【推荐1】下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。甲病是伴性遗传病，人群中乙病的患病概率是5.5%，Ⅱ₃不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（       ）

A．甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ2两病皆患的原因是Ⅱ2产生配子时发生了基因的自由组合

C．Ⅱ2的基因型为XABXab或XAbXaB

D．Ⅲ1与人群中某健康女子结婚，所生子女患乙病的概率为1/11

【推荐2】研究表明果蝇的眼色由两对完全显性的等位基因A、a和B、b控制（A、a位于常染色体上），如图所示，用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F₁中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼；让F₁雌雄蝇相互交配得F₂，下列相关说法错误的是（       ）

A．眼色的遗传符合基因自由组合定律

B．亲本纯合红眼雌蝇的基因型是AAXb Xb

C．F2中白眼的概率为1/4

D．F2中个体的基因型一共有9种

【推荐3】下图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-4不含甲病治病基因，乙病在人群中的发病率为1/625。下列叙述正确的是 （       ）

A．乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ-10的致病基因来自Ⅰ-1

C．若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个孩子，只患一种病的概念为5/8

D．若Ⅲ-11与某正常男性婚配，后代患两病的概率为1/312

【推荐1】果蝇的P元件是一段DNA序列，根据是否含有P元件，果蝇可分为M型品系（野生型）和P型品系（含P元件）。P元件仅在生殖细胞中可发生易位，造成染色体的多种畸变等异常，而导致F₁性腺不发育，但F₁具有正常的体细胞组织。P元件在细胞质中的翻译产物是一种蛋白因子，抑制P元件的易位。下列杂交中可导致F₁不育的是（       ）

A．P型父本×P型母本	B．M型父本×P型母本
C．P型父本×M型母本	D．M型父本×M型母本

【推荐2】下列有关生物遗传、变异和进化的叙述，错误的是

A．生物的变异不一定会引起基因频率的改变和生物进化

B．一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了四个基因型分别为AAaXb、aXb、Y、Y的精子，这是由于该精原细胞减数分裂过程中第一次和第二次分裂都出现了异常

C．有关害虫的抗药性，随着同种农药的使用，抗药基因的频率会越来越大

D．用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，四倍体植株上结的是三倍体无籽西瓜

【推荐3】一只灰体雄果蝇（Tt，基因位于4号染色体上）与一只黑体雌果蝇（tt）杂交，子代出现了一只4号染色体三体的灰体雄果蝇，为确定其基因组成，研究人员用该三体果蝇进行测交实验（假设均无基因突变发生）。下列叙述正确的是（       ）

A．该三体果蝇的基因型是TTt

B．该三体果蝇的形成可能是亲代灰体雄蝇减数第一次分裂异常导致的

C．该三体果蝇不能产生染色体数正常的配子

D．若测交后代灰体：黑体=1：1，则该三体果蝇的基因型为TTt

【推荐1】已知拟南芥一个花粉囊中的四个花粉粒是由一个花粉母细胞通过减数分裂形成的。科研人员为研究F基因对染色体片段交换的影响进行了相关实验，实验的主要过程如下：利用基因工程技术在拟南芥的一对同源染色体上分别插入一个C基因和R基因获得植株甲；再利用基因工程技术在 C基因所在的染色体上插入基因F获得植株乙。已知只带有C基因的花粉粒呈现蓝色荧光，只带有R基因的花粉粒呈现红色荧光，同时带有C、R基因的花粉粒则呈现出绿色荧光， C、R、F基因在甲乙植株染色体上的分布情况如图。下列叙述错误的是（       ）

A．通过比较植株甲和植株乙花粉母细胞减数分裂时染色体在C和R基因位点之间交换的频率差异，可以确定F基因对染色体片段交换的影响

B．植株乙的花粉母细胞在减数分裂时，如果染色体在C和R基因位点之间发生了两次交换，则所形成的花粉囊里面的四个花粉粒中可能是两个呈现出蓝色荧光、两个呈现出红色荧光

C．植株甲的花粉母细胞在减数分裂时，如果染色体在 C 和 R 基因位点之间只发生一次片段交换，则所形成的花粉囊里面的四个花粉粒中两个呈现出绿色荧光、两个不会呈现出荧光

D．植株甲和乙的花粉母细胞在减数分裂时，如果染色体在 C 和R基因位点之间未发生交换，则所形成花粉粒中不会呈现出绿色荧光

【推荐2】某生物卵原细胞可进行有丝分裂和“逆反”减数分裂。现将两个双链均被¹⁴C 标记的基因A分别插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞置于不含放射性元素的培养液中培养，发生如图所示的分裂过程（图中仅呈现部分染色体和子细胞），共产生8个子细胞。下列叙述正确的是（　　）

A．“逆反”减数分裂的非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ

B．“逆反”减数分裂的染色体数目加倍发生在减数分裂Ⅱ

C．上图细胞①中被¹⁴C 标记的DNA 分子数为1个

D．8个子细胞中至多2个子细胞含有14C标记

【推荐3】血友病是一种伴X隐性遗传病，经研究发现其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图，Ⅱ₁同时还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（　　）

A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ2减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离

B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C．Ⅱ3的一个次级卵母细胞与Ⅰ1的一个次级精母细胞中含有的dA数目相同

D．Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚，所生子女患血友病的概率为1/2