【推荐1】鹌鹑的羽色十分丰富，控制羽色的基因多达26个，其中有4个复等位基因（A₁、A₂、A₃、a），A为显性基因，a为隐性基因：A₁、A₂、A₃之间为共显性。据此判断，下列说法错误的是（　　）

A．复等位基因的出现，主要是基因突变的结果

B．复等位基因A1、A2、A3、a的存在说明了基因突变具有可逆性

C．鹌鹑群体中存在不同的羽色体现了遗传的多样性

D．在减数分裂形成配子时，复等位基因之间不遵循基因的自由组合定律

【推荐2】先天性夜盲症是由一对等位基因E/e控制的遗传病，表现为夜间或光线昏暗环境下的视力减弱或完全丧失。某男孩患有先天性夜盲症，其相关遗传系谱图如图所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析合理的是（　　）

A．先天性夜盲症是常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ-8的致病基因来自I-2和I-3

C．Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为2/3

D．未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩

【推荐3】大豆的白花和红花是一对相对性状，下列四组杂交实验中，能判断显性和隐性关系的是（       ）
①红花×红花→红花          ②红花×红花→301株红花+101株白花
③红花×白花→红花          ④红花×白花→98株红花+102株白花

A．①②

B．③④

C．②③

D．①③

【推荐1】图中甲、乙、丙表示人体细胞中遗传信息的传递和表达过程，下列叙述错误的是（       ）

A．甲图中核糖体的移动方向是从左向右

B．丙过程中对模板信息的阅读是从右向左进行

C．甲、乙、丙三个过程不会在成熟红细胞内进行

D．甲、乙、丙三个过程中碱基互补配对现象不完全一样

【推荐2】转运RNA（tRNA）是一种由76～90个核苷酸所组成的RNA，其功能是在翻译过程中负责将氨基酸转运到核糖体，转运RNA的结构如图所示。下列相关叙述正确的是（       ）

A．tRNA上存在双链区，因此tRNA为双链结构

B．图中3'端在酶的催化作用下可与特定种类的氨基酸结合

C．若反密码子由3'向5'读取，则图中反密码子对应的密码子为CAU

D．一种tRNA可转运多种氨基酸，一种氨基酸只能由一种tRNA转运

【推荐3】下列关于DNA和RNA的叙述，正确的是（       ）

A．密码子只存在于mRNA上

B．DNA有氢键，RNA没有氢键

C．原核细胞的遗传物质主要是DNA

D．线粒体、叶绿体和核糖体都有DNA

【推荐1】一个转运RNA反密码子的三个碱基为CGA，推知其转运的氨基酸（括号中为密码子）为（       ）

A．丝氨酸（UCU）	B．谷氨酸（GAG）
C．精氨酸（CGA）	D．丙氨酸（GCU）

【推荐2】水稻的籽粒大小与Large基因及Gsk基因有关，研究人员获得了三种均为单基因突变的纯合突变体。突变体1与突变体2的籽粒显著大于野生型，突变体3的籽粒显著小于野生型。测得突变体1为Gsk基因功能缺失所致，突变体3为Large基因功能缺失所致，并做了如下实验：①突变体1与突变体2分别与野生型杂交，F₁籽粒大小均等于野生型。②突变体1与突变体2杂交，F₁籽粒均大于野生型。下表为相关基因的功能测定结果，下列叙述错误的是（       ）

	Gsk基因功能	Large   mRNA相对含量	Large蛋白相对含量	籽粒大小
野生型	正常	0.3	22
突变体1	缺失	0.3	91
突变体2	？	0.3	89
突变体3	正常	0.02	3

A．突变体2的Gsk基因功能表现为缺失

B．突变体1、突变体2的大籽粒性状为相关基因发生隐性突变所致

C．据表推测正常功能的Gsk基因抑制Large基因的表达，但对Large基因转录无影响

D．突变体3与野生型杂交后F1自交，据F2可判断Large及Gsk基因是否独立遗传

【推荐3】研究发现T细胞线粒体中的代谢中间产物可以参与调节遗传物质的表达，作用机理如图所示，其中W代表物质，NFAT是活化T细胞核因子蛋白，下列说法错误的是（　　）

A．线粒体内膜上消耗的NADH部分可来自W物质的分解

B．乙酰辅酶A可进入细胞核参与染色质中蛋白质的乙酰化

C．NFAT可通过影响mRNA与核糖体的结合来调节干扰素的合成

D．线粒体功能缺陷可能影响机体细胞因子合成而导致免疫力低下

【推荐1】某个精原细胞中一对同源染色体上某个基因的一条链发生突变，则该精原细胞分裂产生的四个精细胞中，含有突变基因的细胞数是   (       )

A．1个

B．2个

C．3个

D．4个

【推荐2】某哺乳动物（2N=64）的基因型为HHX^BY，如图为该动物睾丸中的细胞分裂模式图（图示部分染色体），下列分析错误的是（       ）
   

A．睾丸的曲细精管中有能进行有丝分裂和减数分裂的精原细胞

B．联会时期，初级精母细胞会出现32个四分体

C．图中细胞出现基因Hh的原因是基因重组

D．若图中细胞产生的一个精细胞的基因型为HhXB，原因是减数第二次分裂出现异常

【推荐3】乳腺癌发病受多种因素影响，其中乳腺癌易感基因BRCA1是引发乳腺癌的主要基因。BRCA1基因表达可以抑制细胞增殖，从而导致细胞凋亡。细胞周期抑制子p21在BRCA1蛋白作用下被激活，从而使抑制细胞生长的基因Gadd45表达，在p21和Gadd45共同介导下，BRCA1基因可发挥其生长抑制作用。BRCA1基因突变后，可影响细胞的凋亡，从而导致肿瘤的发生。下列有关叙述正确的是（       ）

A．p21和Gadd45共同作用促进BRCA1基因突变成抑癌基因

B．乳腺细胞的BRCA基因在致癌因子作用下易发生定向突变

C．细胞周期抑制子p21被激活后可促进Gadd45基因的表达

D．BRCA1突变基因的表达会使乳腺癌细胞膜表面的糖蛋白增加