【推荐1】以含有某种官能团的芳香烃 C₈H₈为主要原料合成药物 E 的流程（部分反应条件及产物略去），如图：

已知：（R 和 R’是烃基或 H 原子）。请根据流程图中转化关系回答下列问题：
(1)芳香烃 C₈H₈的结构简式为________，名称为________。
(2)反应②的反应类型为________。
(3)B中所有官能团的名称为________。
(4)D转化为E的化学方程式为________，该反应的反应类型为________。
(5)同时满足下列条件的 C 的同分异构体有________种。
①遇 FeCl₃ 溶液发生显色反应；
②既能发生水解反应也能发生银镜反应；
③苯环上只有两个取代基。
写出其中有 6 种不同环境的氢原子且个数之比为 1:1:2:2:2:2 的有机物结构简式：__________。
(6)参照上述流程，写出用 CH₃CH₂OH 为原料（其它无机试剂任选）制备化合物 CH₂=CHCOOCH₂CH₃的合成路线______________________________。

【推荐2】Knoevenagel-Doebner反应具有反应快；条件温和、产品纯度高、产率高等特点，在有机药物合成中应用广泛，下面的合成路线中D为某药物的中间体。

已知：=CHCOOH
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；
(2)C中含氧官能团的名称为_______；
(3)D-E的反应类型为_______；
(4)写出E→F的反应方程式_______；
(5)G与D互为同分异构体，请写出满足以下条件的同分异构体有_______种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱有4种，且峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构简式为_______；
①属于芳香族化合物。
②1molG与足量银氨溶液反应最多可生成4molAg。
(6)请结合以上合成路线，以乙二醛和上述流程中出现的物质为原料，合成的路线为_______。

【推荐3】化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过图所示的路线合成：

已知：RCOOHRCOCl；
(1)D的化学名称为___________；B→C的转化所加的试剂可能是___________。
(2)G中的含氧官能团名称为：___________；
(3)CH₃COCl＋E→F的反应类型是___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为___________。
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式___________。
①能发生水解反应   ②与FeCl₃溶液能发生显色反应     ③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

【推荐1】以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体(Ⅰ)的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为__________。
(2)B→C的反应类型为__________。
(3)D中碳原子的杂化轨道类型有__________；其中，电负性最大的元素为__________。
(4)写出F→G的化学方程式__________。
(5)B的同分异构体中，满足下列条件的结构有______种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1的结构简式为__________。
条件：①含有苯环；
②与溶液发生显色反应；
③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。
(6)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程：

根据上述信息，写出以乙醇和为原料合成的路线(无机试剂任选) ________。

【推荐2】石油工业利用有机物A合成高分子树脂H，其合成路线如图：

已知：①；
②。
回答下列问题：
(1)用系统命名法命名B____。
(2)反应④的反应类型为____；反应②可能的另一种产物的结构简式为____。
(3)G生成H的化学方程式为____。
(4)化合物G有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式____。
①能发生银镜反应
②核磁共振氢谱中有四个峰
(5)写出以CH₃-CH=CH-CH₃和丙烯为原料通过四步反应制备的合成路线____。(其它无机试剂任选)

【推荐1】鲁米诺又名发光氨，是一种在犯罪现场检验肉眼无法观察到的血液，可以显现出极微量的血迹形态的重要刑侦用有机物。有机物B是一种常用工业原料，俗称苯酐，以其为原料可以合成酚酞、鲁米诺等物质。有机化合物C的苯环上有三个相邻的基团。
       
已知：①   
②   
请回答以下问题：
(1)关于酚酞的下列说法，正确的是___________
A.酚酞的分子式为C₂₀H₁₄O₄
B.酚酞遇FeCl₃溶液显紫色
C.1mol酚酞最多可与4 molNaOH反应
D.酚酞中有三种官能团
(2)请写出下列化合物的结构简式：有机物B___________；鲁米诺___________。
(3)请写出C—D的方程式_________________________________。
(4)有机物G的分子式为C₉H₈O₄，它是有机物A的最简单的同系物，请写出符合下列要求的G的所有同分异构体的结构简式______________________
a.含有羧基和酯基官能团        b.苯环上有两个对位取代基
(5)设计以邻甲基苯甲酸为原料合成       的流程图(无机试剂任选)_________________。

【推荐2】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

(1)A的分子式为C₂H₂O₃，1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)₂的新制悬浊液，写出A的结构简式______，B的结构简式______。
(2)反应②的反应类型为______反应；请写出反应②的化学方程式_________。
(3)在一定条件下F与足量NaOH溶液反应，1 mol F最多消耗NaOH的物质的量为______mol。
(4)符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)有______种，其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为______。
①属于一元酸类化合物     ②苯环上只有2个取代基     ③遇FeCl₃溶液显紫色
(5)参照上述合成路线，以冰醋酸为原料(无机试剂任选)，设计制备A的合成路线：__________。
[已知：RCH₂COOH RCH(Cl)COOH]

【推荐3】化合物I是制备抗肿瘤药物阿法替尼的重要中间体，化合物I的一种合成路线如图。

已知：RCH=NHRCH₂NH₂
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的化学名称为_______。
(3)F的结构简式为_______，H→I的反应类型为_______。
(4)G→H的化学方程式为_______。
(5)有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积比为6：1：1的结构简式为_______(写出一种)。
a．能发生银镜反应　　b．不含醚键

【推荐1】蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路线如下：

已知：①
②RCHORCH=CHCOOH
③当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH=CHOH→RCHCHO
请回答下列问题：
(1)化合物A的名称是________；B→C的反应类型是__________。
(2)化合物I中含氧官能团的名称是_____；E的结构简式为_________。
(3)G→H的反应所需试剂和条件分别是_______、_________。
(4)写出C→D的化学方程式___________。
(5)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有_____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2：2：1：1：1：1，写出符合要求的W的结构简式_________。

【推荐2】化合物G是一种重要的合成中间体，其合成路线如图：

(1)G分子中采取sp²杂化的碳原子数目是___________。
(2)D→E的反应类型为___________。
(3)A→B的转化分加成、消去两步完成，该过程可表示为A→X→B，则X的结构简式为___________。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构筒式___________。
①遇FeCl₃溶液显色
②能发生水解反应和银镜反应
③分子中不同化学环境的氢原子个数比是1：1：2：6
(5)设计以、CH₃CHO为原料制备的合成路线___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。

【推荐3】克霉唑为广谱抗真菌药，对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好的抗菌作用，其合成路线如图：

已知：甲苯与氯气在三氯化铁催化下得到两种物质：和。
回答下列问题：
(1)B的名称是______。
(2)① E中的官能团名称为_____；
②由F制取G的反应类型为______。
(3)①B→C的反应中，引入-SO₃H的目的是_____。
②写出C→D的化学方程式 _____。
(4)H的分子式 ____。
(5)M与G( )互为同分异构体，满足下列两个条件的M有_____种(不包括G本身)。
①含有三个苯环        ②苯环之间不直接相连
(6)邻位和对位的氢原子容易被取代，导致产物不纯。结合题中信息，写出用苯为原料，制备的合成路线：____