【推荐1】实时荧光RT—PCR可用于RNA病毒的核酸检测，其原理是：在PCR复性过程中探针和引物一起与模板结合，探针两侧分别带有荧光基团和抑制荧光发出的淬灭基团，新链延伸过程中，DNA聚合酶会破坏探针，导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。利用RT=PCR进行核酸检测的相关过程如图所示。下列说法错误的是（　　）

   

A．做RT—PCR之前，需要先根据cDNA的核苷酸序列合成引物和探针

B．RNA不能作为PCR扩增的模板，故需要将样本中的RNA逆转录为DNA后再进行扩增

C．若有强烈荧光信号发出，说明被检测者没有感染病毒

D．病毒的检测还可以检测病毒的蛋白类物质或病毒引发产生的抗体，其原理都是抗原—抗体杂交

【推荐2】下图是某转基因抗虫水稻培育流程图，下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．抗虫基因的序列可从GenBank中获取

B．进行PCR扩增时，一般选用两种引物进行复制

C．重组质粒导入农杆菌前需先用Ca2+将农杆菌处理成特殊生理状态的细胞

D．PCR技术只能扩增目的基因，而无法检测目的基因是否导入到水稻细胞

【推荐3】下列关于DNA粗提取与鉴定、DNA片段的扩增及电泳鉴定的原理的叙述正确的是（　　）

A．利用DNA溶于酒精，但蛋白质不溶于酒精的原理，可分离DNA与蛋白质

B．将白色丝状物加入二苯胺试剂后沸水浴，待试管冷却后观察颜色变化

C．PCR扩增四轮循环后，产物中同时含有两种引物的DNA片段所占比例为7/8

D．电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相同的电极移动的原理