亨廷顿舞蹈症(HD)是由显性基因H序列中的三个核苷酸(CAG)发生多次重复所致,一般患者在中年发病,表现为舞蹈样动作。下图表示某HD家系图(图1)及每个个体CAG重复序列扩增后的电泳结果(图2)。据图分析正确的是( )
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A.该病是一种单基因遗传病,H基因位于X染色体上 |
B.H基因中CAG重复25次就可以引起个体发病 |
C.Ⅰ-1产生配子时,H基因中CAG的重复次数会增加 |
D.Ⅱ-1不携带致病基因 |
更新时间:2020-12-10 15:08:35
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【推荐1】如图1表示某家系中某种单基因遗传病的遗传系谱图,图2表示家庭中的部分成员进行基因检测的电泳结果(图中的条带表示特定长度的DNA片段),下列叙述正确的是( )
A.若对I2进行基因检测,其电泳结果可能和I1相同 |
B.Ⅲ2个体的条带②的DNA分子可能来自I3或I4 |
C.Ⅲ2个体可能为该病的女性携带者或男性患者 |
D.Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病男孩的概率是1/6 |
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适中
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【推荐2】下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换,据图分析,下列叙述正确的是
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A.若1和2再生一个子女,该子女患病的概率是1/2 |
B.仅考虑该致病基因,2可能为纯合子,也可能为杂合子,但3一定为纯合子 |
C.若5为该致病基因的携带者,6是一个男孩,则6一定不患病 |
D.若4和5所生女儿一定患病,该病为隐性基因控制的遗传病 |
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名校
【推荐1】下列关于白化病和红绿色盲的叙述,错误的是( )
A.白化病和红绿色盲均为隐性遗传病 |
B.白化病在男性、女性中发病率相等 |
C.红绿色盲女性患者的父亲可能不患该种遗传病 |
D.红绿色盲男性患者的精细胞中可能无该病的致病基因 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】某种单基因遗传病有三种遗传类型,即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X染色体显性遗传。已知甲、乙、丙和丁四个家系均患有该遗传病且包括上述三种遗传类型,另外,每个家系都只有一种该遗传病的致病基因。下列相关叙述错误的是( )
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A.甲和乙两个家系所患该遗传病的遗传类型是相同的 |
B.丙家系中3位患者的基因型相同的概率为2/3 |
C.若丁家系考虑生育第三孩,则该三孩正常的概率为1/4 |
D.无法推算自然人群中患该遗传病的男女性人数的大小关系 |
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