人类β-地中海贫血症(常染色体遗传病)患者的β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻,原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了改变,由正常基因A突变成致病基因a(见图,AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。下列说法正确的是( )
A.图示基因突变发生了C/G这一个碱基对的缺失 |
B.突变后的基因控制的蛋白质与β-珠蛋白相差一个氨基酸 |
C.在人体内,①②过程同时进行保证了翻译速度 |
D.异常mRNA进行翻译产生的蛋白质比正常β-珠蛋白相对分子质量小 |
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3.2 基因突变和基因重组(备作业)-【上好课】2021-2022学年高一生物同步备课系列(苏教版2019必修2)(已下线)2021年新高考湖南生物高考真题及变式题(4)(已下线)2021年新高考6月浙江生物高考选考真题及变式题(2)广东省广州市五中2021-2022学年高三10月测试生物试题(已下线)专题三 变异与进化-2022年高考生物一轮复习小题多维练(全国通用) (已下线)2021年秋季高三生物开学摸底考试卷03(江苏专用)天津市杨村一中、宝坻一中等四校2020-2021学年高一下学期期末联考生物试题
更新时间:2021-07-23 20:37:17
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适中
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解题方法
【推荐1】对于真核细胞来说,遗传信息在传递和表达过程中出现“差错”是一种常见的现象。绝大部分“差错”会被及时发现并“纠错”。如图是发生在真核细胞中的一次“纠错”过程。下列叙述错误的是( )
A.①过程中游离的核糖核苷酸在RNA聚合酶作用下与DNA模板上的碱基互补配对 |
B.②过程中都既发生了磷酸二酯键的断裂,又发生了磷酸二酯键的形成 |
C.③过程发生在核糖体上,需要tRNA、氨基酸、酶、ATP等物质的参与 |
D.前体mRNA中嘌呤碱基/嘧啶碱基的比值与其模板链中的该比值互为倒数 |
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适中
(0.65)
【推荐2】反义RNA是指与mRNA或其他RNA互补的小分子RNA,当其与特定基因的mRNA互补结合,可阻断该基因的表达,研究发抑癌棊因的一个邻近基因能指导合成反义RNA,其作用机理如图。下列有关叙述不正确的是( )
A.图中转录成反义RNA的模板链与转录成mRNA的抑癌基因模板链相同 |
B.将该反义RNA导入正常细胞,会导致正常细胞癌变 |
C.反义RNA能与DNA互补结合,故能用其制作DNA探针 |
D.该反义RNA能与抑癌基因转录的mRNA的碱基序列互补 |
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适中
(0.65)
【推荐1】下图为人体细胞中某基因表达过程,据图分析,有关说法不正确的是( )
A.由图可知,同一基因在不同细胞中表达的产物可能不同 |
B.正常情况下,RNA需在细胞核中加工成熟后经核孔复合体进入细胞质 |
C.过程2中发生磷酸二酯键的断裂和形成,过程3中发生氢键的形成和断裂 |
D.启动子、终止子是转录的起点和终点,也是核糖体识别、结合和脱离的位点 |
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适中
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名校
【推荐2】施一公院士团队因“剪接体的结构与分子机理研究”获2020年度陈嘉庚生命科学奖。研究发现真核细胞中的基因表达分三步进行,分别由RNA聚合酶、剪接体和核糖体执行转录、剪接和翻译的过程(如图所示)。剪接体主要由蛋白质和小分子的核RNA组成。下列说法正确的是( )
A.RNA聚合酶和剪接体的彻底水解产物中均含有碱基T |
B.若剪接体剪接位置出现差错,最终编码的蛋白质结构有可能发生改变 |
C.过程③中一个核糖体可结合多条mRNA链以提高蛋白质的合成速率 |
D.剪接现象的发现是对传统中心法则的重要补充,剪接体的形成与基因无关 |
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适中
(0.65)
【推荐3】新型冠状病毒是一种非逆转录RNA病毒,为了保护人民的身体健康,我国正逐步对适宜人群实施免费疫苗接种。人们接种的疫苗中有一种是mRNA疫苗,原理是编码抗原蛋白的 mRNA进入人体细胞后,可合成抗原蛋白,刺激机体发生免疫反应,从而抵抗病毒的感染。下列有关说法正确的是( )
A.注入的 mRNA 需进入细胞核中才能完成抗原蛋白的表达 |
B.注入的 mRNA 可能指导合成 DNA 整合到人体的基因组中 |
C.mRNA 在体内发挥作用的过程中需要 tRNA、rRNA 的参与 |
D.接种 mRNA 疫苗后无须再佩戴口罩,也无须与他人保持适当的社交距离 |
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适中
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名校
【推荐1】已知玉米的高秆对矮秆为显性,由基因 A/a控制。某基因型为 aa的矮秆玉米农田中出现了一株基因为 Aa的高秆玉米,科研人员用秋水仙素处理该高秆玉米,并使其自花传粉(减数分裂过程中,同源染色体平均分配到细胞两极),后代出现高秆和矮秆两种类型。理论上,相关分析错误的是( )
A.该高秆玉米形成的根本原因是基因突变,该种变异发生频率低 |
B.秋水仙素处理后的高秆玉米形成基因型为 Aa的配子的概率为 2/3 |
C.自花传粉后代中,高秆玉米植株所占的比例为 35/36 |
D.秋水仙素处理前、后的高秆玉米不存在生殖隔离,属于同一物种 |
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适中
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【推荐2】腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病。对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞,进行体外培养并导入正常ADA基因,再将这些白细胞注射入患者体内,使其免疫功能增强而正常生活。下列有关叙述正确的是
A.患者体内导入了正常的ADA基因,可使其子女患病的概率发生改变 |
B.目的基因的导入方法可采用显微注射法,体外培养的白细胞能无限传代 |
C.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能 |
D.该治疗方法属于体内基因治疗 |
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】科学家发现了果蝇的第一个周期基因“per”,提出了TTFL模型(转录—翻译反馈环路模型),per的转录产物会呈现近似24h的节律变化,夜间积累,白天降解。per基因突变后形成了多种等位基因。果蝇2号染色体上的tim基因,也会抑制per基因的转录活性,而3号染色体上的dbt基因,可编码形成DBT蛋白(一种蛋白激酶),延缓PER蛋白的积累。下列叙述正确的是( )
注:“+”表示促进,“—”表示抑制
注:“+”表示促进,“—”表示抑制
A.PER蛋白夜间积累,其原因只与tim基因的表达受限有关,此为负反馈调节 |
B.DBT蛋白使PER蛋白磷酸化,可能使其稳定性降低,从而易于和TIM蛋白结合 |
C.二聚体必须通过核膜进入细胞核,抑制per基因的表达,从而抑制PER蛋白的合成 |
D.突变产生的多种等位基因,根本区别是碱基种类、数目、排列顺序不同 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】基因D因碱基对A/T替换为G/C而突变成基因d,则下列各项中一定发生改变的是
A.d基因在染色体上的位置 | B.d基因中的氢键数目 |
C.d基因编码的蛋白质的结构 | D.d基因中嘌呤碱基所占比例 |
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适中
(0.65)
【推荐2】三叶草的野生型能产生氰酸,这一性状由两对等位基因控制。现以两个无法产生氰酸的突变品系(突变体1和突变体2)及野生型进行杂交实验,结果如下所示,若不考虑基因突变和染色体畸变,下列说法正确的是
注:“有酸”和“无酸”分别表示能产生氰酸和不能产生氰酸的植株
亲本 | F1 | F2 | |
实验一 | 突变体1×野生型 | 有氰酸 | 240无氰酸,740有氰酸 |
实验二 | 突变体2×野生型 | 无氰酸 | 1324无氰酸,452有氰酸 |
实验三 | 突变体1×突变体2 | 无氰酸 | 1172无氰酸,271有氰酸 |
注:“有酸”和“无酸”分别表示能产生氰酸和不能产生氰酸的植株
A.两个突变品系中可能有一个为杂合子 |
B.实验三F2“有氰酸”自交后代出现“有氰酸”的概率为4/9 |
C.实验一F2“有氰酸”与实验二F2“有氰酸”杂交,子代中可能出现“无氰酸” |
D.突变体2中发生突变的基因,其突变前的表达产物可能不催化氰酸的合成 |
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