【推荐1】如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ₁所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因

B．Ⅲ10和人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率为1/88

C．若Ⅱ5和Ⅱ6生一个21三体综合征的乙病小孩，可能Ⅱ6在MⅡ出现异常

D．Ⅱ6与Ⅲ12基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自Ⅰ2的甲病基因

【推荐2】甲乙两种单基因遗传病的家系图如下。其中Ⅲ-5没有甲病家族史，家系中无突变发生。该地区正常男性中乙病携带者约占1/15。下列叙述正确的是

A．甲、乙病都是常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ-5和Ⅲ-6再生一个孩子，表现型与Ⅳ-11相同的概率是3/8

C．若Ⅳ-16是男孩，则患乙病的概率是1/60

D．若Ⅳ-i6是女孩，且同时患甲病和特纳氏综合征，则原因是Ⅲ-10的初级卵母细胞在减数第一次分裂异常所致

【推荐3】与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。下列叙述正确的是（       ）
   

A．亲本中红眼雌蝇的基因型为 eeXDXD

B．F2中果蝇的基因型有9种

C．F2中白眼果蝇的基因型有2种

D．F2中红眼果蝇随机交配，子代红眼：白眼＝8：1

【推荐1】苯丙酮尿症是由pH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上pH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经Msp I酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的pH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述正确的是（　　）

A．①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因

B．②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因

C．推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者

D．④号个体为pH基因杂合体的概率为2/3

【推荐2】已知一男子患有某种单基因遗传病（不考虑XY同源区段），其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述不合理的是（       ）

A．若该病为伴X染色体遗传病，则这对夫妇所生孩子患该病的概率为50%

B．若该病为伴X染色体遗传病，则该男性的父亲和岳父的基因型相同

C．若该病为常染色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子

D．若该男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇所生的儿子和女儿患该病的概率相等

【推荐3】遗传性Menkes综合征是一种发病概率极低的先天性铜代谢异常的单基因遗传病，患者一般3岁前死亡。该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要表达在胎盘、胃肠道上皮细胞，负责将铜从小肠运进血液。如图为某家系关于该病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（ ）

A．该病一定为伴X隐性遗传病

B．给此类病患者注射含铜离子的药物可在一定程度上缓解患者的症状

C．给孕妇注射含铜离子的药物可以避免或降低生出患儿的风险

D．该家系中表现正常的女性一定都是杂合子