【推荐1】蚕豆病是一种伴X染色体隐性基因控制的遗传病，一位女性患者和一位正常男性结婚，却生下了一个患病的女儿。据研究，女儿患病的原因是其体内相关基因启动子中的胞嘧啶加上了甲基基团（-CH₃），从而失去转录活性。下列叙述正确的是（       ）

A．该患病女儿不携带蚕豆病致病基因

B．患病女儿的RNA聚合酶无法与该相关基因结合

C．患病女儿细胞中的某条染色体无法解旋是患病的原因之一

D．该女儿患病的原因可能是组蛋白乙酰化程度不够

【推荐2】已知果蝇灰身和黑身由等位基因A、a控制 ，直毛和分叉毛由等位基因B、b控制，各为一对相对性状，直毛对分叉毛为显性，A与a、B与b基因位置均未知。某兴趣小组同学将一只灰身分叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄蝇杂交，发现子一代中表现型及分离比为灰身直毛∶灰身分叉毛∶黑身直毛∶黑身分叉毛＝3∶3∶1∶1，为判断这两对基因在常染色体上还是X染色体上，下列说法不可行的是（       ）。
①若有纯种果蝇，可让纯合黑身雌果蝇与纯合灰身雄果蝇杂交；
②分别统计子代个体中两对相对性状的性别比例；
③让亲本直毛雄果蝇与F₁直毛雌果蝇杂交；
④若有纯种果蝇，可让纯合灰身雌果蝇与纯合黑身雄果蝇杂交；

A．①②均可确定A与a 的位置	B．②③均可确定B与b 的位置
C．②可以确定两对基因的位置	D．②④均可确定A与a 的位置

【推荐3】甲、乙两种遗传病的系谱图如下图所示，已知人群中男性乙病的患病率为 1/100，Ⅱ3 和Ⅱ4 同卵双胞胎；Ⅱ2 和Ⅱ8 均无甲病和乙病的家属史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变，下列叙述正确的是

A．凡是细胞里的遗传物质发生改变的都称遗传病

B．Ⅲ3 患两病的原因是Ⅱ4 产生配子时发生了非等位基因的自由组合

C．若Ⅲ2 与Ⅲ4 婚配，在正常情况下生育一患病孩子的概率为 1/4

D．若Ⅲ1 与一个表现型正常女性婚配，他们女儿患乙病的概率约为 1%

【推荐1】SSR是DNA中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR不同，不同品种的同源染色体上的SSR也不相同，可用于基因定位。为确定水稻长粒基因在Ⅱ号还是Ⅲ号染色体上，科研人员以水稻长粒单基因突变体为父本，正常粒为母本，杂交得到F₁，F₁全为正常粒，F₁自交得到F₂共有正常粒326株、长粒106株。科研人员进一步特异性标记、扩增亲本和F₂部分个体有关染色体上的SSR序列，电泳结果如下图所示。下列叙述，正确的是（　　）

A．长粒性状为隐性性状，正常粒基因发生碱基对的增添突变成长粒基因

B．若SSR序列标记的染色体来自同一品种，其同源染色体上的SSR不相同

C．若粒形基因与SSR序列位于同一染色体上，减数分裂时二者通常进入同一配子

D．图b中F2的1-8号个体电泳结果说明长粒基因位于Ⅲ号染色体上

【推荐3】基因型为AAX^BY的某动物（2n=4），体内的一个正在分裂的细胞如图所示，图中数字表示染色体。若该细胞经减数分裂产生了1个AX^BY的精细胞。下列叙述错误的是（       ）

A．该细胞发生了基因突变

B．该细胞发生同源染色体联会时，含有2个四分体，4对姐妹染色单体

C．该细胞减数第一次分裂中，③号和④号染色体未分离

D．该细胞经减数分裂产生的另3个精细胞是AXBY、A、a

【推荐1】研究发现有时两条X可融合成一个X染色体，称为并连X（记作“X^∧X”），其形成过程如图甲所示。科研小组将一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）和一只正常雄蝇杂交，结果如图乙所示，子代连续交配也是如此，因而称为并连X保持系。下列叙述正确的是（　　）

A．并连X的形成过程中发生了染色体变异和基因突变

B．并连X的雌蝇体内细胞中染色体组数是1或2或4

C．在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇

D．利用该保持系，可“监控”雄蝇Y染色体上的新发突变

【推荐2】许多化学药剂可以导致基因突变。野生型水稻用甲基磺酸乙酯（EMA）处理后获得了雄性不育突变体，且雄性不育基因与可育基因是一对等位基因。下列相关叙述正确的是（       ）

A．判断雄性不育基因显隐性的最简便方法是让该突变体自交

B．若经EMS处理导致基因中多个碱基缺失，则引起的变异为基因突变

C．若让该雄性不育突变体再经人工诱变，则不能恢复为野生型

D．若该项雄性不育突变体为一条染色体片段缺失所致，则雄性不育基因为显性基因

【推荐3】在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体（如图所示），矮化植株无A基因，矮化程度与a基因的数量呈正相关。丙为花粉不育突变体，含b基因的花粉败育。甲、乙、丙均为纯合体。下列叙述错误的是（　　）

A．甲类变异属于基因突变，乙类变异是在甲类变异的基础上发生了染色体结构变异

B．乙减数分裂产生2种花粉，在分裂中期，一个次级精母细胞最多带有4个a基因

C．乙的自交后代中，F1有3种矮化类型，植株矮化程度由低到高，数量比为1：2：1

D．若a与b位于同一对染色体上，丙（♀）×甲（♂）得F1，F1自交后代中只有矮生类型