组卷网 > 高中化学综合库 > 有机化学基础 > > > 苯的性质实验 > 苯的硝化实验探究
题型:解答题-实验探究题 难度:0.4 引用次数:571 题号:9485478
苯胺(又名氨基苯)是最重要的胺类物质之一,可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂,也可作为医药磺胺药的原料等。苯胺为无色油状液体,有特殊气味,可用水蒸气蒸馏提纯。用纳米铁粉还原硝基苯制备苯胺的原理及装置图(略去夹持装置和加热装置)如下:
4 +9Fe+4H2O4 +3Fe3O4

已知部分有机物的一些数据如下表:
名称密度(g•mL-1)熔点(℃)沸点(℃)溶解性备注
硝基苯1.20375.7210.8难溶于水,易溶于乙醇、乙醚
苯胺1.0217-6.3184.4难溶于水,易溶于乙醇、乙醚空气中易变质
乙醚0.7134-116.334.6微溶于水,易溶于乙醇
Ⅰ.合成:在装置1中的仪器X中,加入9g纳米铁粉、20mL水、1mL冰醋酸,加热至煮沸,煮沸3~5min后冷却至室温,再将7.0mL硝基苯逐滴加入(该反应强烈放热),搅拌、加热、回流半小时,至反应完全。
Ⅱ.分离提纯:将装置1改为装置2进行水蒸气蒸馏,取装置2中的馏出物约5~6mL,转移至分液漏斗中,分离出有机层后,水层加入1.3gNaCl固体,用乙醚萃取3次(每次用7.0mL乙醚),合并有机层和乙醚萃取液,加入粒状NaOH干燥,过滤后转移至干燥的圆底烧瓶中,水浴蒸去乙醚,残留物再利用装置3蒸馏并收集温度T℃时的馏分。
请回答下列问题:
(1)由苯制取硝基苯的化学方程式为__
(2)仪器X的名称是__;加入硝基苯时,“逐滴加入”的目的是__
(3)分离提纯过程中加入NaCl固体的作用是__
(4)装置2和装置3都需要通冷凝水,冷凝水的作用是__;装置2中长导管B的作用是__
(5)萃取分液操作过程中要远离明火和热源,原因是__
(6)温度T的范围为__,实验结束得到6.0mL产物,则苯胺的产率为__(保留三位有效数字)。

相似题推荐

解答题-有机推断题 | 较难 (0.4)
【推荐1】药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如图。

已知:
Ⅰ.
Ⅱ.A的分子式是C6H6
Ⅲ.W是最简单的α—氨基酸
IV.C→D是取代反应
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型是___
(2)B→C是硝化反应,试剂a是___
(3)E的化学名称是___
(4)F的含有碳碳双键和酯基的同分异构体有___种(含顺反异构体,不含F),其中核磁共振氢谱有3组吸收峰,且能发生银镜反应的结构简式是___
(5)G→X的化学方程式是___
(6)W能发生聚合反应,所形成的高分子化合物的结构简式是___
(7)将下列E+W→Q的流程图补充完整(在虚线框内写出物质的结构简式):___
2020-06-25更新 | 278次组卷
解答题-实验探究题 | 较难 (0.4)
【推荐2】苯胺是一种重要精细化工原料,在染料、医药等行业中具有广泛的应用。可利用硝基苯制取苯胺,其原理简示如下:

+3H2+2H2O

物质相对分子质量沸点/℃密度g/mL溶解性
硝基苯123210.91.23不溶于水,易溶于乙醇
苯胺93184.41.02微溶于水,易溶于乙醇;还原性强、易被氧化
I.制取硝基苯。
实验步骤:实验室采用如图所示装置制取硝基苯,A中装有一定量的苯,三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。

   

请回答下列问题:
(1)A仪器的名称为___________,使用该仪器的原因是___________
(2)下列说法中正确的是___________(填序号)。
A.配制混酸时,将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中,并不断搅拌、冷却
B.温度控制在50~60℃原因之一是减少副反应的发生
C.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取,分液后再洗涤
D.浓硫酸可以降低该反应活化能
(3)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为:___________
(4)提纯产品的过程中需要用5%NaOH溶液洗涤三颈烧瓶中的粗产品,其目的是________
II.制取苯胺
①组装好实验装置(如下图,夹持仪器已略去),并检查气密性。

   

②先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯,再取下仪器A,换上温度计。
③打开活塞K,通入H2一段时间。
④利用油浴加热,使反应液温度维持在140°C进行反应。
⑤反应结束后,关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入生石灰。
⑥调整好温度计的位置,继续加热,收集182~186°C馏分,得到较纯苯胺。
回答下列问题:
(5)若实验中步骤③和④的顺序颠倒,则实验中可能产生的不良后果是___________
(6)步骤⑤中,加入生石灰的作用是___________
2023-09-08更新 | 370次组卷
解答题-有机推断题 | 较难 (0.4)
【推荐3】磷酸氯喹是一种常见抗疟疾和抗炎剂,最新研究表明,该药在体外细胞水平上对新型冠状病毒具有抑制作用。以下为制备磷酸氯喹(W)的一种合成路线:

已知:I.为邻对位定位基;
II.和苯酚的化学性质相似;
III.R1-NH2++H2O(/烃基等)。
(1)B的化学名称是_______;D中官能团的名称为_______
(2)的反应类型为_______
(3)的反应顺序可否调为﹖并解释原因:_______
(4)M的结构简式为_______
(5)E与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_______
(6)已知:G在兰尼条件下可转化为Р(),则满足以下条件Р的同分异构体有_____种。
①除一个苯环外无其他环状结构;
②苯环上有两个取代基且为对位,其中一个为
③红外光谱检测到分子中有碳氧双键和氮氢键。
2022-08-29更新 | 162次组卷
共计 平均难度:一般