下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．羊膜腔穿刺可确定胎儿是否患有红绿色盲 |
| B．死于某种遗传病的个体应在遗传系谱图中剔除 |
| C．遗传咨询能有效治疗某些单基因遗传病 |
| D．新出生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病 |
更新时间：2021-10-09 07:59:00
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【推荐1】下列人的遗传病中，不属于单基因遗传病的是（ ）
| A．原发性高血压 | B．多指症 | C．抗维生素D佝偻病 | D．红绿色盲 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
| A．相比于多基因遗传病，单基因遗传病受环境影响更大 |
| B．要统计血友病的发病率，应该在有血友病史的家族中进行 |
| C．猫叫综合征属于染色体非整倍体变异导致的疾病 |
| D．一般而言，各类遗传病在青春期的发病率都较低 |
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【推荐3】分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述错误 的是（ ）
| A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 |
| B．理论上，该病男女患病概率相等 |
| C．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18 |
| D．Ⅲ7肯定有一个致病基因由I2 |
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【推荐1】神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，病因是患者体内的某种酶完全没有活性，通常在4岁之前死亡。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病 |
| B．可用基因检测手段有效预防其产生和发展 |
| C．近亲结婚导致神经节苷脂沉积病的发病率升高 |
| D．在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同 |
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【推荐2】先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是
| A．先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病 |
| C．女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1/2 |
| D．可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病 |
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【推荐1】下列有关实验的描述，正确的是( )
| A．检测脂肪时，用体积分数为50%的酒精处理花生子叶目的是加速染色剂进入细胞 |
| B．在提取叶绿体中的色素时，利用无水乙醇作为有机溶剂提取色素 |
| C．低温与秋水仙素均能抑制着丝点分裂，导致染色体数目加倍 |
| D．调查红绿色盲的发病率时，应在患者家系中重复调查几次，以减小实验误差 |
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【推荐2】调查发现，某单基因遗传病致病基因的频率为1%，表型正常的夫妇所生的两个儿子，一个正常，另一个患该遗传病。该家庭中四个人的基因检测结果如图所示（未标记是谁的），条带Ⅰ、Ⅱ中分别包含正常基因或致病基因。不考虑基因突变，下列相关分析正确的是（ ）
| A．调查该病致病基因频率时，应该调查尽可能多的该病患者及其家庭 |
| B．该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，条带Ⅰ中包含该病致病基因 |
| C．样本甲、乙、丙、丁一定分别是母亲、父亲、正常儿子、患病儿子的 |
| D．若正常儿子与当地正常女子婚配，生育患病孩子的概率是99/20000 |
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