【推荐1】某高等雄性动物（2n=6、XY型）的基因型为AaBb，下图表示其体内某细胞分裂示意图，叙述正确的是（       ）

A．该细胞正处于减数第二次分裂的后期，有6条染色体

B．该细胞中染色体①、②分别为性染色体X、Y

C．形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体变异

D．该细胞分裂形成的配子基因型为aBX、aBXA、AbY、bY

【推荐2】果蝇的翻翅和正常翅是一对相对性状，由位于2号染色体（常染色体）上的A和a基因控制，现有一只翻翅杂合果蝇仅因为减数分裂过程中部分染色体异常分离，而产生一个含有两个A基因但不含性染色体的配子。下列分析正确的是：（ ）

A．2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离，其他过程正常

B．性染色体一定在减数第一次分裂时未分离，其他过程正常

C．同时产生的其他三个配子中，两个都含有一条性染色体，一个含有两条性染色体

D．该果蝇形成配子的过程，遵循自由组合定律

【推荐3】若将果蝇精巢中某个细胞的一条染色体的DNA进行放射性同位素标记，然后该细胞在非同位素标记的环境中进行了某种细胞分裂，形成的子细胞中有的无放射性，则该细胞（染色体正常分配）进行的细胞分裂方式及形成该现象的原因是（       ）

A．有丝分裂，在分裂间期发生了基因突变

B．有丝分裂，在细胞分裂前期由细胞两极发出星射线形成纺锤体

C．减数分裂，在减数第一次分裂后期发生了同源染色体分离

D．减数分裂，在减数第一次分裂后期发生了着丝点的分裂

【推荐1】下图是某生物体正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述正确的是

A．该细胞处于减数第一次分裂后期，称为初级卵母细胞

B．若⑤表示X染色体，则⑥可表示Y染色体

C．若染色体①上有A基因，则a基因位于染色体③或④上

D．该细胞中含有6对同源染色体，每个染色体含有2条染色单体

【推荐2】已知一小鼠的基因型为X^BX^b。该小鼠次级卵母细胞减数分裂的结果是

A．第二极体中同时含有B基因和b基因

B．卵细胞中可能含有B基因或含有b基因

C．若卵细胞中含有B基因，则极体中必不含有B基因

D．卵细胞中必然含有B基因，极体中可能含有b基因

【推荐3】下图为某一哺乳动物生殖发育过程中不同细胞的分裂方式示意图，下列叙述正确的是(　　)

A．图①②③④中都有同源染色体

B．图②所处时期中正在发生交叉互换

C．①细胞在分裂末期形成细胞板，分裂成两个子细胞

D．一般不用该生物的性腺作为观察减数分裂的实验材料

【推荐1】CRISPR/Cas9基因编辑技术根据靶基因序列设计向导sgRNA，精确引导核酸酶Cas9切割与sgRNA配对的DNA，相关酶在修复断裂DNA的过程中会改变连接部位的碱基序列。科研人员通过删除编码PD-1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白质的功能缺失，制作PD-1基因敲除鼠的流程如图1所示。将体外转录获得的 Cas9mRNA和sgRNA 导入小鼠的受精卵中，获得了12只基因编辑小鼠。利用PCR鉴定小鼠的基因型，电泳结果如图2所示。已知P1和P2是PCR的引物。下列相关分析正确的是（       ）

A．敲除2、3、4片段引起的变异属于染色体变异

B．敲除前，根据敲除的位置需要设计3个sgRNA

C．图2中，4和12个体杂交的子代均为敲除纯合子

D．图2中，3、5、7个体的体内均能检测到PD-1

【推荐2】如图表示人类的22号染色体和9号染色体形成费城染色体的过程。9号染色体上的原癌基因ABL和22号染色体上的BCR基因重新组合成融合基因（BCR—ABL）。BCR—ABL蛋白能增强酪氨酸激酶的活性，使细胞恶性增殖，这是慢性髓性白血病（CML）的发病原因。下列说法错误的是（　　）

A．费城染色体的形成是非同源染色体片段移接的结果

B．图中所示的变异可以导致细胞中基因总数目的变化

C．原癌基因ABL通过促进细胞凋亡维持细胞正常功能

D．对费城染色体的检测和分析是诊断CML的重要方法

【推荐3】某动物(2n= 42)群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，称为重接杂合子，同时含有两条则是重接纯合子。下列叙述正确的是（       ）

A．.上述变异属于染色体易位，但细胞中的染色体数目没有改变

B．重接纯合子减数分裂时，每个次级精母细胞中含有19条染色体

C．重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，有可能产生正常配子:

D．重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常

【推荐1】某男子的一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（　　）

A．该男子体细胞中染色体为47条，患有三体综合征

B．图甲发生了染色体的结构变异和染色体的数目变异

C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有5种

D．该男子与正常女子婚配理论上生育染色体组成正常的后代的概率为1/4

【推荐2】一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断合理的是（       ）

A．该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关

B．该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图丙有关

C．该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY

D．该男孩患病若与图甲有关，其父亲不可能发生基因的改变

【推荐3】下图中的四个精细胞取自同一个体（2n=8）的精巢，图中未显示的染色体均未发生变异，字母表示基因。下列相关描述正确的是（       ）

A．①②③④可能来自同一个精原细胞

B．②一定是由于D、d所在的同源染色体未分离造成的

C．③细胞中的染色体组数目为3

D．④细胞发生了染色体结构变异