下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是（）A．伴X染色体隐性遗传；0.625%B．-组卷网

题型：单选题-单选难度：0.65 引用次数：55 题号：12081906

下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是（）

A．伴X染色体隐性遗传；0.625%

B．常染色体隐性遗传；0.25%

C．常染色体隐性遗传；0.625%

D．伴X染色体隐性遗传；1.25%

20-21高二上·陕西西安·阶段练习查看更多[1]

更新时间：2021/01/11 21:25:27 |

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【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题解读伴性遗传的遗传规律及应用解读遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读

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【推荐1】番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状（受等位基因A/a控制），缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状（受等位基因B/b控制），两对等位基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。下列相关叙述错误的是（）

第1组紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶②	第2组紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶②
↓	↓
紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶=3:1	紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶=3:1:3:1

A．根据第1组实验可判断两对相对性状的显隐性

B．绿茎缺刻叶②的基因型是aaBb，紫茎缺刻叶③的基因型是AaBb

C．第2组实验产生的子代中，绿茎马铃薯叶植株都是纯合子

D．利用紫茎缺刻叶①自交可验证基因的自由组合定律

2023-06-19更新 | 56次组卷

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【推荐2】基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体进行减数分裂及杂交时，不考虑互换，下列相关说法正确的是（）

A．基因R与R分离发生在减数分裂I时期

B．基因T与t分离时，细胞中有姐妹染色单体

C．一个原始生殖细胞一定能够产生4种基因型的配子

D．该个体与基因型为rrtt个体杂交，所得子代有2种表型

2021-06-29更新 | 80次组卷

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解题方法

利用分离定律解决自由组合问题

【推荐3】某种植物的种子有白色、红色和紫色3种，相关物质的合成途径如图所示，基因M/m、N/n、E/e独立遗传。若让基因型为MmNNEe的植株和基因型为mmnnEe的植株杂交，子代的表型和基因型的种类数分别是（）

A．3种、4种

B．3种、6种

C．2种、4种

D．2种、6种

2024-06-08更新 | 169次组卷

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【推荐1】基因型为 AaX^BX^b 的雌果蝇与 AaX^BY的雄果蝇交配，后代基因型种类数及与亲本基因型不同个体所占的比例分别是

A．6、3/8

B．9、3/4

C．12、1/4

D．12、3/4

2019-08-10更新 | 184次组卷

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【推荐2】某种鸟类（2N=72）为ZW型性别决定，其羽毛中的红色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多，颜色由深到浅依次为红色、黄色、白色。若等位基因A/a位于Z染色体上，下列说法正确的是（）

A．雌鸟羽色的颜色有3种，基因型分别为Z^AZ^A、Z^AZ^a和Z^aZ^a

B．该种鸟类一共能产生四种与羽毛颜色有关基因型的生殖细胞

C．若羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现性状分离，则亲代基因型一定为Z^AW和Z^AZ^a

D．若羽毛颜色不相同的个体杂交，则子代有可能出现三种表型

2022-05-24更新 | 86次组卷

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解题方法

伴性遗传的类型和特点遗传系谱图、电泳图谱的分析和计算

【推荐3】口面指综合征是一种X染色体上的单基因遗传病，如图为某家族部分系谱图，其中已故男女的基因型及表型均未知。下列分析错误的是（）

A．该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传

B．去世的Ⅱ₈可能表现正常也可能患病

C．Ⅱ₆、Ⅱ₇和Ⅲ₁₁的基因型不完全相同

D．Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁生下患病女孩的概率为1/4

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【推荐1】图甲表示某种遗传病的系谱图，该病由图乙所示的两对基因控制，图甲所有正常女性的基因型均如图乙所示，图乙中3号4号代表性染色体，且B和b在X染色体上，Y上无X的非同源区段。若Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常。下列有关分析正确的是（）

A．控制该遗传病的两对基因均为隐性才能致病

B．Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaX^BY、AaX^bY

C．Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，后代患病的概率是3/8

D．一个图乙细胞经减数分裂后可产生4种配子

2021-11-06更新 | 194次组卷

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遗传系谱图、电泳图谱的分析和计算

【推荐2】某遗传病的遗传涉及两对独立遗传的等位基因。已知I₁基因型为AaBB，且Ⅱ₂与Ⅱ₃婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，错误的推断是（）

A．I₃的基因型不一定为AABb

B．Ⅱ₂的基因型不一定为aaBB

C．Ⅲ₁的基因型为AaBb

D．Ⅲ₂与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为7/16

2024-04-12更新 | 81次组卷

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【推荐3】某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。叙述错误的是（）

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h

D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

2011-06-13更新 | 1626次组卷

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