【推荐1】某兴趣小组对某单基因遗传病展开调查，绘制出相关遗传系谐图如图所示。已知染色体上不含该遗传病的相关基因，不考虑突变，下列推理错误的是（       ）
   

A．若该遗传病为隐性遗传病，则Ⅱ-3是杂合子的概率为

B．若该遗传病为显性遗传病，则Ⅲ-6的致病基因来自Ⅰ-2

C．若Ⅰ-1不携带该病致病基因，则致病基因位于染色体上

D．若Ⅰ-1携带该病致病基因，则致病基因位于常染色体上

【推荐2】某种鸟的性别决定方式为型，该鸟羽色由两对独立遗传的等位基因（B、b和D、d）控制，当B和D同时存在时表现为栗羽；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，过程如图所示。下列叙述正确的是（       ）

A．B和b基因位于常染色体，D和d基因位于Z染色体

B．实验一中亲本中黄羽个体的基因型为BBZdZd，白羽个体的基因型为bbZDW

C．实验二的F1基因型为BbZDZd、BbZDW

D．实验一的F1雌雄个体交配，后代中出现栗羽的概率为3/16

【推荐3】鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，遗传方式多种，大多在出生不久即可发病。主要表现为皮肤干燥，寒冷干燥季节病情加重且易复发，目前没有治愈方法。如图1是某鱼鳞病患者家系图。现将相关DNA片段进行酶切，分离得到控制该相对性状的B基因片段和b基因片段，两种基因片段及三位家庭成员的检测结果如图2。通过检测发现：Ⅲ-9不携带鱼鳞病的致病基因。下列叙述正确的是（       ）

A．鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病，I-1不携带该病的致病基因

B．Ⅲ-9的基因型可能为XBXb，Ⅲ-7的鱼鳞病的致病基因最终来自I-2

C．Ⅲ-8的精子中一定含有致病基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一患病男孩的概率为1/4

D．若Ⅱ-4已怀孕，对胎儿进行基因检测和B超检测可以减少病患儿的出生

【推荐1】某种人类单基因遗传病系谱图如图所示．其中Ⅱ-4不携带该种遗传病的致病基因，不考虑突变及其他变异。下列分析正确的是（       ）

A．若Ⅰ-1携带该致病基因．则传给Ⅲ-2的概率为1/4

B．若Ⅱ-1和-2再生一个男孩，则该男孩一定患该遗传病

C．Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2

D．I-1与Ⅱ-3的基因型相同

【推荐2】下图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，4号不携带甲病致病基因，其双亲均携带一个单碱基对替换导致的乙病基因且突变位点不同。对家庭部分成员一对同源染色体上控制乙病的基因进行测序，非模板链测序结果见下表。不考虑X、Y染色体的同源区段，以下分析正确的是（　　）

家庭成员	1	2	4	5
测序结果			？

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病

B．乙病基因可能位于X染色体

C．4号控制乙病的基因测序结果为

D．1号和2号生一个不患乙病孩子的概率是3/4

【推荐3】下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中II₂不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述错误的是（　　）

A．Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子

B．若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2

C．Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ2形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换

D．I2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1/2