【推荐1】红车三叶草（Trifolium pratense，TP）的花色可用于育种过程中性状选择的标记，叶斑和果皮颜色也是观赏TP的重要品质性状。NCYRC为了研究这3个性状的遗传规律，选用TP₁（粉花/叶—白斑/白果皮）、TP₂（黄花/叶二白斑/红果皮）、TP₃（黄花/叶—白斑/红果皮）和TP₄（粉花/叶三白斑/红果皮）4种纯合体为亲本进行杂交实验，结果如图。回答下列问题：

(1)根据实验Ⅰ结果可知，TP的_____是显性性状。
(2)根据实验2结果推测，TP叶斑的遗传遵循_____定律；根据实验3结果推测，TP果皮颜色的遗传遵循_____定律。
(3)根据遗传学基本定律推测，实验3的F₂中没有叶二白斑/白果皮和叶—白斑/红果皮的表型的原因是_____（答出2点即可）。为了进一步确认出现上述现象的具体原因，可增加样本数量继续研究。
(4)假定TP叶斑和花色的遗传遵循基因的自由组合定律，若将实验2的F₂中所有粉花/叶二白斑植株自由交配得F₃，则F₃中粉花/叶—白斑占_____。

【推荐3】分析图1、图2，回答问题（1），观察A~D结构模式图，回答问题（2）~（6）。

(1)图1中的细胞II名称是_______，该细胞中有_______对同源染色体，细胞核中有_______个DNA分子，细胞Ⅲ的名称是_____________。图2表示的过程应该在图1方框_______（填①或②）的位置。


(2)上述A~D结构中共有的物质是_______。A、B、C共有的的细胞器是_________。
(3)A图是刚刚发生质壁分离的细胞，据图判断能进行的生命活动有_________。
①光合作用        ②细胞呼吸             ③细胞增殖             ④细胞分化
(4)若用纤维素酶处理A、B、C三种细胞，则图中细胞___________的外层会发生明显变化。
(5)A图所示生物的细胞在增殖过程中会周期性消失的结构有__________（写结构名称）。
(6)上述4个结构所代表的生物体中，______________的基因肯定不遵守孟德尔的遗传规律。

【推荐1】野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇。他想探究果蝇眼形的基因型，设计了如图甲所示的实验。图乙为雄果蝇常染色体和性染色体的示意图，X、Y染色体的同源部分（图乙中I片段）上的基因互为等位基因，非同源部分（图中Ⅱ₁、Ⅱ₂片段）上的基因不互为等位基因。控制果蝇眼形的基因用A、a表示。据图回答下列问题：

（1）由F₁可知，果蝇眼形的________是显性性状，F₂会出现________现象。
（2）若控制圆眼的棒眼的基因在常染色体上，则F₂的基因型为________，在F₂圆眼中，出现纯合子的概率为________。
（3）若控制圆眼和棒眼的基因只在X染色体的Ⅱ₁片段上，则F₂的基因型和比例分别为________和____。
（4）若控制圆眼和棒眼的基因在性染色体的Ⅰ片段上，则F₂的基因型和比例分别为________和________。
（5）结合本题，总结性染色体上基因遗传和常染色体上基因遗传的不同点。____

【推荐2】草莓为ZW型性别决定的雌、雄异株植物，野生型草莓叶窄。研究者在某种群中，发现生长着几株雌株阔叶和雄株阔叶草莓（突变型）。
（1）你认为突变型草莓的变异，是否是W染色体上的基因突变，为什么？__________。
（2）有人认为阔叶突变型植株是染色体加倍导致。请设计一个简单实验加以鉴定突变型的出现是否是由染色体加倍所致？_____________。
（3）若已证实阔叶为基因突变所致，有两种可能：一是显性突变，二是隐性突变，请设计一个简单实验方案加以判定。（要求写出杂交方案，预期结果并得出结论）______。

【推荐3】以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下问题。

(1)A基因位于______________染色体上，B基因位于______________染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表现型为______________的果蝇个体进行杂交。
(2)上图F₁中紫眼雌果蝇的基因型为______________，F₂中紫眼雌果蝇的基因型有______________种。
(3)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有______________，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有______________（写基因型）。
(4)若F₂中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，由此推测该对果蝇的______________（填雌或雄）性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为______________时，可进一步验证这个假设。

【推荐1】根据下列材料完成下面小题。
镰刀形细胞贫血症是20世纪初才被人们发现的一种遗传病。全世界有数以百万计的人遭受镰刀形贫血的困扰。在非洲黑人中的发病率最高，在意大利、希腊等地中海沿岸国家和印度等地，发病人数也不少，在我国的南方地区也发现有这类病例。其病因如下图所示：

1．据图分析人类镰刀形细胞贫血症的病因，并回答下列问题（谷氨酸的密码子是GAA、GAG）：
（1）图中①表示的过程为___________，②③表示的碱基序列分别为__________和__________。
（2）镰刀形细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，该隐性致病基因在图中对应的碱基组成为__________；正常基因在图中对应的碱基组成为__________。
（3）镰刀形细胞贫血症患者严重时会因血细胞破裂造成贫血而死亡。这说明基因突变具有__________的特点。
（4）若图中正常基因片段中的CTT突变成CTC，则由该基因控制合成的蛋白质的氨基酸序列是否会改变？为什么？___________________________________
2．镰刀形细胞贫血症主要流行于非洲的疟疾高发地区。具有一个镰刀形细胞贫血症突变基因的个体（杂合子）并不表现镰刀形细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。
（1）这些地区人群中具有镰刀形细胞贫血症突变基因的比例高，为什么？_______________
（2）为什么某些看起来对生物生存不利的基因，历经漫长的进化历程依然顽固地存在？请结合这一案例阐明原因，并分析如何辩证地认识基因突变和生物利害的关系。___________________________

【推荐2】天然蛋白质t-PA能降解心梗和脑梗患者体内的血栓，其副作用是大剂量的t-PA会诱发颅内出血。研究发现，将t-PA第84位的半胱氨酸（UGU、UGC）替换成丝氨酸（UCU、UCC），能显著降低其诱发出血的副作用。科学家通过蛋白质工程，先对天然t-PA基因的碱基序列进行改造，再利用基因工程培育并筛选出基因工程菌，通过发酵工程可生产出性能优异的t-PA改良蛋白。下图表示相关的限制酶、t-PA改良基因和pCLY11质粒的结构。回答下列问题：

(1)t-PA改良基因是在t-PA基因的基础进行的。将t-PA基因的碱基对___替换为___，再经人工合成而来。人工合成的t-PA改良基因经PCR扩增后，构建重组质粒前，需要用限制酶___切割t-PA改良基因和pCLY11质粒。
(2)已知改良t-PA基因的α链为转录的模板链，测得该链首端到末端的序列为5′—ATCTACGCGCTCATCCG……CGCAGCAATGAGTAGCG—3′。利用PCR获取改良t-PA基因时，某同学设计了如下4种PCR引物，其中可选用的引物是___（填序号）。
①5′—CGGATGAGCGCGTAGAT—3'
②5'—ATCTACGCGCTCATCCG—3′
③5′—CGCAGCAATGAGTAGCG—3′
④5′—CGCTACTCATTGCTGCG—3′
(3)pCLY11质粒具有多个限制酶切割位点、复制原点、新霉素抗性基因、启动子和终止子等结构，其中新霉素抗性基因的作用是___，t-PA改良基因需要插入到pCLY11质粒的启动子和终止子之间，目的是___。
(4)将重组质粒和经Ca²⁺处理过的大肠杆菌细胞充分混合后。为确定重组质粒是否导入大肠杆菌，将大肠杆菌培养在含___的牛肉膏蛋白胨培养上，一段时间后，挑选颜色为___的菌落即为成功导入了重组质粒的大肠杆菌菌株，再经t-PA改良蛋白检测，可用于发酵工程生产应用。

【推荐3】果蝇性别决定方式为XY型。刚毛对截毛为显性，由基因A、a控制，基因B、b控制灰身和黑身这对相对性状，已知基因B、b位于3号常染色体上。某实验小组进行如下探究实验，请回答下列问题：
(1)野生型果蝇为黑身，灰身为突变性状，研究发现，某灰身果蝇的出现是由于一条常染色体DNA中插入了一对碱基所致，则灰身性状为___________（填“显性”或“隐性”）突变性状。
现有均为纯合的刚毛灰身、截毛灰身、刚毛黑身雌雄果蝇若干，在满足（1）的基础上，若基因A、a位于常染色体上，现欲确定基因A、a与B、b是否位于非同源染色体上，请利用现有实验材料设计实验思路并预期实验结果和结论。
(2)实验思路：让表现型为_____________的雌雄果蝇相互交配，得到F₁，F₁雌雄果蝇相互交配得到F₂，统计F₂的表现型及比例，并记录预期实验结果及结论（不考虑减数分裂过程中同源染色体间的交叉互换）：
(3)亲本的基因型是_________________________
(4)实验结果：
①当F₂的表现型及比例为________________________，则基因A、a与B、b位于非同源染色体上；
②当F₂的表现型及比例为________________________，则基因A和b位于一条染色体上、a和B位于另一条同源染色体上。

【推荐2】人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制。下图是一个家系图(Ⅱ-5和Ⅱ-6是双胞胎姐弟)。请回答（不考虑基因突变）：

(1)基因__________（填E或e）是“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因；Ⅱ₅可能产生的卵细胞的基因型是____________。Ⅲ₉的致病基因来自于第Ⅰ代的____________号个体。
(2)Ⅱ₈是Ⅱ₇的姐姐，尚未检测其基因型，据图推测Ⅱ₈是杂合子的概率是__________。
(3)DNA探针可用于检测家系成员的基因型，方法和结果如下图所示：

①在适当时抽取羊水，采用图二所示的方法可诊断胎儿是否携带致病基因，这是因为羊水中含有___________细胞。
②PCR扩增DNA时获得单链模板的方式是______________。
③图二结果A中的杂交斑是由哪两种单链形成的？______________。若检测图一中Ⅰ₂的基因型，检测的结果是图二所示的结果______________（填：A/B/C）。

【推荐3】张女士先天性耳聋，有一听力正常的弟弟，他们的父母听力都正常且属近亲婚配。张女士与一无血缘关系且同样先天性耳聋的李先生结婚，婚后第二年生下一个听力正常的儿子，婚后第五年生下一个听力正常的女儿。如图所示为人耳的结构。

1．在听觉形成过程中，将声波刺激转化为神经冲动的是_______。

A．结构I

B．结构II

C．结构III

D．结构IV

2．若以灰色圈表示在结构III中表达的基因，而以白色圈表示在结构IV中表达的基因，下列对灰白两圈关系的描述，正确的是_______。

A．

B．

C．

D．

3．若以A/a表示张女士先天性耳聋的相关基因，只考虑这对基因，则：
（1）张女士父亲的基因型为_______；
（2）张女士母亲与张女士弟弟基因型相同的概率是________。
4．张女士弟弟新近结婚，拟要个孩子。考虑到家族中先天性耳聋的病史，他前往医院进行了遗传咨询。关于遗传咨询的基本程序，排序正确的是_______。
①系谱分析确定遗传方式②提出预防措施③再发风险率估计④病情诊断

A．①④②③

B．①④③②

C．④①②③

D．④①③②

5．张女士和李先生的儿子小李目前就读高二年级，在生命科学课程中学习了遗传规律。对于自己家族先天性耳聋的遗传，他有以下猜测，其中你认同的有______。

A．先天性耳聋的遗传方式不止一种

B．外祖父母是近亲婚配，所以母亲的先天性耳聋可能源于缺陷基因纯合

C．父母是非近亲婚配，虽然同为先天性耳聋，却可能拥有不同的缺陷基因

D．父母都先天性耳聋，所以自己和妹妹听力正常必定都是基因突变的结果