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题型:单选题-单选 难度:0.4 引用次数:277 题号:12503348
人类中有一种性别畸形XYY个体,外貌男性,有的智力差,有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为,富攻击性,在犯人中的比例高于正常人群,但无定论。有生育能力,假如有一个XYY男人与一正常女性结婚,下列判断正确的是(       
A.该男性产生精子有X、Y和XY三种类型
B.所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2
C.所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2
D.所生育的后代智力都低于一般人
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【推荐1】F基因(只存在于X染色体上)上游有以CGG为单元的重复序列。正常的F基因(CGG)序列重复次数在6~54次之间,当(CGG)序列重复次数超过55次时,其重复次数可能会随着细胞分裂次数的增加而增加,当增加至200以上时,该序列就会被甲基化而阻断转录过程。该家系部分成员的F基因结构如图所示(三代人之间有直系血缘关系),下列说法不正确的是(       
A.Ⅱ-2在减数分裂Ⅱ前的间期(CGG)序列增加
B.Ⅱ-2细胞不会产生两种编码F蛋白的mRNA序列
C.Ⅱ-2所生育的男孩有患该病的风险
D.Ⅲ-1的致病基因所在染色体来自Ⅰ-1
2022-11-16更新 | 198次组卷
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A.染色体异常遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升
B.羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患葛莱弗德氏综合征
C.糖原沉积病I型的遗传方式是常染色体显性遗传
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【推荐3】如图1是关于某单基因遗传病(受等位基因A、a控制)的遗传系谱图,对家庭中的4名成员的相关基因进行基因检测,结果如图2所示。已知采样时的各成员姓名、记录均丢失,不考虑基因突变。下列叙述正确的是(              
A.该病可能为常染色体显性遗传病
B.该病可能为常染色体隐性遗传病
C.若该病为伴X染色体显性遗传病,1号、4号分别为父亲和儿子
D.若该病为伴X染色体隐性遗传病,1号、4号分别为女儿和父亲
2024-04-07更新 | 99次组卷
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