【推荐1】某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。回答下列问题：

(1)仪器A的名称是___________，冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝水从___________(填“a”或“b”口)进入。
(2)实验开始时，关闭、开启和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始，III中小试管内苯的作用是___________。
(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是___________；若把III中洗气瓶内的硝酸银溶液换为___________(填试剂名称)，当出现___________现象也能说明发生了取代反应。
(4)四个实验装置中能起防倒吸作用的装置有___________(填装置编号)。
(5)将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。用蒸馏水洗涤，振荡，分液；用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；用蒸馏水洗涤，振荡，分液；加入无水氯化钙干燥；___________(填操作名称。)
(6)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，A和氧气恰好完全反应且消耗6.72L(标准状况)氧气，生成5.4g 和8.8g ，则A的最简式为___________。
(7)要确定该有机物A的分子式，还需要测定___________，目前最精确、最快捷的测定方法是___________。
(8)若核磁共振氢谱如下图，则该分子可能为___________(填名称)。

【推荐2】某研究性学习小组在实验室合成了一种物质A。
（1）已知：A的相对分子质量不超过100，4.3g A在氧气中完全燃烧,生成的气体通过浓硫酸，浓硫酸增重4.5g；剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重11.0g则A的分子式为____
（2）该兴趣小组同学对物质A结构进行了预测，其中不正确的是_______（填序号）
A．可能含有一个碳环和一个醛基
B．可能含有一个碳碳双键和一个羟基
C．可能只含一个碳氧双键官能团
D．可能是环状的醚
（3）若A的核磁共振氢谱如下图所示，且A可以和金属钠反应生成H₂，但不能在Cu作催化剂下被催化氧化。（提示：羟基与碳碳双键相连的结构不稳定）

请根据以上信息写出A的结构简式_______________________。
（4）已知 “C=C=C”的结构是不稳定的，A在一定条件下发生消去反应可以生成天然橡胶的单体，写出该反应的化学方程式（并注明条件）
______________________________________________________。

【推荐3】请按要求填空：
(1)写出中的官能团的名称_____；
(2)的名称是___________；     
(3)CH₂=CH—CH₃在催化剂加热条件下生成聚合物的反应方程式为__________ ；
(4)写出实验室制乙烯的化学反应方程式____________；
(5)①称取34g某有机化合物A，完全燃烧后生成18gH₂O和88gCO₂，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为68，则该有机物的分子式为_____________；
②该有机物A的核磁共振氢谱和红外光谱如下：

                           A的核磁共振氢谱                                                                        A的红外光谱
试推测有机物A的结构简式为___________________。

【推荐1】甲醇()空气氧化法是生产工业甲醛()的常用方法。发生的反应为
+2H₂O
(1)所含官能团名称为_______；所含官能团名称为_______。
(2)的中心原子上的孤电子对数为_______。
(3)分子内键与键个数之比为_______，的空间结构为_______。
(4)和分子中碳原子的杂化轨道类型分别为_______和_______。

【推荐2】乙烯产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，用乙烯为原料可以合成很多有机产品。下图是相关武装带转化情况：

请回答：
（1）B中官能团的名称是__________。
（2）D→E的反应类型是__________。
（3）H与G有相同的官能团，H的结构简式为__________。
（4）G是一种具有甜橙和葡萄香味的无色至淡黄色液体，在光和热作用下易产生白色粉末。下列说法正确的是(     )
A．F与G相差2个—CH₂—原子团，属于同系物
B．G能使Br₂/CCl₄溶液褪色
C．是G的一种同分异构体
D．G经光照产生白色粉末一定是因为发生了氧化反应
（5）F→G的化学方程式__________。

【推荐3】熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分，化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体，合成路线如下图所示。

已知：
回答下列问题：
(1)F中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的分子式是_______，A分子中一定共面的碳原子数是_______。
(3)A→B的反应类型为_______。
(4)C的核磁共振氢谱有_______组吸收峰。
(5)D的结构简式是_______。
(6)E和F_______同分异构体。(填“是”或“不是”)

【推荐1】根据下面各物质之间的转化关系，回答下列问题：

(1)写出反应类型：反应②_______，反应③_______，反应⑦_______。
(2)已知化合物M的化学式为C₄H₄O₄，写出其结构简式_______。
(3)写出反应②的化学方程式(有机物用结构简式表示，注明反应条件，下同)_______。
(4)写出和新制的氢氧化铜悬浊液(NaOH碱性环境)按物质的量之比为1：4反应的化学方程式_______。

【推荐2】有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：
①有关A的信息如下：

能发生银镜反应

与FeCl3溶液发生显色反应

核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：2：1

②R₁-CHO+R₂-CH₂-CHO
回答以下问题：
(1)A中含有的含氧官能团名称是________和________。
(2)写出反应类型：G→H：________、I→J：________。
(3)写出下列过程化学方程式。
①F→G的化学方程式__________________。
②B→C的化学方程式__________________。
(4)写出J的结构简式___________。
(5)结合题给信息，以D为原料经过三步反应制备1，3−丁二烯，设计合成路线_________(其他试剂任选)。合成路线流程图示例：CH₃CH₂Cl CH₃CH₂OH CH₃COOCH₂CH₃

【推荐3】已知我们所学的烃和烃的衍生物具有下列转化关系，请回答有关问题。

(1)中官能团为___________。(写结构简式)
(2)上述转化中，属于取代反应的是___________(填序号)。
(3)可以用于鉴别和的试剂是___________(填字母)。
A．溴水             B．酸性高锰酸钾溶液             C．氢氧化钠溶液
(4)写出上述流程中②、④的化学方程式：
②___________；④___________。

【推荐1】芳香族化合物A的分子式为C₉H₁₀O₃，在一定条件下有如下的转化关系。已知1mol A与Na完全反应生成1 mol H₂，若与NaHCO₃完全反应也能产生1mol CO₂，B和C互为同分异构体，但B可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而C分子中有一个苯环和一个五元环。

(1)A的结构简式： ___________，E的结构简式：___________。
(2)用¹H核磁共振谱可以证明化合物B中有___________种氢处于不同的化学环境。
(3)反应①的化学方程式___________；反应③的反应类型是___________。
(4)已知R物质属于A的同分异构体，其性质如下：

若R的苯环上一卤代物有三种，R的结构简式___________(任写一种)。

【推荐3】已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C₉H₁₀O₂，试回答下列有关问题。

（1）G的结构简式为_________。
（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：________，C转化为D：__________。
（3）写出下列反应的化学方程式
D生成E的化学方程式：___________________________________________________。
A生成B的化学方程式：___________________________________________________。
B和F生成G的化学方程式：___________________________________________________。