多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（ ）
| A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 |
| B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 |
| C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 |
| D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 |
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更新时间：2021-08-07 17:43:09
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【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
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解题方法
【推荐1】下列叙述正确的是（ ）
| A．根据病毒核酸分子中是否检测出胸腺嘧啶，可以确定病毒的核酸种类 |
| B．证明大肠杆菌DNA半保留复制的实验中运用了同位素标记法和差速离心法 |
| C．格里菲思肺炎链球菌转化实验的思路是利用减法原理分别研究DNA和蛋白质的作用 |
| D．DNA片段的电泳鉴定实验中，DNA分子的迁移速率与DNA分子大小有关，与凝胶浓度无关 |
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单选题-单选
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适中
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解题方法
【推荐2】数字PCR技术通过将一个样本分成几十到几万份，分配到不同的反应单元，每个单元最多包含一个拷贝的目标分子（DNA模板），在每个反应单元中分别对目标分子进行PCR扩增，扩增结束后对各个反应单元的荧光信号进行统计学分析，如下图所示。下列相关叙述错误 的是（ ）
| A．PCR每一循环包括变性、复性（退火）和延伸三步 |
| B．数字PCR可以在常温下进行，降低了检测成本 |
| C．每个反应单元有无荧光取决于是否含有目标分子 |
| D．数字PCR可实现对样品中目标分子的绝对定量分析 |
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