH2ClCH3CH2MgCl
②+HCl
回答下列问题:
(1)A 的化学名称为___________ ,E→F 的反应类型为___________ ,H 中官能团的名称为___________ 。
(2)分子中所有碳原子可能在同一个平面上的 E 的结构简式为___________ 。
(3)I→K 的化学方程式为___________ 。
(4)写出符合下列条件的 D 的同分异构体的结构简式___________ (不考虑立体异构)。
①能与 FeCl3溶液发生显色反应; ②分子中有一个手性碳原子;③苯环上有处于间位的 2 个取代基。
(5)写出以间二甲苯、CH3COCl 和(CH3)2CHMgCl 为原料制备 的合成路线__________ (无机试剂任选)
已知:①CH3CH2ClCH3CH2MgCl
②+HCl
回答下列问题:
(1)A 的化学名称为
(2)分子中所有碳原子可能在同一个平面上的 E 的结构简式为
(3)I→K 的化学方程式为
(4)写出符合下列条件的 D 的同分异构体的结构简式
①能与 FeCl3溶液发生显色反应; ②分子中有一个手性碳原子;③苯环上有处于间位的 2 个取代基。
(5)写出以间二甲苯、CH3COCl 和(CH3)2CHMgCl 为原料制备 的合成路线
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解题方法
【推荐3】A是一种常见的气态烃,其中C、H元素质量比为6:1,其标准状况下的密度为1.25g•L-1,部分性质及转化关系如图。
(1)B中官能团的名称是________ 。
(2)A与H2O在催化剂作用下也生成D,该反应的反应类型是________ 。
A.取代反应B.加成反应C.氧化反应D.还原反应
(3)写出C与D发生反应的化学方程式________ 。
(4)关于实验室制备E,下列做法正确的是________ (填字母)。
A.用饱和碳酸钠溶液收集产品,是因为E中的杂质易溶于水
B.因为E不溶于水,所以可以用分液漏斗进行分离
C.浓硫酸在反应中不仅起到催化剂的作用,还起到了吸水剂的作用,有助于更快的获得F
D.实验过程中需要用酒精灯小心均匀的加热试管,使产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上
(1)B中官能团的名称是
(2)A与H2O在催化剂作用下也生成D,该反应的反应类型是
A.取代反应B.加成反应C.氧化反应D.还原反应
(3)写出C与D发生反应的化学方程式
(4)关于实验室制备E,下列做法正确的是
A.用饱和碳酸钠溶液收集产品,是因为E中的杂质易溶于水
B.因为E不溶于水,所以可以用分液漏斗进行分离
C.浓硫酸在反应中不仅起到催化剂的作用,还起到了吸水剂的作用,有助于更快的获得F
D.实验过程中需要用酒精灯小心均匀的加热试管,使产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上
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【推荐1】化合物M是生产治疗皮肤病药物的中间体。实验室由芳香族化合物A制备M的一种合成路线如图:
已知:①RCOOHRCOCl
②(R表示烃基)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为___ 。
(2)反应②试剂和条件分别为___ 。
(3)③的反应类型是___ 。
(4)M中含氧官能团的名称是___ 。
(5)反应⑤的化学方程式为___ 。
(6)写出同时满足下列条件,与D互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式___ (任写两种)。
ⅰ.能与NaHCO3溶液反应;
ⅱ.能发生银镜反应;ⅲ.核磁共振氢谱中的峰面积之比为1:2:2:2:1。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯和一溴甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___ 。
已知:①RCOOHRCOCl
②(R表示烃基)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)反应②试剂和条件分别为
(3)③的反应类型是
(4)M中含氧官能团的名称是
(5)反应⑤的化学方程式为
(6)写出同时满足下列条件,与D互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式
ⅰ.能与NaHCO3溶液反应;
ⅱ.能发生银镜反应;ⅲ.核磁共振氢谱中的峰面积之比为1:2:2:2:1。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯和一溴甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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解题方法
【推荐2】利伐沙班是一种新型口服抗凝药,广泛用于血栓的预防和治疗。化合物H是合成利伐沙班的主要关键中间体,其合成路线如图:
已知:t-Bu是叔丁基团。(Boc)2O为Boc的酸酐。酰卤能与-NH2或-NH-、-OH上的氢原子发生取代反应。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_____ 。B中所含官能团的名称为_____ 。
(2)C→D的反应类型是_____ 。化合物D的结构简式为_____ 。
(3)合成路线中,设计D→E的目的是______ 。
(4)反应E→F的化学方程式为_____ 。
(5)H的同分异构体中,符合下列条件的共有_____ 种。
①分子结构中除苯环外,没有其他环;
②分子中含有两个-NH2,属于α-氨基酸;
③苯环上有两个取代基,其中一个取代基为-NH2。
其中核磁共振氢谱显示有七组峰,峰面积之比为2:2:2:2:2:1:1的结构简式为_____ (任写一种)。
(6)根据本题信息和已学知识,写出以H2N-CHO和 为原料制备 的合成路线_____ (无机试剂任选)。
已知:t-Bu是叔丁基团。(Boc)2O为Boc的酸酐。酰卤能与-NH2或-NH-、-OH上的氢原子发生取代反应。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)C→D的反应类型是
(3)合成路线中,设计D→E的目的是
(4)反应E→F的化学方程式为
(5)H的同分异构体中,符合下列条件的共有
①分子结构中除苯环外,没有其他环;
②分子中含有两个-NH2,属于α-氨基酸;
③苯环上有两个取代基,其中一个取代基为-NH2。
其中核磁共振氢谱显示有七组峰,峰面积之比为2:2:2:2:2:1:1的结构简式为
(6)根据本题信息和已学知识,写出以H2N-CHO和 为原料制备 的合成路线
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解题方法
【推荐3】药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用;K为药物合成的中间体,其合成路线如图(A俗称石炭酸):
已知:①
②
回答下列问题:
(1)有机物B的名称为__ 。
(2)I中官能团的名称为__ 。
(3)G到H的反应类型为__ 。
(4)由B生成C的化学反应方程式为__ 。
(5)E中含两个Cl原子,则E的结构简式为__ 。
(6)X是C的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式__ 。(写出一种即可)
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;②1molX最多消耗2molNaOH。
(7)设计由苯甲醇为原料制备化合物的合成路线___ 。(无机试剂任选。合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物。
已知:①
②
回答下列问题:
(1)有机物B的名称为
(2)I中官能团的名称为
(3)G到H的反应类型为
(4)由B生成C的化学反应方程式为
(5)E中含两个Cl原子,则E的结构简式为
(6)X是C的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;②1molX最多消耗2molNaOH。
(7)设计由苯甲醇为原料制备化合物的合成路线
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真题
解题方法
【推荐1】食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准(GB2760-2011)的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W,可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。
(1)G的制备
①A与苯酚在分在组成上相差一个CH2原子团,他们互称为________________ ;常温下A在水中的溶解度比苯酚的_____ (填“大”或“小”).
②经反应AB和DE保护的官能团是___________ .
③EG的化学方程式为______________________ .
(2)W的制备
①J→L为加成反应,J的结构简式为__________ 。
②M→Q的反应中,Q分子中形成了新的_________ (填“C-C键”或“C-H键” )。
③用Q的同分异构体Z制备,为避免R-OH+HO-RR-O-R+H2O发生,则合理的制备途径为酯化、__________ 、________ (填反应类型)。
④应用的原理,由T制备W的反应步骤为
第1步:_________ ;第2步:消去反应;第3步:_______________ (第1、3步用化学方程式表示)
(1)G的制备
①A与苯酚在分在组成上相差一个CH2原子团,他们互称为
②经反应AB和DE保护的官能团是
③EG的化学方程式为
(2)W的制备
①J→L为加成反应,J的结构简式为
②M→Q的反应中,Q分子中形成了新的
③用Q的同分异构体Z制备,为避免R-OH+HO-RR-O-R+H2O发生,则合理的制备途径为酯化、
④应用的原理,由T制备W的反应步骤为
第1步:
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解答题-有机推断题
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【推荐2】化合物G是一种治疗帕金森症的药品,其合成路线流程图如下:
(1)D中的官能团名称为溴原子、______ 和______ 。
(2)B、C、D三种有机物与NaOH乙醇溶液共热,能发生消去反应的是____ (填字母)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:______ 。
①分子中只有3种不同化学环境的氢;
②能发生银镜反应,苯环上的一取代物只有一种。
(4)F通过取代反应得到G,G的分子式为C16H24N2O,写出G的结构简式:______ 。
(5)已知:(R代表烃基或H)。
请写出以和CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。__________________
(1)D中的官能团名称为溴原子、
(2)B、C、D三种有机物与NaOH乙醇溶液共热,能发生消去反应的是
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:
①分子中只有3种不同化学环境的氢;
②能发生银镜反应,苯环上的一取代物只有一种。
(4)F通过取代反应得到G,G的分子式为C16H24N2O,写出G的结构简式:
(5)已知:(R代表烃基或H)。
请写出以和CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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