人类中有一种性别畸形XYY个体,外貌男性,有的智力差,有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为,富攻击性,在犯人中的比例高于正常人群,但无定论。有生育能力,假如有一个XYY男人与一正常女性结婚,下列判断正确的是( )
A.该男性产生精子有X、Y和XY三种类型 |
B.所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2 |
C.所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2 |
D.所生育的后代智力都低于一般人 |
9-10高三·宁夏银川·阶段练习 查看更多[9]
3.3 关注人类遗传病(练习)-【新教材精创】2021-2022学年高中生物新教材同步备课(苏教版必修2) 福建省三明市一中2021-2022学年高二上学期开学考试生物试题(已下线)5.3 人类遗传病(练习)-2020-2021学年下学期高一生物学同步精品课堂(2019人教版必修2)甘肃省兰州市第一中学2018-2019学年高二下学期期末生物试题(已下线)2011届辽宁省锦州市高三检测三(理综)生物部分(已下线)2011届山东省宁阳一中高三上学期期中考试生物试卷(已下线)2011届宁夏银川一中高三第三次月考(理科综合)生物卷(已下线)2014年高考生物配套达标训练:第七单元第3节 生物变异、育种和进化2011-2012学年河北省衡水中学高一下学期三调考试生物试卷
更新时间:2021-03-10 17:22:33
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【知识点】 人类遗传病的类型及实例解读
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名校
【推荐1】F基因(只存在于X染色体上)上游有以CGG为单元的重复序列。正常的F基因(CGG)序列重复次数在6~54次之间,当(CGG)序列重复次数超过55次时,其重复次数可能会随着细胞分裂次数的增加而增加,当增加至200以上时,该序列就会被甲基化而阻断转录过程。该家系部分成员的F基因结构如图所示(三代人之间有直系血缘关系),下列说法不正确的是( )
A.Ⅱ-2在减数分裂Ⅱ前的间期(CGG)序列增加 |
B.Ⅱ-2细胞不会产生两种编码F蛋白的mRNA序列 |
C.Ⅱ-2所生育的男孩有患该病的风险 |
D.Ⅲ-1的致病基因所在染色体来自Ⅰ-1 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病与优生的叙述,正确的是
A.染色体异常遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升 |
B.羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患葛莱弗德氏综合征 |
C.糖原沉积病I型的遗传方式是常染色体显性遗传 |
D.对遗传病的“选择放松” ,会导致致病基因频率增加,对人类未来影响较大 |
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【推荐3】如图1是关于某单基因遗传病(受等位基因A、a控制)的遗传系谱图,对家庭中的4名成员的相关基因进行基因检测,结果如图2所示。已知采样时的各成员姓名、记录均丢失,不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )
A.该病可能为常染色体显性遗传病 |
B.该病可能为常染色体隐性遗传病 |
C.若该病为伴X染色体显性遗传病,1号、4号分别为父亲和儿子 |
D.若该病为伴X染色体隐性遗传病,1号、4号分别为女儿和父亲 |
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