下图为人体两种不同遗传病PWS综合征和AS综合征的可能形成机制。图中染色体都表示15号染色体,异常受精卵会随机丢失一条染色体后继续发育,由图可知( )
A.PWS综合征和AS综合征患者患了染色体数目异常遗传病 |
B.异常配子是由于减数第二次分裂后期子染色体未分离形成的 |
C.形态大小相同的同源染色体功能可能不完全相同 |
D.PWS和AS综合征的遗传符合孟德尔遗传规律 |
更新时间:2021-08-08 17:24:09
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【推荐1】下图为果蝇眼部细胞中某条染色体上的基因的分布,有基因A时果蝇表现为正常翅,某群体中存在其突变类型缺刻翅,这一变异有某些致死效应,在果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇,b,C为控制其他性状的基因,下面有关其分析中正确的是( )
A.染色体上的b、C基因都可以发生突变,体现了基因突变的普遍性 |
B.该细胞可以通过基因突变或基因重组使b基因变化为B基因 |
C.该条染色体最可能是果蝇的X染色体 |
D.缺刻翅性状的出现是A基因发生基因突变的结果 |
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【推荐2】染色体基数是指在多倍体生物中,最小单倍体所具有的染色体数目。桑树是重要的生态和经济树种。我国科研人员最新研究发现,染色体的融合或断裂使得桑树拥有两套染色体基数。这个发现打破了以往“一种生物只有一套染色体基数”的认知。研究川桑和白桑发现二者的染色体基数分别为7条和14条,川桑中最长的1号染色体对应白桑的4条染色体,该现象的出现是二者在有丝分裂中期到减数分裂过程中均存在染色体断裂与融合的循环。下列叙述正确的是( )
A.川桑中1号染色体是白桑中4条染色体融合的结果,基因数量一定不变 |
B.川桑和白桑中染色体数目不同,两树种在形态上的差异体现了物种多样性 |
C.白桑中染色体基数是川桑中染色体基数的两倍,二者的染色体之间可以相互取代 |
D.若断裂发生在染色单体间,可能造成一条染色体的缺失和一条染色体的重复 |
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【推荐3】果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,刚毛(B)对截毛(b)为显性,两对基因都只位于X染色体1、2上,某只果蝇的部分基因与染色体的位置关系如图所示。若该果蝇X染色体上携带B或b基因的片段易位到常染色体3、4上,对该变异果蝇进行测交,下列有关叙述错误的是( )(个体中基因的重复和缺失不影响其生存:缺失B或b的片段,亦用b表示)
A.易位属于染色体结构变异,会改变染色体上基因的种类和排列顺序 |
B.若携带b基因的片段发生易位,则测交后代为红眼刚毛:白眼截毛=1:1 |
C.若携带B基因的片段发生易位,则测交后代雌雄均有4种表型,且比例为1:1:1:1 |
D.若携带B和b基因的片段均发生易位,则测交后代为红眼截毛:白眼刚毛=1:1 |
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【推荐1】下列有关人类遗传病的叙述正确的是
A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 |
B.多基因遗传病主要受环境因素的影响且在群体中发病率较高 |
C.先天性疾病不一定是遗传病,后天性疾病一定不是遗传病 |
D.含致病基因不一定患遗传病,但遗传病患者一定含致病基因 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述错误的是( )
A.不携带遗传病基因的个体也会患遗传病 |
B.井指、冠心病、21三体综合征都属于遗传病 |
C.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 |
D.通过遗传咨询和产前诊断可监测和预防遗传病 |
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【推荐3】苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍病, 绝大多数患者病因是苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏。已知人群中染色体上PAH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式(图1)。图2是某患者的家族系谱图, 其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和的DNA经限制性内切酶MspⅠ酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的PAH基因片段与酶切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3。下列说法错误的是( )
A.图3中没有4kb的DNA条带是因为4kb的DNA条带中没有与荧光标记的PAH基因片段杂交的片段 |
B.Ⅱ2个体只有23kb的DNA条带,为PAH基因纯合体 |
C.若Ⅱ4电泳只有19kb的DNA条带,则为PAH基因杂合体 |
D.若Ⅱ4电泳DNA条带与Ⅱ1相同,则两者PAH基因型相同 |
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【推荐1】基因型为AAXBY的某动物(2n=4),体内的一个正在分裂的细胞如图所示,图中数字表示染色体。若该细胞经减数分裂产生了1个AXBY的精细胞。下列叙述错误的是( )
A.该细胞发生了基因突变 |
B.该时期细胞中存在2个染色体组,8条染色单体 |
C.产生了1个AXBY的精细胞的原因是③号和④号染色体未分离 |
D.该细胞经减数分裂产生的另3个精细胞是AXBY、A、a |
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【推荐2】一对表现型正常的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿,不考虑染色体交叉互换,其可能原因是( )
A.母亲产生卵细胞时减Ⅰ后期异常 |
B.母亲产生卵细胞时减Ⅱ后期异常 |
C.父亲产生精细胞时减Ⅰ后期异常 |
D.父亲产生精细胞时减Ⅱ后期异常 |
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