10. 囊性纤维病患者编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致该蛋白在第508位缺少丙氨酸,其空间结构发生变化,使CFTR转运氯离子的功能出现异常,导致患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损。囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸(其中“0”处放置正常基因的探针,“1~10”处放置不同突变基因的探针)将#1~#3待测个体DNA用有色分子标记,然后将诊断阵列浸泡在溶解有单链标记DNA的溶液中,检测结果如下图所示。下列叙述错误的是(
)
A.诊断阵列上放置不同病毒的基因探针可诊断人体感染病毒的类型 |
B.为了确保诊断准确,单链DNA探针最好选择基因转录时的模板链 |
C.若#2与#3婚配,则后代含有突变基因的概率为100% |
D.该病致病机理说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 |