组卷网 > 高中化学综合库 > 有机化学基础 > 认识有机物 > 有机物的结构特点 > 同分异构体书写 > 根据要求书写同分异构体
题型:解答题-有机推断题 难度:0.65 引用次数:1010 题号:6314712
化合物G[ ]是一种医药中间体,它的一种合成路线如下:

已知:RCOOH RCOCl
请回答下列问题:
(1)A的同分异构体名称是_______
(2) B→C 的反应条件为_________,D→E的反应类型是________
(3)D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物,该化合物的结构简式为______
(4)H 是一种高聚酯,D→H 的化学方程式为________________
(5)下列关于化合物D G 的说法错误的是_______
A.在一定条件下G 能与HBr 发生取代反应
B.1molG NaOH 溶液加热最多消耗2molNaOH
C.D 的分子中只有一个手性碳原子
D.D具有相同的官能团的同分异构体还有3
(6)符合下列要求的F 的同分异构体共有______
苯环上有三个取代基   能发生银镜反应 ③1mol 物质能与2molNa2CO3反应
请写出其中能与足量浓溴水反应,所得产物的苯环上不存在氢原子的F 的同分异构体结构简式__________(任写一种)
(7)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应,写出由苯酚,甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯()的合成路线(其它试剂任选)。___________
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【推荐1】化合物E是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:

(1)化合物A中官能团的名称为硝基、______________________
(2)B的结构简式为___________
(3)C→D的反应类型为___________
(4)写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________(至少写出3种)。
①存在-NO2与苯环直接相连,且不存在-O-O-键。
②不同化学环境的氢原子数目比为1:2:6。
(5)写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图________(无机试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【推荐2】阿塞那平是一种新型的抗精神病药,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):

(1)阿塞那平中含氧官能团的名称为________;A→B的反应类型为__
(2)下列说法中不正确的是______
A.化合物A能与NaHCO3溶液反应
B.阿塞那平的分子式为C17H18ClNO
C.物质F能发生取代反应、加成反应、氧化反应
D.若化合物X的分子式为C4H9NO2,则B→C的另一产物的化学式为HCl
(3)由D生成E的过程中先后发生加成反应和消去反应,则加成反应后中间体的结构简式为___
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:__________
①属于芳香族化合物,分子中含有5种不同化学环境的氢;
②能发生银镜反应和水解反应,且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)已知:,卤代烃在碱性条件下不与醇反应。请写出以CH3Cl、CH3NH2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_______。合成路线流程图示例如下:
CH3CHOCH3CH2OHCH3COOCH2CH3
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【推荐3】已知:A是最简单的烯烃,其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志;D是高分子化合物,化学名称为聚乙烯;E溶液可作调味品。有机物A~F的转化关系如图。

请回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________;反应①的反应类型为___________,1molB与Cl2在光照条件下发生反应,最多消耗___________molCl2
(2)E的结构式为___________,D___________ (填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(3)反应⑤的化学方程式为___________
(4)相对分子质量比A大42的烯烃类的物质有___________种(不考虑立体异构),其中有4种不同化学环境的氢原子,且个数比为6∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为___________
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共计 平均难度:一般