一种有机成分A为原料制造高和Y的合成路线图
回答以下问题:
(1 )A的化学名称是___________ ,X的结构简式为___________________ 。
()H中所含2团名称是_____________________ 。
(3 )B→C的反应条件是_________ ,F→G的反应类型是________________ 。
(4D →E的化学为英语)__________________ 。
(5 )W为W同分的多体,符合以下条件W为同G的同分体共有_________ (不考虑立体多元)。
①能发生银镜反应
②遇FeCl 3溶液显透明
③色的四赋碳褪去
其中核磁共振氢式有6个峰,且峰的形状比为1:1:1:1:2:2的结构简为_____________ 。
(6 )已知:
请写出以和为原料制的合成路线图(其他不同的预测,合成路线图的示例本题)______________
回答以下问题:
(1 )A的化学名称是
()H中所含2团名称是
(3 )B→C的反应条件是
(4D →E的化学为英语)
(5 )W为W同分的多体,符合以下条件W为同G的同分体共有
①能发生银镜反应
②遇FeCl 3溶液显透明
③色的四赋碳褪去
其中核磁共振氢式有6个峰,且峰的形状比为1:1:1:1:2:2的结构简为
(6 )已知:
请写出以和为原料制的合成路线图(其他不同的预测,合成路线图的示例本题)
更新时间:2019-09-27 15:14:04
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【推荐1】有机物E和K都是治疗血液疾病药物的重要中间体,其合成路线如下图(所用催化剂没有标出),回答下面问题:
(1)有机物D中含有官能团的名称是___________ 。有机物H的名称是___________ 。
(2)有机物F核磁共振氢谱中只有一组峰,有机物F的结构简式是___________ 。
(3)反应①的反应类型是___________ ,反应②的反应类型是___________ 。
(4)反应③发生1,4-加成聚合反应,则有机物E中链节的结构简式___________ 。
(5)写出反应④的化学方程式___________ 。
(6)有机物M是有机物K的同分异构体,且具有相同官能团,并且核磁共振氢谱中有二组峰,峰面积之比为,任意写出两种有机物M的结构简式__________ 。
(7)参考上面合成路线,设计由、为原料合成的合成路线__________ ,无机试剂任选,不用标出催化剂。
(1)有机物D中含有官能团的名称是
(2)有机物F核磁共振氢谱中只有一组峰,有机物F的结构简式是
(3)反应①的反应类型是
(4)反应③发生1,4-加成聚合反应,则有机物E中链节的结构简式
(5)写出反应④的化学方程式
(6)有机物M是有机物K的同分异构体,且具有相同官能团,并且核磁共振氢谱中有二组峰,峰面积之比为,任意写出两种有机物M的结构简式
(7)参考上面合成路线,设计由、为原料合成的合成路线
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【推荐2】化合物H是一种抗血栓药物,其合成路线如图所示。
(1)A中官能团的名称为_______ 。
(2) C+G→H的反应类型为_______ 。
(3)环状分子E的分子式为C5H8O2,写出E的结构简式:_______ 。
(4)写出C与浓溴水反应的化学方程式:_______ 。
(5)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:_______ 。
①苯环上有2个取代基,能与FeCl3溶液发生显色反应
②分子中含有1个手性碳原子(连接4个不同的原子或原子团的碳原子),有6种不同化学环境的氢
(6)已知: 。写出以 (显碱性,易被氧化)、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。______
(1)A中官能团的名称为
(2) C+G→H的反应类型为
(3)环状分子E的分子式为C5H8O2,写出E的结构简式:
(4)写出C与浓溴水反应的化学方程式:
(5)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:
①苯环上有2个取代基,能与FeCl3溶液发生显色反应
②分子中含有1个手性碳原子(连接4个不同的原子或原子团的碳原子),有6种不同化学环境的氢
(6)已知: 。写出以 (显碱性,易被氧化)、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【推荐3】环磷酰胺是目前临床上常用的抗肿瘤药物。化合物H是合成与其类似化合物中一个重要的中间体,其合成路线如图:
(1)第1步反应的反应类型为___ ,B中能发生水解反应的官能团名称是___ 。
(2)C能与Na反应生成H2,请写出D的结构简式___ 。
(3)合成路线中1,4,5三步的作用是___ ;第5步需要中和反应的原因是___ 。
(4)写出第6步的化学反应方程式___ 。
(5)分子组成上比G少CNH3的化合物I的同分异构体中具有碳碳双键的链状化合物有___ 种(不考虑顺反异构)。
(6)写出由乙烯和CH3-NH2为主要原料,无机试剂任选,合成的合成路线___ 。
(1)第1步反应的反应类型为
(2)C能与Na反应生成H2,请写出D的结构简式
(3)合成路线中1,4,5三步的作用是
(4)写出第6步的化学反应方程式
(5)分子组成上比G少CNH3的化合物I的同分异构体中具有碳碳双键的链状化合物有
(6)写出由乙烯和CH3-NH2为主要原料,无机试剂任选,合成的合成路线
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【推荐1】酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿猫、以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示:
(1)有机物A的化学名称为_______ ,反应③的反应类型为_______ 。
(2)下列关于有机物B叙述不正确的有_______。
(3)D→E反应的化学方程式为_______
(4)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体,同时符合下列条件的M有2种(不考虑立体异构),写出两种同分异构体的结构简式_______
①分子中含有两个苯环,且两个取代基均在苯环的对位;
②遇FeCl3溶液显紫色;
③能发生银镜反应;
④最多与反应;
⑤不能与溴水发生加成反应。
(5)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选),设计制备异丁酸的一种合成路线:_______ 。
(1)有机物A的化学名称为
(2)下列关于有机物B叙述不正确的有_______。
A.有机物B中碳原子杂化方式有sp2、sp3两种 |
B.有机物B最多14个原子共平面 |
C.1mol有机物B最多与2mol氢氧化钠溶液反应 |
D.有机物B的核磁共振氢谱图显示有5组峰 |
(4)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体,同时符合下列条件的M有2种(不考虑立体异构),写出两种同分异构体的结构简式
①分子中含有两个苯环,且两个取代基均在苯环的对位;
②遇FeCl3溶液显紫色;
③能发生银镜反应;
④最多与反应;
⑤不能与溴水发生加成反应。
(5)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选),设计制备异丁酸的一种合成路线:
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【推荐2】环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料,设计了如图所示路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
已知:①;
②。
回答下列问题:
(1)化合物A中的官能团名称为___________ 。
(2)B→D的化学反应类型为___________ 。
(3)写出化合物F的结构简式:___________ 。
(4)下列说法中不正确的是___________(填字母)。
(5)写出C→E的化学方程式:___________ 。
(6)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X,化合物X满足下列条件的所有同分异构体有___________ 种,写出其中一种的结构简式:___________ 。
①能使溶液变紫色
②含有丙烯醛中所有的官能团
③核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1
(7)结合已知信息,其他无机试剂任选,设计以2-甲基-1,3-丁二烯和化合物E为原料制备的合成路线___________ 。
已知:①;
②。
回答下列问题:
(1)化合物A中的官能团名称为
(2)B→D的化学反应类型为
(3)写出化合物F的结构简式:
(4)下列说法中不正确的是___________(填字母)。
A.化合物A能与溶液反应 |
B.化合物G的化学式为 |
C.化合物B和C能形成高聚物 |
D.化合物B与足量金属钠能反应生成 |
(6)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X,化合物X满足下列条件的所有同分异构体有
①能使溶液变紫色
②含有丙烯醛中所有的官能团
③核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1
(7)结合已知信息,其他无机试剂任选,设计以2-甲基-1,3-丁二烯和化合物E为原料制备的合成路线
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【推荐3】[化学——选修5:有机化学基础]
苯丙酸诺龙的一种同分异构体A,在一定条件下可发生下列反应:
根据以上信息回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称是_________________ 。
(2)B→C的反应类型是______________ ;E→F的反应类型是________________ 。
(3)D的结构简式是_____________ 。
(4)F→G的化学方程式是______________________ 。
(5)H中最多有______ 个碳原子在同一个平面上。
(6)芳香族化合物X是E的同分异构体,符合下列条件的有_____ 种。
①1 mol最多能和2molNaOH发生反应 ②苯环上的氢只有两种
苯丙酸诺龙的一种同分异构体A,在一定条件下可发生下列反应:
根据以上信息回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称是
(2)B→C的反应类型是
(3)D的结构简式是
(4)F→G的化学方程式是
(5)H中最多有
(6)芳香族化合物X是E的同分异构体,符合下列条件的有
①1 mol最多能和2molNaOH发生反应 ②苯环上的氢只有两种
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【推荐1】化合物F是一种药物合成的中间体,F的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)的名称为____ 。
(2)D中含氧官能团的名称为____ 。
(3)B→C的反应方程式为____ 。
(4)D→E的反应类型为____ 。
(5)C的同分异构体有多种,其中苯环上连有—ONa、2个—CH3的同分异构体还有____ 种,写出核磁共振氢谱为3组峰,峰面积之比为6:2:1的同分异构体的结构简式____ 。
(6)依他尼酸钠()是一种高效利尿药物,参考以上合成路线中的相关信息,设计以 为原料(其他原料自选)合成依他尼酸钠的合成路线。________________
已知:
回答下列问题:
(1)的名称为
(2)D中含氧官能团的名称为
(3)B→C的反应方程式为
(4)D→E的反应类型为
(5)C的同分异构体有多种,其中苯环上连有—ONa、2个—CH3的同分异构体还有
(6)依他尼酸钠()是一种高效利尿药物,参考以上合成路线中的相关信息,设计以 为原料(其他原料自选)合成依他尼酸钠的合成路线。
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【推荐2】化合物G是合成一种镇痛药物的重要中间体,其合成路线如图:
(1)A中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)反应D→E的反应类型为___________ 。
(3)D的结构简式为___________ ,写出反应C →D的化学方程式:___________ 。
(4)H是A的同分异构体,满足下列条件的H有___________ 种,写出其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1:2:4:2:1的结构简式:___________ 。
①分子中含有苯环,不含甲基且苯环上有三个取代基;
②能发生银镜反应,与FeCl3溶液混合无明显变化;
③标准状况下,1 mol H和金属钠反应,生成22.4 L的气体。
(5)已知:RX+Mg RMgX。设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)___________
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)反应D→E的反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)H是A的同分异构体,满足下列条件的H有
①分子中含有苯环,不含甲基且苯环上有三个取代基;
②能发生银镜反应,与FeCl3溶液混合无明显变化;
③标准状况下,1 mol H和金属钠反应,生成22.4 L的气体。
(5)已知:RX+Mg RMgX。设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)
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解题方法
【推荐3】有机物G在有机合成中有重要的作用,也是合成药物的中间体,其合成路线如图所示:
已知:①(、、为烃基);
②D+X→E的原子利用率为100%。
(1)有机物A的分子式为______ ,B中官能团的名称为______ 。
(2)F→G的反应类型为______ ,X的结构简式为______ 。
(3)F在酸性或者碱性环境下都能水解,请写出F与NaOH溶液在加热条件下水解的化学方程式:_______ 。
(4)E有多种同分异构体,同时满足如下条件的结构简式为______ 。
①含有苯环
②核磁共振氢谱显示有两组峰
(5)C与G在一定条件下可以形成高分子化合物,请写出该高分子化合物的结构简式:______ 。
(6)参照题干信息,结合所学知识,设计以为原料合成的合成路线,无机试剂任选:______ 。
已知:①(、、为烃基);
②D+X→E的原子利用率为100%。
(1)有机物A的分子式为
(2)F→G的反应类型为
(3)F在酸性或者碱性环境下都能水解,请写出F与NaOH溶液在加热条件下水解的化学方程式:
(4)E有多种同分异构体,同时满足如下条件的结构简式为
①含有苯环
②核磁共振氢谱显示有两组峰
(5)C与G在一定条件下可以形成高分子化合物,请写出该高分子化合物的结构简式:
(6)参照题干信息,结合所学知识,设计以为原料合成的合成路线,无机试剂任选:
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