【推荐1】【化学—选修5：有机化学基础】化合物A（C₁₂H₁₆O₂）经碱性水解、酸化后得到B和C（C₈H₈O₂）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含氧37.2 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。

已知：
请回答下列问题：
（1）写出E的分子式：____________。
（2）写出A的结构简式：___________。
（3）写出F→G反应的化学方程式：____________________，该反应属于________（填反应类型）。
（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：________________________。
①是苯的对位二取代化合物；   
②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③不考虑烯醇（）结构。
（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：__________________________________。

【推荐2】化合物在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物和。回答下列问题：
(1)的分子式为，分子中只有一个官能团。则的结构简式是___________，与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成，该反应的化学方程式是___________，该反应的类型是___________；写出两种能发生银镜反应的的同分异构体的结构简式___________。
(2)是芳香化合物，相对分子质量为180.其中碳的质量分数为％，氢的质量分数为％，其余为氧，则的分子式是___________。
(3)已知的芳环上有三个取代基。其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是___________；另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则的结构简式是___________。
(4)含有两个六元环结构，则其结构简式是___________。

【推荐3】某厂利用一种天然产物进行发酵，发现发酵液中含有U、V、W、X等多种化合物。已知：①U和W均可与银氨溶液反应，析出金属银，而且U是一种单糖。②V是单官能团化合物，其碳原子数和X相同。V在浓硫酸作用下经加热得到Y，Y可以使溴水褪色。③V经缓和氧化可生成W。④V和X在少量浓硫酸作用下经加热可以得到Z。⑤X的组成为C 40%、H 6.7%、O 53.3%，X含有一个羧基，已知X的相对分子质量为90。X也可与乙酸起酯化反应。根据上述条件，回答下列问题：
(1)写出符合U的一种可能的单糖结构简式：___________。
(2)X的分子式是_____，其所有可能的结构简式是_________。
(3)V、W、Y、Z的可能的结构简式分别是：V_____，W_____，Y_______，Z______。

【推荐1】“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：

回答下列问题：
(1)试剂a是________。
(2)③的反应类型是____________________。
(3)试剂b可由丙烷经三步反应合成，写出丙烷经三步反应合成b的路线____________________________
（合成路线常用的表示方式为：）
(4)芳香化合物D是1­萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被 KMnO₄酸性溶液氧化成E(C₂H₄O₂)和芳香化合物F(C₈H₆O₄)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO₂气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为____________________________；

【推荐3】化合物F是一种重要的有机合成中间体。下面是以化合物A为原料合成化合物F的路线：

回答下列问题：
（1）化合物E中含氧官能团的名称是________________。
（2）以羟基为取代基，化合物A的化学名称是________________，A分子中最多有_______个原子共平面。
（3）D生成E的反应类型为_________________，由C生成D的化学方程式为_____________________。
（4）满足下列条件的E的芳香族同分异构体共有____________种（不含立体异构）；
①能发生银镜反应和水解反应
②其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱显示为四组峰，且峰面积比为1∶2∶3∶6的一种同分异构体的结构简式为________________________。
（5）参照上述合成路线，以 和CH₂(COOH)₂为原料（其他试剂任选），设计制备 的合成路线[已知：]：_________________________________________________________。

【推荐1】一种药物中间体G的合成路线如下：

已知：Ⅰ.

Ⅱ.

(1)转化①除物质B外，还有另一含苯环的有机产物生成。则A的结构简式为________。
(2)X的结构简式为________。
(3)已知F与E互为同分异构体，则E→F的反应类型为________反应。
(4)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的的结构简式：________。
①能与溶液发生显色反应；
②水解后可得到三种有机产物，其中一种是最简单的α-氨基酸，另两种产物酸化后均只含两种化学环境不同的氢。
(5)写出以、、2-丁烯为原料制备

的合成路线流程图______。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）

【推荐2】丙酮和水杨酸（邻羟基苯甲酸）都是医药工程的重要原料，以其为起点可合成重要的医药中间体4-羟基香豆素。根据以下合成路线，回答问题：

已知：
（1）C中含有的官能团名称为_______________，B→C的反应类型为_____________。
（2）E→F的化学方程式为______________________       。
（3）F+D→G的化学方程式为_________________________________。       
（4）1 mol H最多能与________molNaOH发生反应。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种，写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的结构简式：____________________。
①能发生银镜反应;②能与FeCl₃溶液发生显色反应。
（6）结合题给信息，请设计合理方案，由合成，其他无机试剂自选。合
成路线图示例如下：。________________________________________。

【推荐3】抗抑郁药米那普仑(Milnacipran)中间体H的合成路线如图：

回答下列问题：
(1)B的名称为__；C的结构简式为__。
(2)F→G的反应类型为__；H中含氧官能团的名称为__。
(3)D→E的化学方程式为__。
(4)K与G互为同分异构体，满足下列两个条件的K有__种。
①能与NaHCO₃溶液反应②属于苯的三取代物，有两个相同取代基，且不含甲基其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为4：2：2：1：1的结构简式为____(任写一种)。
(5)结合信息，设计以和为原料，合成的路线(无机试剂任选)___。

【推荐1】某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。

已知：-CH=N-

回答下列问题：
(1)化合物的含氧官能团名称是_______。
(2)下列说法不正确的是_______。

A．化合物A能与发生显色反应

B．的转变也可用在酸性条件下氧化来实现

C．在的反应中，作催化剂

D．依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应

(3)化合物C的结构简式是_______。
(4)写出的化学方程式_______。
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物苄基苯甲酰胺()。利用如图合成线路中的相关信息，设计该合成路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有苯环

②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基()。

【推荐2】水杨醛缩邻氨基苯酚(M)又被称为“锰试剂”，可与Mn^2＋形成黄色的配合物，用于光度法测定离子浓度。M可由重要化工原料苯酚和X按如下路线合成(部分反应条件、产物已省略)：

已知：
i. X的溶液能发生银镜反应，X在标准状况下的密度为1.34 g/L；
ii.磺化反应为可逆反应；
iii. ；
iv.反应⑦可视为分两步进行：D中的氨基先对F中某一不饱和结构进行加成，随后消去1分子水即得产物M。
回答下列问题：
(1)M的分子式为____________，反应④的反应类型为____________，E中官能团的结构简式为____________。
(2)设计反应①和③的目的是____________。
(3)请写出F与足量浓溴水反应的化学方程式______________________________________，1 mol F发生该反应所得的产物与NaHCO₃反应，最多消耗____________mol NaHCO₃。
(4)反应⑤还可能生成一种热塑性树脂，请写出得到该树脂的化学方程式_____________。
(5)满足下列条件的M的同分异构体有____________种，写出其中核磁共振氢谱峰组数最少的同分异构体的结构简式____________。
a．分子中有两个苯环
b．既能发生银镜反应，又能与强酸反应
c．不含“”、“N-O”、“N=O”
(6)参照上述流程，以苯酚和不超过2个碳的有机物为原料(无机试剂任选)，设计路线合成：__________________。

【推荐3】依折麦布(M)是一种降血脂药，用来治疗高胆固醇血症。其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为___________。
(2)C的结构简式为___________，的反应类型为___________。
(3)G可由有机物与反应制备，另一产物为，写出该反应的化学方程式：___________。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有___________种(不含立体异构)，其中谱检测表明，分子中有4种不同环境的氢原子的结构简式为___________。
a．除苯环外无其他环；b．能使溴水褪色；c．含，且与苯环直接相连。
(5)已知，其中R为苯基。设计以对硝基甲苯为原料制备高分子化合物的合成路线：___________(其他无机试剂任选)。