某二倍体高等动物(2n=6,XY型,X染色体长于Y染色体)的基因型为AaBb,其体内某细胞处于细胞分裂后期的示意图如图。下列叙述正确的是( )
A.形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体变异 |
B.该细胞正在发生基因重组,即将发生细胞质不均等分裂 |
C.该细胞含有3个四分体,6条染色体,12个核DNA分子 |
D.该细胞分裂形成的生殖细胞基因型为aBX、aBXA、AbY、bY |
更新时间:2020-04-25 10:19:52
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【推荐1】如图为基因型为AaBb的某高等动物细胞增殖示意图,下列叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/16/1625371776786432/1628596465541120/STEM/03e11a2a3e1b45a29c44e1aaa6f440a1.png?resizew=103)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/16/1625371776786432/1628596465541120/STEM/03e11a2a3e1b45a29c44e1aaa6f440a1.png?resizew=103)
A.该细胞所示分裂过程发生于睾丸中 |
B.该细胞含有两对同源染色体 |
C.与该细胞同时产生的另一个细胞可能含有两个a基因 |
D.该细胞的每条染色体的着丝粒与从细胞两极发出的纺锤丝均相连 |
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【推荐2】某一对夫妻中的丈夫含有2条结构异常的染色体,妻子含有1条结构异常的3号染色体,该夫妇生育的男孩同时含有这3条异常染色体,该男孩的精子中都含有异常染色体(减数分裂过程中染色体均正常分离,异常的染色体可以正常地发生联会)。据此判断,下列分析不正确的是( )
A.丈夫的2条异常染色体在减数第一次分裂的过程中发生联会 |
B.该男孩的初级精母细胞在四分体时期有2条异常染色体发生联会 |
C.该男孩的次级精母细胞中含有1条、2条或4条异常染色体 |
D.该男孩生育的儿子一定含有异常染色体,孙子可能不含异常染色体 |
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【推荐3】一个基因型为AaXBY的精原细胞,用荧光分子标记基因A、a和B,分裂过程中不同时期的4个细胞中染色体组数和核DNA数如图所示。不考虑基因突变、交叉互换和染色体畸变,下列叙述正确的是( )
A.甲细胞中一定无同源染色体,细胞内至少有4个荧光标记 |
B.乙细胞中一定有同源染色体,染色体数:核DNA分子数=1:1 |
C.丙细胞中一定有姐妹染色单体,可能存在四分体 |
D.丁细胞一定处于有丝分裂,细胞内有4条Y染色体 |
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【推荐1】研究表明,正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合子中有5%的个体会患病,图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割(如图2),产物的电泳结果如图3所示。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/29/2818556994715648/2822735838306304/STEM/0ea37ad623bd4b5f96cbba01f794711e.png?resizew=766)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/29/2818556994715648/2822735838306304/STEM/0ea37ad623bd4b5f96cbba01f794711e.png?resizew=766)
A.女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失 |
B.a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的增添或缺失 |
C.若Ⅱ﹣1和一个基因型与Ⅱ﹣4相同的女性婚配,后代患ALD的概率为10% |
D.Ⅱ﹣2个体的基因型是XAXa,患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体 |
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【推荐2】酗酒危害人类健康。乙醇在人体内先转化为乙醛,在乙醛脱氢酶2(ALDH2)作用下再转化为乙酸,最终转化成CO2和水。头孢类药物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突变导致ALDH2活性下降或丧失。在高加索人群中该突变的基因频率不足5%而东亚人群中高达30%。下列叙述错误的是( )
A.相对于高加索人群,东亚人群饮酒后面临风险更高 |
B.患者在服用头孢类药物期间应避免摄入含酒精的药物或食物 |
C.题干信息表明基因可以通过蛋白质直接控制生物性状 |
D.饮酒前口服ALDH2酶制剂可预防酒精中毒 |
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【推荐3】野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是( )
杂交组合 | 子代叶片边缘 |
①×② | 光滑形 |
①×③ | 锯齿状 |
①×④ | 锯齿状 |
①×⑤ | 光滑形 |
②×⑥ | 锯齿状 |
A.突变体①和②是不同基因发生突变 |
B.突变体②和⑥是同一基因发生突变 |
C.② 和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形 |
D.④ 和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形 |
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【推荐1】玉米非糯性基因(B)对糯性基因(b)是显性,如图为玉米培育的示意图。染色体缺失片段不影响减数分裂过程,但染色体缺失的花粉不育,而雌配子可育。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/1/2432106156449792/2432399581241345/STEM/cd897b7a83d8460fa2a9fe967d75527c.png?resizew=493)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/1/2432106156449792/2432399581241345/STEM/cd897b7a83d8460fa2a9fe967d75527c.png?resizew=493)
A.甲属于诱变育种得到的染色体结构变异个体 |
B.甲与正常糯性玉米进行正反交,子代表现型及比例不同 |
C.F1非糯性玉米中,含有异常染色体的个体占![]() |
D.在F2非糯性玉米的叶肉细胞中,异常染色体的数目最多为2条 |
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【推荐2】以下叙述中正确的是
①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变
②一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖只能发生基因突变或染色体变异
③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组,但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异
⑤基因突变的方向是由生物生存的环境决定的
⑥有性生殖的优越性体现在配子的多样性及配子结合的随机性
①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变
②一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖只能发生基因突变或染色体变异
③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组,但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异
⑤基因突变的方向是由生物生存的环境决定的
⑥有性生殖的优越性体现在配子的多样性及配子结合的随机性
A.①③④⑥ | B.①②④⑥ | C.①②⑤⑥ | D.②④⑤⑥ |
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【推荐3】减数分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,并交换相应的片段。某动物在减数分裂产生精子时,有4%的精原细胞发生如图所示的交换,A/a和B/b表示相应基因。下列有关说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/30/1e7dc3b8-bea8-47d6-9692-567c329fc599.png?resizew=346)
A.如图所示的变异类型属于染色体结构变异 |
B.基因A与a都是在减数分裂第一次分裂后期分离的 |
C.由图可知,该种变异类型没有增加配子的种类 |
D.产生的精子基因型及比例为AB:Ab:aB:ab=49:1:1:49 |
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