某兴趣小组调查了某单基因遗传病的遗传方式，绘制了如下系谱图，其中黑色个体表示患者。下列叙述正确的是（ ）
| A．该病不可能为常染色体隐性遗传病 |
| B．根据每代都有患病个体推断该病可能为显性遗传病 |
| C．该小组同学应在人群中随机选择个体调查该病的遗传方式 |
| D．根据系谱图中男女患者人数相同判断该病为常染色体遗传病 |
更新时间：2020-11-29 13:53:46
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【推荐1】DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法就是DNA指纹技术。应用DNA指纹技术时，首先需要用合适的酶将待测的样品DNA切成片段，然后用电泳的方法将这些片段按大小分开。下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项错误 的是（ ）
| A．基因I和基因II可能位于同源染色体上 |
| B．基因III可能位于X染色体上 |
| C．基因IV与基因II可能位于同一条染色体上 |
| D．基因V可能位于Y染色体上 |
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名校
【推荐2】如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中A、a分别表示果蝇的红眼和白眼基因，D、d分别表示果蝇的灰体和黑体基因。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．2号果蝇为雄果蝇，其Y染色体比X染色体短小一些 |
| B．1号果蝇和2号果蝇杂交，所产生的后代基因型有6种 |
| C．两果蝇杂交后代红眼：白眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关 |
| D．1号果蝇和2号果蝇杂交后代中，灰体红眼果蝇所占比例约为3/8 |
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【推荐1】人类的非秃顶和秃顶基因（A、a）位于常染色体上，红绿色盲基因（B、b）位于X染色体上，两种性状的遗传都与性别有关。女性中只有aa表现为秃顶，男性中只有AA表现为非秃顶，如图为某家族两种性状的遗传系谱图，下列相关分析正确的是
| A．红绿色盲和秃顶都是伴性遗传，具有隔代遗传和交叉遗传的特点 |
| B．Ⅱ5和Ⅱ6个体中非秃顶基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ4 |
| C．Ⅱ5和Ⅱ6生育一个色觉正常非秃顶的女孩概率为9/16 |
| D．女性中色盲患者的发病率等于色盲基因的基因频率 |
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【推荐2】下图为两种单基因遗传病的系谱图，其中一种病为伴X染色体遗传，已知正常人群中携带甲病基因的概率为1/5。下列有关分析合理的是（ ）
| A．10号的甲、乙病基因分别来自4号、1号 |
| B．2号和7号个体基因型相同的概率为50% |
| C．8号和9号个体生育一个两病兼患男孩的概率为1/20 |
| D．若11号和14号婚配，生育只患一种病孩子的概率为5/16 |
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【推荐1】下列对有关实验的描述中，不正确的是（ ）
| A．在“观察细胞的减数分裂”实验时，可用蚕豆花药代替蝗虫精巢作为实验材料观察染色体联会 |
| B．采集、调查土壤中小动物丰富度的方法是目测估计法 |
| C．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 |
| D．在“观察低温诱导植物染色体数目的变化”时，设置不同温度梯度的低温进行实验,能确定染色体加倍的最适温度 |
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【推荐2】下列有关说法错误是（ ）
| A．调查人群中的遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病 |
| B．基因突变发生在体细胞中也可能遗传 |
| C．生物多样性主要包括基因多样性、个体多样性和生态系统多样性 |
| D．种群既是生物繁殖的基本单位，又是生物进化的基本单位 |
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