【推荐1】化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线如下：

已知：Bn—代表
回答下列问题：
(1)A→B反应所需的试剂和条件为___________。
(2)D→E的反应类型为___________。
(3)G中含氧官能团的名称是___________。
(4)F的分子式为，则F→G的反应方程式为___________。
(5)C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________种。
①分子中含有苯环。
②分子中含有2个。
(6)以苯甲醇和丙二酸二乙酯为原料合成 的路线如下：

M的结构简式为___________；合成产物分子的核磁共振氢谱中有___________组峰。

【推荐2】一种新型含硅阻燃剂的合成路线如图。请回答：

(1)化合物A转化为B的化学方程式为 _______，B的官能团名称是 _______。
(2)H的系统命名为 _______，H共有 _______种等效氢。
(3)H→I的反应类型是 _______。
(4)D的分子式为 _______，反应B+I→D中Na₂CO₃的作用是 _______。
(5)F的结构简式为 _______。
(6)D的逆合成分析中有一种前体分子C₉H₁₀O₂，符合下列条件的同分异构体有 _______种。
①核磁共振氢谱有4组峰；②能发生银镜反应；③与FeCl₃发生显色反应。

【推荐3】聚丙烯是制备医用N95口罩的材料之一，可由石油裂解气中的两烯为原料合成得到。回答下列问题。
(1)聚丙烯的结构简式为___________。
(2)下图是以丙烯为原料合成乙二酸二乙酯的合成路线。

①A的结构简式为___________；反应①的反应类型为___________。欲检验B中的羟基，可选择的试剂是___________(填标号)
a．金属钠   b．酸性高锰酸钾溶液   c．溴的溶液   d．NaOH溶液
②C中含氧官能团名称为___________；反应④的化学方程式为___________。

【推荐1】瑞德西韦是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，激活肺功能的作用。而E是合成瑞德西韦的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；R中含有的官能团的名称为___________
(2)反应⑧的反应类型为___________；根据反应④，写出乙炔与足量HCHO反应方程式___________，该生成物再发生加聚反应，对应产物的顺式结构为___________
(3)符合下列条件的B的同分异构体有___________种(不包括立体异构)。
①苯环上取代基之一为硝基                      ②能发生水解反应
(4)结合题给信息和已学知识，设计由苯甲醇为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。___________

【推荐2】烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。如：2CH₂=CHCH₂CH₃CH₂=CH₂+CH₃CH₂CH=CHCH₂CH₃。现仅以丙烯为有机原料，经过下列反应合成某些有机物：

已知：CH₃CH₂ClCH₃CH₂OH
(1)反应①的方程式为_______，反应类型为_______。
(2)C中的官能团名称为_______，常用于检验G中官能团的试剂是_______。
(3)写出反应⑥、⑦(H足量)的化学方程式：_______、_______。
(4)同分异构现象的广泛存在是有机物种类繁多的重要原因之一、F的同分异构体还有_______种。
(5)已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应是：。若利用Diels-Alder反应合成，所用的起始原料的结构简式为：_______。

【推荐3】回答下列问题：

已知：R₁—CH₂Br R₁—CH=CH—R₂，请回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______。D+HI的反应类型为_______
(2)每分子I在一定条件下与足量氢气完全加成，产物中手性碳原子个数为_______。
(3)F→G的化学反应方程式为_______。
(4)G的同分异构体中，同时符合下列条件的有_______种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；     ②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体。
(5)如图是利用Wittig反应，设计的以溴化苄()为原料合成 的路线。

①合成路线中a的反应条件为_______。
②写出反应b的化学方程式：_______。

【推荐1】某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：Ⅰ.
Ⅱ.2CH₃CHO
Ⅲ.—NH₂易被强氧化剂氧化
请回答下列问题：
写出Y中官能团的名称______；
写出由甲苯反应的化学方程式：______；
在合成F的过程中，步骤不能省略，理由是______，F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是______；
写出同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式______；
苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
与溶液反应显紫色
分子中只存在一个环状结构
结合本题信息和所学知识，以X和乙烯为原料可合成Y，请写出你设计的合成路线______无机试剂及溶剂任选。合成路线的书写格式如下：
CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

【推荐2】我国科学家合成了结构新颖的化合物M，为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下：
   
资料i．
(1)A是苯的同系物，苯环上只有一种环境的氢原子。A的名称是_____。
(2)B的官能团的名称是_____。
(3)B→D的反应类型是_____。
(4)J的结构简式是_____。
(5)下列有关K的说法正确的是_____(填序号)。
a．含有醛基、羟基和醚键
b．与FeCl₃溶液作用显紫色
c．存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是_____。
(7)依据资料i和资料ii，某小组完成了尼龙6的合成设计。
   
资料ii．   
P、Q的分子式都是C₆H₁₁ON，Q含有1个七元环。P的结构简式是_____，生成尼龙6的化学方程式是_____。

【推荐3】已知化合物M是合成荧光物质COFs的中间体，COFs可用于制作OLED发光材料，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）③的反应类型是______，⑥的反应条件为_______。
（3）E的结构简式为________。
（4）F的分子式为_______。
（5）反应⑦的化学方程式为_______。
（6）H是F的同分异构体，写出一种含有氨基(－NH₂)，可与FeCl₃溶液发生显色反应，核磁共振氢谱峰面积比为4：3：2：1的结构简式为_______。
（7）设计由丙烯酸(CH₂= CHCOOH)为起始原料，制备的合成路线_________(其他试剂任选)。

【推荐1】高脂血能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成为现代人的健康杀手之一、下图是一种治疗高血脂的新药J的合成路线：

已知：①R₁CHO+R₂CH₂CHO
②
回答下列问题：
(1)A是一种芳香烃，其名称为_______；H的分子式为_______。
(2)C→D的反应条件为_______，B→C的反应类型为_______。
(3)写出E中官能团的名称_______，写出J的结构简式是_______。
(4)写出D与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式_______。
(5)化合物W的相对分了质量比E大14，则符合下列条件的W的可能结构共有_______种(不含立体异构)。
①属于芳香族化合物；②遇FeCl₃溶液显紫色；③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为_______。

【推荐2】香料E的合成路线如下：
   
已知：   
(1)A的化学名称是___________。D中官能团的名称为___________。
(2)C与D反应生成E的反应类型为___________，E的结构简式为___________。
(3)1mol B与足量银氨溶液反应生成___________g Ag；A的核磁共振氢谱有___________组峰。
(4)同时满足下列条件的C的同分异构体有___________种(不含立体异构)。
①遇溶液发生显色反应       ②能发生银镜反应

【推荐3】【化学——选修5：有机化学基础】
有机物A（C₁₁H₁₂O₅）同时满足下列条件：①含苯环且不含甲基；②苯环上一氯取代物只有2种；③1 mol A与足量的NaHCO₃反应生成1 mol CO₂；④遇FeCl₃溶液不显色。A有如图所示转化关系：

已知：
回答下列问题：
（1）A中有_____种官能团，H的分子式为_____________________。
（2）由C生成G的反应类型是________________。
（3）G的结构简式为________________，K的结构简式为____________。
（4）①写出C→D反应的化学方程式________________________；
②写出I→J反应的离子方程式_______________________。
（5）①C的同分异构体中能同时满足下列条件：a．能发生银镜反应，b．能发生皂化反应；c．能与Na反应产生H₂气，共有___种（不含立体异构）。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6﹕1﹕1的是______（写结构简式)。
②C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___________(填标号)。

A．元素分析仪

B．质谱仪

C．红外光谱仪

D．核磁共振仪