【推荐1】化合物I()是制备液晶材料的中间体之一，I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②；
③。
回答下列问题：
(1)I的分子式为___________，所含官能团的名称为___________。
(2)A的结构简式为___________，D的化学名称为___________。
(3)F生成G的化学方程式为___________。
(4)H在一定条件下可转化为对羟基苯甲酸，对羟基苯甲酸在催化剂作用下发生聚合反应的化学方程式为___________。
(5)写出B的所有属于烯烃的同分异构体的结构简式：___________。
(6)在→上补全下列转化所需的试剂和反应条件：______

【推荐2】以苯酚经下列反应可制香料M和高分子化合物N（部分产物及反应条件已略去）

（1）已知C的分子式为C₅H₁₂O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种，则C的结构简式为 ________．
（2）由D生成N的反应类型是_________．
（3）由苯酚生成D的化学方程式是_________．
（4）F是分子量比B大14的同系物，则F的分子式是__________________ ．F有多种同分异构体，符合下列条件的F的同分异构体有_______ 种
①遇FeCl₃溶液显紫色，且能水解②苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有两种。
（5）已知：，写出以苯酚、乙醇和CH₂ClCOOH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）_________。

【推荐3】化合物F是合成抗心律失常药—多非利特的中间体，以苯为原料合成F的路线如下:

已知：①CH₃CH=CH₂CH₃CHBrCH₃ ②CH₃CH=CH₂CH₃CH₂CH₂Br
试回答下列问题
(1)苯→A转化的反应类型是_______________。
(2)化合物C→D转化的反应条件通常是___________________，化合物D_________（填“存在”、“不存在”）顺反异构，已知化合物C的核磁共振氢谱显示有四种峰，且峰的面积比为2︰2︰1︰3，则C的结构简式为_______________________。
(3)写出E→F转化的化学方程式__________________________。
(4)化合B的同分异构体有多种，满足以下条件的同分异构体共有______种。
①属于芳香族化合物
②分子结构中没有甲基，但有氨基
③能发生银镜反应和水解反应，并且与NaOH反应的物质的量之比为1︰2
(5)苯乙酮（）常用作有机化学合成的中间体，参照上述合成F的部分步骤，设计一条以苯为起始原料制备苯乙酮的合成路线_________________。

【推荐1】“张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物：
   
（R、R′、R′′表示氢、烷基或芳基）合成五元环有机化合物J 的路线如下：
   
   +   +H₂O
（1）A属于炔烃，其结构简式为______________。
（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。B的分子式为___________。
（3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物，E中含有的官能团名称是______。
（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式：_____________________________________；试剂b是___________。
（5）M和N均为不饱和醇。M的结构简式为________。
（6）参照上述反应路线，以乙炔和甲醛为原料，合成丁二醛（无机试剂任选）。_________

【推荐2】苦杏仁酸在医药工业可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体，下列路线是合成苦杏仁酸及其衍生物的一种方法：

完成下列填空：
(1)试写出A的结构简式___________，C中含氧官能团的名称为___________。
(2)反应①的反应类型为___________，反应②的条件为___________。
(3)反应③的化学方程式为___________。
(4)两个C分子可以反应生成具有三个六元环的化合物F，则F的结构简式为___________。
(5)写出满足下列条件的C的一种同分异构体___________。
a．既能发生银镜反应，又能发生水解反应
b．苯环上有2种化学环境的氢原子
(6)乙醇酸可用于工业制备聚乙醇酸，已知：RCH₂COOH RCHClCOOH，请以乙醇为原料(无机试剂任选)设计制备乙醇酸(HOCH₂COOH)的合成路线___________。(合成路线常用的表示方法为：甲 …乙 目标产物)

【推荐3】已知：CH₃—CH=CH₂+HBr→(主要产物)，1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO₂和4molH₂O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

(1)A的结构简式：___。
(2)上述反应中，①是___反应，⑦是___反应。(填反应类型)
(3)写出C、E、H物质的结构简式：C___，E___，H___。
(4)写出D→F反应的化学方程式：___。

【推荐1】
已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_______。
（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。
（3）C中官能团的名称为：_______。
（4）由C生成D的化学方程式：___________________________________。
（5）由C生成E的化学方程式：___________________________________。
（6）已知F是A的同系物，F的相对分子质量比A多28，则与F互为同分异构体且能发生银镜反应的结构种类有_____________种。

【推荐2】化合物G()是一种新型化工原料，其合成路线图如下：

已知：①A的最简式为C₂H₅，分子中有两种氢原子且数目比为2∶3；
②苯环上的烃基可被酸性KMnO₄溶液氧化为-COOH。
(1)E的名称是___________。
(2)C中官能团的名称是___________；F的结构简式为___________。

【推荐3】英国《每日邮报》报道制造太阳镜、婴儿奶瓶、太空杯和光盘的主要材料都是聚碳酸酯，聚碳酸酯在一定条件下可释放出有毒的双酚A。双酚A的结构简式为   ，100度是常温20多度双酚A释放出来的50倍。双酚A进入人体后，会溶解在身体的血管里，导致致命性的血管疾病。请回答下列问题：
I. 下列关于双酚A的说法不正确的是_________________。
A．利用聚碳酸酯制成的茶杯泡茶饮用对人体无害
B．双酚A的分子式是C₁₅H₁₆O₂
C．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3
D．1 mol双酚A最多消耗2 mol Br₂
Ⅱ. 合成双酚A流程如下：
   
请回答下列问题：
(1)①②③④⑤后反应中属于取代反应的有______________________。
(2)有机物A的结构简式为___________，其名称为_____________________。
(3)CH₃CH=CH₂与Cl₂加成产物的同分异构体有_______种(不含加成产物)。
(4)反应⑥的另一产物为___________________。
(5)写出B与金属钠反应的方程式____________________________。

【推荐2】乙酸桂酯(G)具有风仙花香气味，可用于调配果味食品香精及日用化妆品香精。一种用芳香烃A合成F的工艺路线如下：

回答下列问题：
(1)E结构简式为_______。C的名称是_______。
(2)①的“反应条件”为_______；②的反应类型为_______。
(3)F中所含官能团的名称为_______。
(4)写出F→G反应的化学方程式_______。
(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)；①能与FeCl₃溶液显蓝紫色，②苯环上有两个取代基，含一个碳碳双键。其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：3的结构简式为_______。
(6)观察本题合成路线的试剂及条件，利用以上合成路线中的相关信息，请写出由HCHO、CH₃CHO、制备CH₂=CHCH₂OOCCH₃的合成路线图。(反应物及产物写成结构简式)_______。

【推荐3】有机物1，，3，5，7-辛四烯可用于制合成纤维、染料、药物等，其结构 简式为   。该物质的合成方法如下图所示：
   
（1）1，3，5，7-辛四烯的分子式为______，有机物A所含含氧官能团有 _______（填名称）。
（2）E的结构简式为______.
（3）I→J的反应类型为______.
（4）   在一定条件下可以发生加聚反应，合成无支链的链状有机高分子。写出该反应的化学方程式: ________________________     .
（5）符合条件的G的同分异构体有___________种。
①与碳酸氢钠溶液反应产生气体          ②不能使溴水褪色
（6）以CH₃CHO 、 HCHO和   为原料也可以合成1，3，5，7-辛四烯，试写出合成路线。（其他试剂任选）_____________________________________________________________________   .已知：   。