【推荐1】某烷烃的结构简式为
(1)用系统命名法命名该烃：_______，其中碳的杂化方式有_______。
(2)该烷烃的沸点_______(填“＞”或“＜”)庚烷。
(3)若该烷烃是由烯烃和1molH₂加成得到的，则原烯烃的结构有_______种。(不考虑立体异构，下同)
(4)若该烷烃是由炔烃和2molH₂加成得到的，则原炔烃的名称为_______。
(5)若该烷烃在光照条件下与氯气发生反应，生成的一氯代烷最多有_______种。

【推荐2】已知有机物A、B、C、D、E、F有以下转化关系。A的产量可以衡量一个国家的石油化工发展水平；E是不溶于水且具有香味的无色液体，相对分子质量是C的2倍；F为高分子化合物。结合如图关系回答问题：

(1)写出C的结构简式：___________
(2)写出B、D中官能团的名称：B____________，D_____________.
(3)写出下列反应的化学方程式：
②____________
④____________
(4)有机化合物的名称是____________，将其在催化剂存在下完全与H₂加成，所得烷烃的名称是___________
(5)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为________
(6)乙醇的分子结构为：，分子内脱水生成乙烯时，断开的键是______(填编号。下同)；在铜催化作用下发生催化氧化反应时，断开的键是____；酯化反应时，断开的键是______

【推荐3】按要求回答下列问题：
(1)的名称为：______。
(2)下列物质的熔沸点由高到低的排序为______(填序号)。
①2-甲基丁烷②2，3-二甲基丁烷③2，2-二甲基丙烷④戊烷⑤3-甲基戊烷
(3)写出丙烯一定条件下生成聚烯的化学方程式______。
(4)某烃在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各，试回答：
①烃A的分子式为______。
②若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3mol，则有______g烃A参加了反应。
③若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此烃A的结构简式为______。
④若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H₂加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式______。
(5)桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃。某桥环烷烃的结构如图所示。写出该桥环烷烃的分子式为______，该烃的一氯取代物的同分异构体为______种，该烃的二氯代物______种。

【推荐1】A是一种有机合成中间体，其结构简式为：。A的合成路线如图，其中B~H分别代表一种有机物。   

请回答下列问题：
(1)A中碳原子的杂化轨道类型有_______；A的名称(系统命名)是_______；第⑧步反应类型是_______。
(2)第①步反应的化学方程式是_______。
(3)C物质与CH₂=C(CH₃)COOH按物质的量之比1：1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_______。
(4)第⑥步反应的化学方程式是_______。
(5)写出含有六元环，且一氯代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式_______。

【推荐2】有机物G（分子式为 C₁₃H₁₈O₂）是一种香料，其合成路线如下图所示。其中A是一种相对分子质量为70的烃，核磁共振氢谱有四个峰且峰面积之比为6:2:1:1；B是一种芳香族含氧衍生物，相对分子质量在100-130之间，B中含氧元素的质量分数为13．1%，F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
已知：

请回答下面的问题：
（1）化合物A的结构简式为____，按系统命名法命名的名称是____。
（2）化合物B的分子式为____，B在上图转化中发生的反应所属的反应类型是____。
（3）写出D→E反应的化学方程式____。
（4）写出C与E生成G反应的化学方程式____。
（5）E的同分异构体有多种，写出符合下列条件的所有物质的结构简式____。
a．属于芳香族化合物且苯环上的一氯代物有两种；b．含有“”基团

【推荐3】(1)写出下列物质所含官能团的名称：CH₂=CH—CH₂CHO：_______。
(2)某有机化合物可表示为，其名称是_______。
(3)酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示：

①酚酞的分子式为_______。
②从结构上酚酞可看作_______。
A烯烃　　B.芳香族化合物　   C.醇类物质        D.酚类物质　　　E.醚类物质　　　F.酯类物质
(4)石油裂解得到某烃A，其球棍模型为，它是重要的化工基本原料。
①A的结构简式为_______，A的名称是_______。
②A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_______。
③，A→C的反应类型是_______，C+D→E的化学方程式为_______

【推荐1】H()是一种抗痉挛药物的合成中间体，实验室制备H的一种合成路线如下：

已知：I.
II.RCNRCOOH
III. RCN RCH₂NH₂(R为烃基)
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，H的分子式是___________。
(2)反应①和反应②的反应类型分别为___________、___________。
(3)F中所含官能团的名称为___________。
(4)反应⑦的化学方程式为___________。
(5)满足下列条件的D的同分异构体的结构简式为___________。
i．苯环上含三个取代基，其中两个为羟基；       ii．核磁共振氢谱有4组峰。
(6)根据上述信息写出以乙醇为原料制备丙酸乙酯的合成路线：___________。(无机试剂任选)

【推荐2】用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成一种香料W：

（1）乙烯的电子式为__________________。
（2）乙炔到氯乙烯的反应类型为___________，氯乙烯到聚氯乙烯的反应化学方程式为________________________。
（3）芳香烃 的名称是_________________。
（4）实现反应①的试剂及条件______________；C中官能团名称是________________。
（5）反应④的化学方程式为_______________________。
（6）验证反应③已发生的操作及现象是___________________。
（7）写出满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式_________。
a．苯环上只有两个取代基          b．能发生银镜反应
c．苯环上的一溴代物有两种       d．能发生酯化反应

【推荐1】水杨酸A具有解热镇痛的功效，其可作为医药工业的原料，用水杨酸制备平喘药沙丁胺醇的路线如下(表示；表示)

(1)化合物B的分子式为___________；E→F的反应类型为___________。
(2)写出A→B的化学方程式___________。
(3)化合物D中含有四种官能团，任选两种官能团进行检验。
限选试剂：溶液、稀硝酸、稀硫酸、新制氢氧化铜悬浊液、饱和溴水、硝酸银、溶液、溶液。

官能团名称	所选试剂	实验现象
①___________	___________	___________
②___________	___________	___________

(4)化合物M()是化合物A的同分异构体，其沸点M___________(填“高于”或“低于”)A，请解释原因___________。
(5)化合物C有多种同分异构体，写出其中1种能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式：___________。
条件：①能发生水解反应且最多能与4倍物质的量的反应；
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1。

【推荐2】有机高分子P的合成路线如下：

(1)试剂A是甲苯，写出A的结构简式_______________，
(2)反应③的化学方程式：______________________。
(3)反应②的反应类型是_________，反应④的反应类型是_________。
(4) E的分子式是C₆H₁₀O₂。E中含有的官能团名称为___________，G的结构简式为_________。
(5)已知：。
以乙醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线______
（合成路线常用表示方法为：X Y …… 目标产物）

【推荐3】已知某药物合成中间体D的合成路线如下：

(1)D中含氧官能团的名称为_________。
(2)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_________。
①能发生银镜反应；
②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(3)已知：①苯胺()易被氧化。
②
请设计合适的合成方案，以甲苯和(CH₃CO)₂O为原料制备_________ (无机试剂任用)。