设计实验,对下列物质所含官能团进行检验。
(1)为了证明溴乙烷中存在溴原子,某同学设计如下实验:
① 将试管C中加入的试剂及相应的实验现象补充完整:_______ 。
② 溴乙烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式是______ 。
(2)用化学方法检验 含有的官能团。
① 完成下表:
② 不能用溴水检验是否含有碳碳双键,简述理由:_______ 。
(1)为了证明溴乙烷中存在溴原子,某同学设计如下实验:
① 将试管C中加入的试剂及相应的实验现象补充完整:
② 溴乙烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式是
(2)用化学方法检验 含有的官能团。
① 完成下表:
官能团 | 检验试剂 | 实验现象 | 化学方程式 |
—OH | FeCl3溶液 | 溶液呈紫色 | |
—COOH | | 有无色气泡产生 |
更新时间:2019-02-20 10:35:30
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解答题-实验探究题
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适中
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解题方法
【推荐1】实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OHCH2=CH2,CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1)在装置c中应加入_______ (选填序号),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
①水 ②浓硫酸 ③氢氧化钠溶液 ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)判断d管中制备1,2-二溴乙烷反应已结束的最简单方法是_________ 。
(3)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在水的________ (填“上”或“下”)层。
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用_______ (填正确选项前的序号)洗涤除去。
(5)以1,2-二溴乙烷为原料,制备聚氯乙烯,为了提高原料利用率,有同学设计了如下流程:1,2-二溴乙烷通过(①)反应制得(②),②通过(③)反应制得氯乙烯,由氯乙烯制得聚氯乙烯。
①__________________ (填反应类型)
②__________________ (填该物质的电子式)
③__________________ (填反应类型)
写出第一步的化学方程式________________________________ 。
CH3CH2OHCH2=CH2,CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1)在装置c中应加入
①水 ②浓硫酸 ③氢氧化钠溶液 ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)判断d管中制备1,2-二溴乙烷反应已结束的最简单方法是
(3)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在水的
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用
①水 ②氢氧化钠溶液 ③碘化钠溶液 ④乙醇
(5)以1,2-二溴乙烷为原料,制备聚氯乙烯,为了提高原料利用率,有同学设计了如下流程:1,2-二溴乙烷通过(①)反应制得(②),②通过(③)反应制得氯乙烯,由氯乙烯制得聚氯乙烯。
①
②
③
写出第一步的化学方程式
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解答题-有机推断题
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适中
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解题方法
【推荐2】饮料、糖果中常使用酯类香料。用烯烃来合成乙酸乙酯、丙烯酸乙酯的路线如图。已知A为最简单的烯烃,按要求回答下列问题:(1)A→B的反应类型是_______ 。
(2)F中所有官能团的名称是_______ ,G的结构简式为_______ 。
(3)鉴别B和C的方法_______ (阐述试剂及相关现象和结论),下列有机物中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有_______ (填序号)。
A.丙烯酸 B.聚丙烯酸 C.丙烯 D.乙酸乙酯
(4)B+C→D的化学反应方程式_______ 。
(5)请写出丙烯()与H2的反应_______ (写化学方程式),若与HCl发生加成反应时可能得到所有有机产物的结构简式_______ 。
(2)F中所有官能团的名称是
(3)鉴别B和C的方法
A.丙烯酸 B.聚丙烯酸 C.丙烯 D.乙酸乙酯
(4)B+C→D的化学反应方程式
(5)请写出丙烯()与H2的反应
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解答题-实验探究题
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【推荐3】1,2-二溴乙烷常用作杀虫剂,某同学用如图装置制备1,2-二溴乙烷。
实验步骤:按图示连接装置,先将C与D连接处断开,再对装置A中粗砂加热,待温度升到150℃左右时,连接C与D,并迅速将A内反应温度升温至160~180℃,从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和浓硫酸混合液,装置D试管中装有5.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液,待Br2的CCl4溶液褪色后,经洗涤、干燥、蒸馏得到1,2-二溴乙烷6.392g。
已知:浓硫酸具有强氧化性,在加热时可能有一部分与乙醇发生氧化还原反应。
完成下列填空:
(1)仪器F的名称___________ 。装置A中发生的主要反应是___________ 。
(2)装置C的作用___________ 。
(3)先将C与D连接处断开的原因是___________ 。写出D装置中生成1,2-二溴乙烷的化学方程式___________ 。
(4)根据上述实验计算1,2-二溴乙烷的产率为___________ 。
(5)下列操作中,将导致产物产率降低的是___________ 。
A.装置D中试管内物质换成液溴
B.装置E中的NaOH溶液用水代替
C.去掉装置D烧杯中的冷水
实验步骤:按图示连接装置,先将C与D连接处断开,再对装置A中粗砂加热,待温度升到150℃左右时,连接C与D,并迅速将A内反应温度升温至160~180℃,从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和浓硫酸混合液,装置D试管中装有5.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液,待Br2的CCl4溶液褪色后,经洗涤、干燥、蒸馏得到1,2-二溴乙烷6.392g。
已知:浓硫酸具有强氧化性,在加热时可能有一部分与乙醇发生氧化还原反应。
完成下列填空:
(1)仪器F的名称
(2)装置C的作用
(3)先将C与D连接处断开的原因是
(4)根据上述实验计算1,2-二溴乙烷的产率为
(5)下列操作中,将导致产物产率降低的是
A.装置D中试管内物质换成液溴
B.装置E中的NaOH溶液用水代替
C.去掉装置D烧杯中的冷水
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐1】I.乙醇在生产生活中有着广泛的应用,回答下列与乙醇相关的问题:
(1)乙醇的沸点为78℃,而乙烷的沸点—89℃,远低于乙醇,试解释原因:____ 。
(2)乙醇和苯酚的官能团都是羟基,它们的性质具有相似性,同时也具有差异性,教材中对它们的相似性和差异性描述不正确的 是____ 。
(3)实验室可用乙醇和乙酸反应制备乙酸乙酯,为探究反应原理,某科研团队使用了同位素标记法,完成下列方程式:____ 。
CH3COOH+H18OCH2CH3_______+______。
II.如图是实验室用乙醇与浓硫酸制取并检验乙烯性质的装置图。
(4)写出该实验中制取乙烯的化学方程式____ 。
(5)酒精灯加热前,在圆底烧瓶中放入几块碎瓷片的目的是____ 。
(6)有同学认为,溴水和酸性高锰酸钾褪色不一定是乙烯的作用,也可能是上述反应过程中产生了副产物____ 气体(填化学式,下同),为了排除该气体的影响,应在A、B中间连入两个洗气装置,分别装有____ 溶液和品红溶液。
(1)乙醇的沸点为78℃,而乙烷的沸点—89℃,远低于乙醇,试解释原因:
(2)乙醇和苯酚的官能团都是羟基,它们的性质具有相似性,同时也具有差异性,教材中对它们的相似性和差异性描述
A.都可以和金属Na发生反应,且苯酚与金属Na反应更为剧烈 |
B.都可以发生燃烧,且相同物质的量的乙醇和苯酚耗氧量完全相同 |
C.都可以发生消去反应,都能得到含有不饱和键的有机物 |
D.都可以发生取代反应,且苯酚可以得到白色沉淀 |
CH3COOH+H18OCH2CH3_______+______。
II.如图是实验室用乙醇与浓硫酸制取并检验乙烯性质的装置图。
(4)写出该实验中制取乙烯的化学方程式
(5)酒精灯加热前,在圆底烧瓶中放入几块碎瓷片的目的是
(6)有同学认为,溴水和酸性高锰酸钾褪色不一定是乙烯的作用,也可能是上述反应过程中产生了副产物
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解答题-有机推断题
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【推荐2】一种新型含硅阻燃剂的合成路线如下。请回答相关问题:
(1)化合物A转化为B的方程式为_____ ,B中官能团名称是______ 。
(2)H的系统命名为___ ,H的核磁共振氢谱共有___ 组峰。
(3)H→I的反应类型是___
(4)D的分子式为______ ,反应B十I→D中Na2CO3的作用是___ 。
(5)F由E和环氧乙烷按物质的量之比为1:1进行合成,F的结构简式为___ 。
(6)D的逆合成分析中有一种前体分子C9H10O2,符合下列条件的同分异构体有___ 种。①核磁共振氢谱有4组峰;②能发生银镜反应;③与FeCl3发生显色反应。
(1)化合物A转化为B的方程式为
(2)H的系统命名为
(3)H→I的反应类型是
(4)D的分子式为
(5)F由E和环氧乙烷按物质的量之比为1:1进行合成,F的结构简式为
(6)D的逆合成分析中有一种前体分子C9H10O2,符合下列条件的同分异构体有
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解答题-实验探究题
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【推荐3】某学习小组欲探究苯酚的化学性质。
回答下列问题:
Ⅰ.探究苯酚的酸性。
小组分别进行了下列实验:
(1)实验______ (填编号)的对比现象能说明苯酚的酸性较弱。
(2)为进一步探究苯酚的酸性,学习小组采用电位滴定法进行测定。分别取20mL浓度均为的盐酸、醋酸溶液、苯酚溶液、乙醇溶液于四个50mL的烧杯中,用电导率传感器测定其电导率,用数据采集器和计算机进行分析,数据结果如图所示:①苯酚溶液的电导率曲线为______ (填图中字母)。
设计实验相关量如表所示,分别向蒸馏水和苯酚溶液中逐滴滴入浓溴水,同时进行磁力搅拌,观察并记录电导率的变化,电导率随时间的变化曲线如图所示:
(3)根据实验信息推测,______ ,______ 。
(4)苯酚溶液与浓溴水反应的电导率曲线为______ (填图中字母);根据曲线信息推断该反应为______ (填“取代”或“加成”)反应;结合化学反应方程式和必要的文字说明推断理由:____________ 。
(5)实验采用的苯酚溶液为稀溶液,溴水为浓溶液,若两者的浓度关系相反,则产生的后果是____________ 。
(6)写出苯酚在生产生活中的一种用途:____________ 。
回答下列问题:
Ⅰ.探究苯酚的酸性。
小组分别进行了下列实验:
实验编号 | 实验内容 | 实验现象 |
实验1 | 向盛有苯酚溶液的试管中逐滴加入5%NaOH溶液并振荡 | 无明显现象 |
实验2 | 向盛有苯酚浊液的试管中逐滴加入5%NaOH溶液并振荡 | 溶液变澄清 |
实验3 | 向盛有苯酚溶液的试管中加入几滴紫色石蕊溶液 | 无明显现象 |
(2)为进一步探究苯酚的酸性,学习小组采用电位滴定法进行测定。分别取20mL浓度均为的盐酸、醋酸溶液、苯酚溶液、乙醇溶液于四个50mL的烧杯中,用电导率传感器测定其电导率,用数据采集器和计算机进行分析,数据结果如图所示:①苯酚溶液的电导率曲线为
②推测、、的酸性强弱:
设计实验相关量如表所示,分别向蒸馏水和苯酚溶液中逐滴滴入浓溴水,同时进行磁力搅拌,观察并记录电导率的变化,电导率随时间的变化曲线如图所示:
物质 | 溶液浓度 | 溶液体积 | 加入浓溴水滴数 |
蒸馏水 | 0 | 30 | 10 |
苯酚溶液 | 0.1 |
(4)苯酚溶液与浓溴水反应的电导率曲线为
(5)实验采用的苯酚溶液为稀溶液,溴水为浓溶液,若两者的浓度关系相反,则产生的后果是
(6)写出苯酚在生产生活中的一种用途:
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐1】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____ 。
(2)往D中加KOH/C2H5OH发生的反应类型为_____ 。
(3)F中所含官能团名称为_____ 。
(4)写B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式_____ 。
(5)G的结构简式_____ 。
(6)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出符合要求的X的结构简式_____ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)往D中加KOH/C2H5OH发生的反应类型为
(3)F中所含官能团名称为
(4)写B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式
(5)G的结构简式
(6)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出符合要求的X的结构简式
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】化合物E是一种常见的香料,可由芳香族化合物A(C8H8)反应制得。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为________ ;D中含氧官能团名称为___________ 。
(2)苯环上只有一条侧链的B的同分异构体数目有________ 种。
(3)B与D反应生成E的分子式为________ ,其反应类型为_________ 。
(4)写出B→C的化学方程式:_______________ 。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)苯环上只有一条侧链的B的同分异构体数目有
(3)B与D反应生成E的分子式为
(4)写出B→C的化学方程式:
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解题方法
【推荐3】有机物H是科学家正在研制的一种新药物,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)化合物A中碳原子的杂化轨道类型为_______ 。
(2)化合物E与F的沸点比较_______ 高,原因为_______ 。
(3)反应⑤的化学方程式为_______ 。
(4)化合物F中官能团名称为_______ ;F分子中最多有_______ 个原子共面。
(5)化合物G的结构简式为_______ 。
(6)反应⑦的反应类型为_______ 。
(7)化合物M是化合物D的同分异构体,满足下列条件的M有_______ 种(不考虑立体异构)
①1molM与足量NaHCO3溶液反应最多产生标况下气体44.8L
②苯环上有三个取代基,2个氯原子直接连在苯环上相邻位置
已知:
回答下列问题:
(1)化合物A中碳原子的杂化轨道类型为
(2)化合物E与F的沸点比较
(3)反应⑤的化学方程式为
(4)化合物F中官能团名称为
(5)化合物G的结构简式为
(6)反应⑦的反应类型为
(7)化合物M是化合物D的同分异构体,满足下列条件的M有
①1molM与足量NaHCO3溶液反应最多产生标况下气体44.8L
②苯环上有三个取代基,2个氯原子直接连在苯环上相邻位置
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解题方法
【推荐1】乙酸乙酯是无色具有水果香味的液体,沸点为 77.2 ℃,实验室某次制取乙酸乙酯用冰醋酸、乙醇、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液以及极易与乙醇结合的氯化钙溶液。主要装置如下图所示:
实验步骤:
①先向 A 中的蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和浓硫酸后摇匀,再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。
②加热油浴保温。
③将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里,
调节加入速率,使蒸出酯的速率与进料速率大体相等,直到加料完成。
④保持油浴温度一段时间,至不再有液体馏出后,停止加热。
⑤取下 B 中的锥形瓶,将一定量饱和 Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里,边加边振荡,至无气泡产生为止。
⑥将⑤的液体混合物用分液漏斗分液,弃去水层。
⑦将饱和 CaCl2 溶液(适量)加入分液漏斗中,振荡一段时间后静置,放出水层(废液)。
⑧分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品。
(1)实验中浓硫酸的主要作用是_____ 。
(2)用饱和 Na2CO3 溶液洗涤粗酯的目的是_____ 。用饱和 CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是_____ 。
(3)在步骤⑧所得的粗酯里还含有的杂质是_____ 。
(4)写出本实验制取乙酸乙酯的化学方程式:_____ 。
(5)若用 46g 乙醇与 30g 醋酸反应,如果实际产率是理论产率的 65%,试计算可得到的乙酸乙酯的质量为______ 。
实验步骤:
①先向 A 中的蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和浓硫酸后摇匀,再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。
②加热油浴保温。
③将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里,
调节加入速率,使蒸出酯的速率与进料速率大体相等,直到加料完成。
④保持油浴温度一段时间,至不再有液体馏出后,停止加热。
⑤取下 B 中的锥形瓶,将一定量饱和 Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里,边加边振荡,至无气泡产生为止。
⑥将⑤的液体混合物用分液漏斗分液,弃去水层。
⑦将饱和 CaCl2 溶液(适量)加入分液漏斗中,振荡一段时间后静置,放出水层(废液)。
⑧分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品。
(1)实验中浓硫酸的主要作用是
(2)用饱和 Na2CO3 溶液洗涤粗酯的目的是
(3)在步骤⑧所得的粗酯里还含有的杂质是
(4)写出本实验制取乙酸乙酯的化学方程式:
(5)若用 46g 乙醇与 30g 醋酸反应,如果实际产率是理论产率的 65%,试计算可得到的乙酸乙酯的质量为
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【推荐2】二苄叉丙酮是一种催化剂配体,可用于制备钯催化剂,实验室可用苯甲醛和丙酮在碱性条件下制得二苄叉丙酮(反应大量放热),反应原理如图:
→2H2O+
实验步骤:
I.称取2.0g氢氧化钠溶于20mL水和16mL乙醇组成的混合溶液中,冷却后装入100mL的三颈瓶,置于水浴中,放入搅拌磁子(如图1)。称取2.1g苯甲醛(沸点179℃)与0.8g丙酮(沸点56℃)并混合好,将混合物的一半加入碱溶液,控制混合物温度在20-25℃,快速搅拌2-3分钟后,产生黄色絮状沉淀。15分钟后,用胶头滴管加入剩余混合物,继续搅拌半个小时,得到大量黄色絮状沉淀。
II.将三颈瓶中的混合物转入抽滤装置(如图2),抽滤后用大量水洗至滤液接近中性后,将沉淀室温干燥,得粗晶体。
III.取粗晶体于茄形瓶中,组装好重结晶装置(如图3),通冷凝水后向茄形瓶中加入适量95%乙醇并用油浴加热,待粗产品完全溶解后,先缓慢冷却到室温,再用冰水浴冷却,抽滤,冰水洗涤、干燥、称量得到1.8g纯二苄叉丙酮晶体。
请回答下列问题。
(1)球形冷凝管的作用是冷凝回流,其冷凝效果_______ (填“强于”或“弱于”)直形冷凝管,原因是_______ 。
(2)步骤一中苯甲醛和丙酮的混合物分两次加入并用水浴控制温度的目的是_______ 。搅拌的目的是_______ 。
(3)抽滤又叫减压过滤,过滤速度明显高于普通过滤,原因是_______ 。步骤二中抽滤后水洗至滤液接近中性是为了确保除去粗晶体表面吸附的_______ 。
(4)步骤三中粗产品完全溶解后不直接用冰水浴冷却的原因是_______ 。
(5)该实验中二苄叉丙酮的产率是_______ 。(保留两位有效数字)
→2H2O+
实验步骤:
I.称取2.0g氢氧化钠溶于20mL水和16mL乙醇组成的混合溶液中,冷却后装入100mL的三颈瓶,置于水浴中,放入搅拌磁子(如图1)。称取2.1g苯甲醛(沸点179℃)与0.8g丙酮(沸点56℃)并混合好,将混合物的一半加入碱溶液,控制混合物温度在20-25℃,快速搅拌2-3分钟后,产生黄色絮状沉淀。15分钟后,用胶头滴管加入剩余混合物,继续搅拌半个小时,得到大量黄色絮状沉淀。
II.将三颈瓶中的混合物转入抽滤装置(如图2),抽滤后用大量水洗至滤液接近中性后,将沉淀室温干燥,得粗晶体。
III.取粗晶体于茄形瓶中,组装好重结晶装置(如图3),通冷凝水后向茄形瓶中加入适量95%乙醇并用油浴加热,待粗产品完全溶解后,先缓慢冷却到室温,再用冰水浴冷却,抽滤,冰水洗涤、干燥、称量得到1.8g纯二苄叉丙酮晶体。
请回答下列问题。
(1)球形冷凝管的作用是冷凝回流,其冷凝效果
(2)步骤一中苯甲醛和丙酮的混合物分两次加入并用水浴控制温度的目的是
(3)抽滤又叫减压过滤,过滤速度明显高于普通过滤,原因是
(4)步骤三中粗产品完全溶解后不直接用冰水浴冷却的原因是
(5)该实验中二苄叉丙酮的产率是
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解题方法
【推荐3】某化学兴趣小组设计实验制备苯甲酸异丙酯,其反应原理为
用如图所示装置进行实验:
物质的性质数据如表所示:
实验步骤:
步骤ⅰ:在图甲干燥的仪器a中加入38.1 g苯甲酸、30 mL异丙醇和15 mL浓硫酸,再加入几粒沸石;
步骤ⅱ:加热至70 ℃左右保持恒温半小时;
步骤ⅲ:将图甲的仪器a中液体进行如下操作得到粗产品:
步骤ⅳ:将粗产品用图乙所示装置进行精制。
试回答下列问题:
(1)步骤ⅰ中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是___________ (填字母)。
A.异丙醇、苯甲酸、浓硫酸
B.浓硫酸、异丙醇、苯甲酸
C.异丙醇、浓硫酸、苯甲酸
(2)图甲中仪器a的名称为___________ ,判断酯化反应达到平衡的现象_____________ 。加入的苯甲酸和异丙醇中,需过量的是___________ ,目的是___________ 。
(3)本实验一般采用水浴加热,因为温度过高会使产率___________ (填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)操作Ⅰ中第二次水洗的目的是___________ ,操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为___________ 。
(5)步骤ⅳ所用的装置中冷却水的进口为___________ (填字母),操作时应收集218 ℃的馏分,如果温度计水银球偏上,则收集的精制产品中可能混有的杂质为___________ (填物质名称)。
(6)如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为40.930 g。则该实验的产率为___________ %(保留2位有效数字)。
用如图所示装置进行实验:
物质的性质数据如表所示:
物质 | 相对分子质量 | 密度/(g·cm-3) | 沸点/℃ | 水溶性 |
苯甲酸 | 122 | 1.27 | 249 | 微溶 |
异丙醇 | 60 | 0.79 | 82 | 易溶 |
苯甲酸异丙酯 | 164 | 1.08 | 218 | 不溶 |
步骤ⅰ:在图甲干燥的仪器a中加入38.1 g苯甲酸、30 mL异丙醇和15 mL浓硫酸,再加入几粒沸石;
步骤ⅱ:加热至70 ℃左右保持恒温半小时;
步骤ⅲ:将图甲的仪器a中液体进行如下操作得到粗产品:
步骤ⅳ:将粗产品用图乙所示装置进行精制。
试回答下列问题:
(1)步骤ⅰ中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是
A.异丙醇、苯甲酸、浓硫酸
B.浓硫酸、异丙醇、苯甲酸
C.异丙醇、浓硫酸、苯甲酸
(2)图甲中仪器a的名称为
(3)本实验一般采用水浴加热,因为温度过高会使产率
(4)操作Ⅰ中第二次水洗的目的是
(5)步骤ⅳ所用的装置中冷却水的进口为
(6)如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为40.930 g。则该实验的产率为
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