【推荐1】已知X是一种具有果香味的合成香料，下图为合成X的某种流程：

提示：①不能最终被氧化为－COOH；
②D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。
请根据以上信息，回答下列问题：
（1）D与C分子中官能团的名称分别是____________，E的结构简式是____________。
（2）D→E的化学反应类型为____________反应。
（3）上述A、B、C、D、E、X六种物质中，互为同系物的是____________。
（4）反应C＋E→X的化学方程式为___________________________________________。
（5）反应B→C的化学方程式为_______________________。

【推荐2】有机化合物J是一种重要的化工产品，其合成路线如图：

已知：①CH₃-CH=CHCHO
②RXRMgX(R、R´、R "代表烃基)
回答下列问题：
(1)物质A的密度是相同条件下氢气密度的13倍，其名称是___________。
(2)F反应生成G的反应类型是___________。
(3)I分子中的含氧官能团名称是______。
(4)写出G生成H的化学方程式：______。
(5)J的结构简式为______。
(6)符合下列条件的H的同分异构体有_______种。
①能发生银镜反应       ②苯环上有三个取代基     ③与FeCl₃溶液混合不显紫色
其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为(写出其中1种)______。
(7)写出以苯、乙烯和为原料合成的合成路线(其它试剂任选)：_____。

【推荐3】不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
(1)下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是_______。

A．可能发生酯化反应和银镜反应
B．化合物Ⅰ含有5种官能团
C．1 mol化合物Ⅰ在一定条件下最多能与7 mol H₂发生加成反应
D．能与溴发生取代和加成反应
(2)下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法。

化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为_______；反应类型是_______。
(3)2­丁烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：CH₄＋COCH₃CHO(A)BCH₃CH=CHCOOH (D)E
已知：HCHO＋CH₃CHOCH₂=CHCHO＋H₂O
①B中官能团的名称为_______。
②E的结构简式为_______。
③试剂C可选用下列中的_______。
a．溴水       b．银氨溶液          c．酸性KMnO₄溶液          d．新制Cu(OH)₂悬浊液
④B在一定条件下可以生成高聚物F，该反应的化学方程式为_______。

【推荐1】化合物M()是一种抗过敏药物，实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下：

已知：
①；
②R¹OHR¹OR²；
③一个碳原子上连接两个－OH的结构不稳定，会自动脱水。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________；C的结构简式为________________。
(2)D中________ (填“是”或“否”)含有手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)；由D生成E的化学方程式为________________________。
(3)G中官能团的名称为________。
(4)由H生成M的反应类型为________，该反应中加入适量NaOH溶液的作用为________。
(5)F的同分异构体中，含有两个苯环且核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式为________ (任写一种)。
(6)参照上述合成路线和信息，以苯酚和甲烷为原料(无机试剂任选)，设计制备酚醛树脂()的合成路线________________________________。

【推荐3】双草酸酯()是冷光源发光材料的主要成分，合成某双草酸酯的路线设计如图：

已知：
①
②
(1)分子中含有的官能团名称是_______。
(2)该结构中有_______种不同化学环境的氢原子。
(3)反应④的化学方程式是_______。
(4)在反应①~⑧中属于取代反应的是_______。
(5)的结构简式是_______。
(6)写出和在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式_______。
(7)为的共含五个碳原子的同系物，的同分异构体中可以和反应的有机物一共有_______种(不考虑立体结构)。
(8)资料显示：反应⑧有一定的限度，在与发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率，其原因是_______。

【推荐1】某小组同学探究铁离子与苯酚的反应。
已知：；为紫色配合物。
(1)配制苯酚溶液，需要用到的玻璃仪器有：烧杯、胶头滴管、玻璃棒、__________。
(2)中，提供空轨道用以形成配位键的微粒是__________，配位数为__________。
(3)探究铁盐种类和pH对苯酚与显色反应的影响。
查阅资料：
ⅰ．对苯酚与的显色反应无影响；
ⅱ．对特定波长光的吸收程度（用吸光度A表示）与浓度在一定范围内成正比。
提出猜想：猜想1：对苯酚与的显色反应有影响
猜想2：对苯酚与的显色反应有影响
猜想3：对苯酚与的显色反应有影响
进行实验：
常温下，用盐酸调节pH，配制得到pH分别为a和b的溶液（）；用硫酸调节pH，配制得到pH分别为a和b的溶液。取4支试管各加入苯酚溶液，按实验1~4分别再加入0.1mL含的试剂，显色10min后用紫外一可见分光光度计测定该溶液的吸光度（本实验条件下，pH改变对水解程度的影响可忽略）。

	序号	含的试剂		吸光度
		溶液	溶液
	1		/	A1
	2		/	A2
	3	/		A3
	4	/		A4

结果讨论：实验结果为
①根据实验结果，小组同学认为此结果不足以证明猜想3成立的理由是__________________。
②为进一步验证猜想，小组同学设计了实验5和6，补充下表中试剂M为__________________。（限选试剂：NaCl溶液、溶液、NaCl固体、固体）。

	序号	含的试剂		再加入的试剂	吸光度
		溶液	溶液
	5	/		NaCl固体	A5
	6		/	试剂M	A6

③根据实验1~6的结果，小组同学得出猜想1不成立，猜想2成立，且对苯酚与的显色反应起抑制作用，得出此结论的依据是：、A1__________A6（填“>”“<”或者“=”）。
④根据实验1~6的结果，小组同学得出猜想3成立，且对与苯酚的显色反应有抑制作用，从化学平衡角度解释其原因是______________________________。
(4)通过以上实验结论分析：与苯酚相比，对羟基苯甲酸（）与溶液发生显色反应__________（填“容易”或“更难”）。
(5)实验室中常用某些配合物的性质进行物质的检验，请举一例子并说明现象____________。

【推荐2】苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在氢氧化钾水溶液中歧化制得，反应原理为：2 +KOH→ +。相关信息如表所示：

物质	分子量	熔点	沸点	溶解性	其他性质
苯甲醛	106	-26℃	179℃	微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等	和NaHSO3反应，产物难溶于有机溶剂易溶于水。
苯甲醇	108	-15℃	206℃	微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等	加热时易分子间脱水成醚
苯甲酸	122	122℃	249℃	水中：0.34g(25℃)、2.2g(75℃)，易溶于乙醇	Ka=6.5×10-5
氯化钾	74.5	770	1420	水中：35g( 25℃)、55g(90℃)	略

实验步骤：
步骤1：在250mL的锥形瓶中加入18gKOH溶于18mL水，在略低于常温的水浴中，搅拌并逐滴滴入新蒸馏过的苯甲醛21g，反应6小时，得到白色糊状物。
步骤2：将上述所得白色糊状物全部溶解于60mL水中，再加入乙醚萃取分液，每次用20mL乙醚分3次进行，合并萃取液。取上层溶液，依次加入饱和NaHSO₃溶液、Na₂CO₃溶液、水洗涤。然后用无水K₂CO₃干燥、过滤，将干燥、过滤后的乙醚溶液蒸馏，收集得到纯净苯甲醇。
(1)步骤2中先将白色糊状物溶解于60mL水中，其目的是___________。
(2)步骤2中萃取和分液的操作应在___________(填仪器名称)中进行。加入饱和NaHSO₃溶液目的是___________。蒸馏时采取减压蒸馏而不是常压蒸馏的原因是___________。
(3)向步骤2萃取液的下层溶液中加入浓盐酸，苯甲酸完全析出并过滤得粗产品。
①将苯甲酸晶体转入漏斗中过滤时，杯壁上往往粘有少量晶体，最好选用___________(填序号)将杯壁上的晶体冲洗下来后转入漏斗中。
A．无水乙醇       B．饱和NaCl溶液     C．70%乙醇水溶液        D．滤液
②将粗产品进一步提纯的方法如下图：

加入100mL蒸馏水时，控制温度和操作方法最佳的是___________(填序号)。
A．低温(5℃)，将KCl溶解，苯甲酸几乎不溶解
B．常温，将KCl溶解，苯甲酸溶解极少量溶解
C．95℃，将苯甲酸与KCl混合物的粗品全部溶于热的蒸馏水中，再多加5mL蒸馏水，但不冷却
D．95℃，将苯甲酸与KCl混合物的粗品全部溶于热的蒸馏水中，然后冷却到常温、结晶
(4)测定苯甲酸精品含量
称量苯甲酸精品0.3050g放入250mL的锥形瓶中，加入20mL蒸馏水，适当微热，再加入指示剂，用0.1000mol·L^-1标准NaOH溶液滴定。重复实验3次，平均消耗NaOH溶液24.80mL。滴定选用的指示剂是___________，苯甲酸的含量为___________%。

【推荐3】有机物A既能使溴水褪色，又能与碳酸钠溶液反应放出CO_2.A与C_nH_2n+1OH反应生成分子式为C_n+3H_2n+4O₂的酯，回答以下问题：
(1)A的分子式为：___________，结构简式为：___________。
(2)已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上。依此规则，A与HBr发生加成反应生成的物质B的结构简式为：___________。
(3)B与足量NaOH溶液发生反应生成C的化学方程式是：___________。
(4)C酸化后，一定条件下生成的聚合物的化学方程式为：___________。

【推荐1】某研究小组按下列路线合成治疗慢性粒细胞白血病药物尼洛替尼(部分反应条件已简化)。

请回答：
(1)化合物E的含氧官能团名称是_______。
(2)化合物C的结构简式是_______。
(3)下列说法正确的是_______。

A．化合物A的酸性强于D

B．化合物E→F的反应类型是取代反应

C．化合物E与HCl溶液共热，可生成D

D．化合物A→D的转化，是为了使-NO2更有效地取代在甲基的邻位

(4)写出反应F→G的化学方程式_______。
(5)化合物X()是B的同分异构体，设计以CH₃CH₂OH和甲苯为原料合成X的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。
(6)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______。
①除苯环外无其他环状结构，有-CHO结构，无-O-O-结构；
②¹H-NMR谱显示有4种不同化学环境的氢原子，其中苯环上只有一种

【推荐3】某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：①
②
③
请回答下列问题：
(1)下列有关F的说法正确的是_________。
A.分子式是                       B.F即能与HCl又能与反应生成盐
C.能发生取代反应和缩聚反应                  D.的F最多可以和反应
(2)C→D的反应类型是________。
(3)在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是______________。
(4)D→E反应所需试剂是____________。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（写出其中1个）____。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②分子中含有
(6)利用已知信息，以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。_______________注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：