【推荐1】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；C的化学名称是___________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是________，该反应的类型是__________。
(3)⑤的反应方程式为_________，吡啶是一种有机碱，其作用是_________。
(4)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。
(5)4−甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4−甲氧基乙酰苯胺的合成路线_________(其他试剂任选)。

【推荐3】计算机芯片在光刻前需涂抹一层光刻胶。图是制备某酯类光刻胶的合成路线：

R₁CHO+R₂CH₂CHOR₁CH=CHR₂CHO(R₁、R₂为烃基或氢)
R₃COCl+R₄OHR₃COOR₄+HCl(R₃、R₄为烃基)
写出用乙醛和丙炔为原料制备化合物CH₃CH=CHCOOCH= CHCH₃的合成路线_______(其他试剂任选)。

【推荐1】A、B、C、D、E均为有机物，其中A是化学实验中常见的有机物，易溶于水并有特殊香味：B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，有关物质的转化关系如图所示：

Ⅰ.根据图示完成下列问题：
(1)B的结构简式为_______，A中官能团的名称为_______。
(2)反应②和④的反应类型分别是_______、_______。
(3)反应④的化学方程式为_______。
Ⅱ.某校化学探究小组甲、乙两同学分别使用图1、图2装置探究制备反应③的情况。

已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的。
②相关有机物的沸点：

试剂	乙醚	乙醇	乙酸	乙酸乙酯
沸点(℃)	34.7	78.5	117.9	77
密度()	0.714	0.778	1.05	0.897

(4)甲同学向试管中加入3mL乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL冰醋酸。用酒精灯小心均匀地加热试管3-5分钟，产生的蒸汽经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上。关于制备乙酸乙酯的说法错误的是_______(填标号)。
A.换成水浴加热原料的损失会减少
B.不断蒸出乙酸乙酯，会降低其产率
C.饱和碳酸钠的作用是吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯溶解度
D.分离乙酸乙酯所需的玻璃仪器是蒸馏烧瓶
E.除去乙酸乙酯中少量的乙醇和水，可以先加足量无水氯化钙过滤，再加无水硫酸钠后蒸馏
(5)最终制得纯净的乙酸乙酯2.2g，产率是_______(计算结果保留3位有效数字)。
(6)常用同位素示踪法来确定反应机理，和制取乙酸乙酯的反应体系中存在的物质有_______(标出位置)。
(7)为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，乙同学利用图2所示装置进行了四个实验，实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡试管B，再测有机层的厚度，实验记录如下：

实验编号	烧瓶A中的试剂	试管B中试剂	测得有机层厚度/cm
A	3mL乙醇、2mL乙酸、浓硫酸	饱和碳酸钠溶液	5.0
B	3mL乙醇、2mL乙酸		0.1
C	3mL乙醇、2mL乙酸、硫酸		1.2
D	3mL乙醇、2mL乙酸、盐酸		1.2

①实验D的目的是与实验C相对照，证明对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是_______mL和_______mol/L。
②分析实验_______(填实验编号)的数据，可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙脂的产率。

【推荐2】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

(1)A的分子式为，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_______，写出A+B→C的化学反应方程式为_______。
(2)C()中①、②、③3个-OH的酸性有强到弱的顺序是：_______。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_______种。
(4)D→F的反应类型是_______，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：_______mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)有_______种，写出其中任意一种的结构简式：_______。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
(5)已知：。A有多种合成方法，写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)_______。
合成路线流程图示例如下：
H₂C=CH₂CH₃CH₂OHCH₃COOC₂H₅

【推荐3】酶在生命活动和工业生产中都有很好的催化效果。有下列物质的转化关系：
   
（1）E→F的反应类型____；有机物B、C都含有的官能团名称____。
（2）下列说法正确的是___。
A.可以用溶液鉴别物质B、C、D
B.物质C和D均可以发生取代反应
C.质量相同的葡萄糖和E完全燃烧，葡萄糖耗氧量多
D.物质F一定条件可以转化为E，E也可以转化为D

【推荐1】以乙烯为原料合成二酮的路线如图所示：

(1)有机物的分子式为___________。
(2)有机物的某种同分异构体为，分析预测其可能的化学性质，参考Ⅰ的示例，完成下表。

序号	官能团名称	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
Ⅰ	碳碳双键	催化剂，加热		加成反应
Ⅱ	①___________	银氨溶液，加热	②___________	氧化反应
Ⅲ		③___________		④___________

(3)下列说法正确的是___________(填写序号)。

A．有机物中碳原子采取杂化

B．有机物存在顺反异构体

C．有机物F分子中含有1个手性碳原子

D．有机物的反应过程中，键角增大

(4)以环戊烷和为含碳原料合成，基于你设计的合成路线：
①除已给含碳原料外，最后一步反应物为___________(写结构简式)。
②相关步骤涉及到卤代烃到醇的转化，其反应条件为___________。
③从环戊烷出发，第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。

【推荐2】有机物H(C₉H₈O₄)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图：

已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；       ②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R₁CH₂CHORCH=CR₁CHO+H₂O(R、R₁为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为__________________。
(2)由D生成E所用的试剂和反应条件为___________________。
(3)由E生成F的反应类型为__________，F的结构简式为____________________。
(4)G与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为___________________________。
(5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是_____________________________。
(6)参照上述流程，设计以乙醇为原料制备CH₃CH=CHCOOH的合成路线：____。(其它无机试剂任选)。

【推荐3】化合物H是一种治疗感冒药物更昔洛韦的合成过程的中间体，两种合成路线如图所示：
   
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为_______。
(2)F→G的反应为取代反应，则G的结构简式为_______。
(3)C→D的反应中第一步反应的化学方程式为_______，该反应类型为_______。
(4)除E外，E的同分异构体中(不含环)核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶2∶2的有_______种(不考虑立体异构)。
(5)仿照上述合成路线，设计以苯乙烯为原料制备   的合成路线：_______(其他无机试剂任选)。

【推荐1】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

已知：
Ⅰ．RCOOR′+ R″¹⁸OH RCO¹⁸OR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)

Ⅱ． (R、R＇代表烃基)

(1)①的反应类型是_______。
(2)②的化学方程式为_______。
(3)PMMA单体的官能团名称是_______、_______。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为_______。
(5)G的结构简式为_______。
(6)下列说法正确的是_______(填字母序号)。
a．⑦为酯化反应
b．B和D互为同系物
c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高

d．1 mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH

(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是_______。
(8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式_______。

【推荐2】一种环状高分子P3的合成路线如下：

已知：①P2的结构为

②(表示取代基)

③RClRN₃

(1)A是一种常用的化工原料，其中包含的官能团是___________。
(2)B→C的反应类型是___________。
(3)D生成的反应条件是___________。
(4)上述流程中生成F的反应为酯化反应，则该反应的化学方程式是___________。
(5)单体Ⅱ的结构简式是___________。
(6)下列说法正确的是___________(填字母)

a．F→P1的反应类型为缩聚反应
b．P3可能的结构如上图所示
c．P2→P3的过程中有可能得到线型高分子
d．碱性条件下，P3可能彻底水解成小分子物质
(7)已知：；；Q（C₆H₁₁NO）是用于合成单体I的中间体。下图是以苯酚为原料合成Q的流程，M→N的化学方程式是___________。

【推荐3】有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)可按下列路线合成：

已知：C的核磁共振氢谱只有一组峰。回答下列问题：
(1)A的化学名称为_____，D的结构简式为_____。
(2)A→B的反应类型分别属于_____，B→C的反应试剂及条件为_____。
(3)E和F生成G的化学方程式为_____。
(4)满足下列条件的E的同分异构体的数目为_____种。(考虑立体异构)
①能发生银镜反应和水解反应
②不含环状结构
(5)设计以苯乙醇为原料制备(用流程图表示，无机试剂任选)_____。