下图表示某种遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果，相关基因用A/a表示。检测过程中用限制酶MstII处理A/a基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（ ）
| A．该病的遗传方式一定是常染色体隐性遗传 |
| B．I1和I2号再生一患病男孩的概率为1/4 |
| C．Ⅱ4的基因型为AA或Aa |
| D．限制酶MstⅡ识别并切制a基因 |
2022·山西吕梁·一模 查看更多[1]
更新时间：2022-02-11 12:14:57
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【推荐1】下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因最可能是
| A．Y染色体上的基因 | B．常染色体上的显性基因 |
| C．常染色体上的隐性基因 | D．X染色体上的隐性基因 |
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【推荐2】如图是某单基因遗传病家庭系谱图及部分成员的带谱（含有该病致病基因或正常基因的相关DNA片段用层析法分离得到的结果）如图所示，若不考虑变异 ，则下列有关分析错误的是（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．5号不可能生育患此病的孩子． |
| C．1号和2号再生育则所生孩子患该病的概率为1/4 |
| D．若2号不携带该病致病基因，则3号与正常男子不会生育出患病女儿 |
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名校
【推荐3】肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变，导致负责Cu2+转运的蛋白功能减弱或消失，使Cu2+在肝、肾等中积累而损害健康。一对表型正常夫妇生了一个表型正常女儿和一个患肝豆状核变性儿子。该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图所示）。下列叙述错误的是（ ）
| A．若该对父母生育第三胎，则此孩子携带该致病基因的概率是3/4 |
| B．Cu2+可能通过协助扩散或主动运输的方式进入肝、肾等细胞 |
| C．图中1为阳性，2为阴性，女儿将该致病基因传递给下一代的概率为1/3 |
| D．女儿和一正常男性（母亲患有肝豆状核变性）结婚，生一正常儿子的概率是5/12 |
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名校
【推荐1】如图为甲种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病（设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是( )
| A．就乙病来看，II1、II2的基因型一定相同 |
| B．II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质 |
| C．II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8 |
| D．两种病的相同特点都是来自于基因重组 |
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解题方法
【推荐2】蚕豆病属于单基因隐性遗传病，正常男性不携带致病基因。蚕豆病患者进食蚕豆后会引起急性溶血现象，若不进食蚕豆就不会发病。下列叙述错误的是（ ）
| A．禁止近亲结婚可以降低人群中出现蚕豆病患者的概率 |
| B．蚕豆病女性患者的双亲中至少有一方是蚕豆病患者 |
| C．题干信息能说明生物性状是基因与环境共同作用的结果 |
| D．蚕豆病患者若不进食蚕豆，就不会将致病基因传给后代 |
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