果蝇的性别由体细胞中X染色体的数目（A）与常染色体染色体组数（B）之比决定的。若A:B≤0.5，果蝇表现型为雄性；若A:B≥1，果蝇表现型为雌性。果蝇的红眼相对白眼为显性性状，由位于X染色体上的一对基因（H/h）控制，Y染色体上无该基因。用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，结果如图所示。下列说法错误的是（ ）
| A．子代①和②的基因型分别为XHX、XhY |
| B．子代③和④的性别分别为雌性、雄性 |
| C．子代③可能是由不含X的卵细胞与含XH的正常精子融合的受精卵发育而成 |
| D．子代④可能是由母本减I后期或减Ⅱ后期染色体移向同一极导致的 |
更新时间：2022-02-19 20:11:48
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【推荐1】已知某种动物的毛色有白色、小色斑和大色斑三种性状。白色个体随机交配，后代可出现三种性状，但是大色斑个体杂交的后代中只有大色斑个体。现让白色个体甲、小色斑个体乙杂交，产生的后代数量较多且白色：小色斑：大色斑=2：1：1。下列叙述错误的是（ ）
| A．控制该动物毛色的基因位于一对同源染色体的相同位置上 |
| B．白色个体的基因型有三种，正常体细胞中含有两个控制毛色的基因 |
| C．该动物三种毛色产生的根本原因是相关酶作用的影响 |
| D．子代中白色和大色斑个体随机交配，理论上后代中小色斑个体约占1/4 |
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【推荐2】鲜食玉米颜色多样、营养丰富、美味可口。用两种纯合鲜食玉米杂交得F1，F1自交得到F2，F2籽粒的性状表现及比例为紫色非甜∶紫色甜∶白色非甜∶白色甜＝27∶9∶21∶7。下列说法错误的是（ ）
| A．非甜与非甜性状的遗传遵循基因的分离定律 |
| B．紫色与白色性状的遗传遵循基因的自由组合定律 |
| C．F2中的白色籽粒自然条件下种植，得到的籽粒中紫色籽粒占8/49 |
| D．亲本性状的表现型不可能是紫色甜和白色非甜 |
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【推荐1】下列关于性染色体和伴性遗传的说法，错误的是（ ）
| A．人类色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因 |
| B．猪雌配子中一定含X染色体，雄配子中不一定含Y染色体 |
| C．公鸡的体细胞中有两条形态大小不同的性染色体 |
| D．自然界中不是所有的生物都有性染色体 |
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【推荐2】某生物甲的性染色体为ZW型。兴趣小组经一年的野外观察发现，一个该生物种群中20%的ZZ是雌性。随后在实验室中发现，当日均气温低于32℃,ZZ受精卵都发育为雄性，在32℃时有20%的ZZ受精卵发育为雌性，33℃时有30%ZZ受精卵发育为雌性，到36℃以上则全部发育为雌性。而ZW受精卵在各种温度下都发育为雌性。下列叙述正确的是（ ）
| A．生物甲的雄性性别是由环境决定 |
| B．在甲的繁殖季节日均气温稳定在32℃的栖息地，雄性数量与雌性数量相等 |
| C．在甲的繁殖季节日均气温在32℃的栖息地，雄性将逐年减少以致该物种将在该地逐渐消失 |
| D．如果当地的气候变化不大，该自然种群的性别比能够保持稳定 |
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【推荐1】果蝇的翅形有长胡、小翅、残翅，该翅形由两对等位基因A/a、B/b共同控制，A/a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，同时含有A和B基因时，果蝇表现为长翅；不含A基因时，果蝇表现为残翅；其他情况表现为小翅，下列有关叙述错误的是（ ）
| A．果蝇翅形的遗传遵循基因的自由组合定律 |
| B．果蝇种群中长翅雌果蝇的基因型有4种 |
| C．某些纯合的小翅果蝇和纯合的残翅果蝇杂交，可通过翅形辨别子代果蝇性别 |
| D．一对长翅果蝇杂交，子代雄果蝇表现型及比例有2种不同的情况 |
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【推荐2】现有一非综合型耳聋患者家庭系谱图，经基因检测分析发现，该病为单基因遗传病，Ⅲ1不携带致病基因，不考虑突变。下列叙述错误的是（ ）
| A．调查遗传病的遗传方式时应做到随机取样 |
| B．推测该病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| C．Ⅳ5与正常男性结婚子代患者必为杂合子 |
| D．图中所有患者个体的基因型都相同 |
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【推荐3】美国遗传学家萨顿用蝗虫细胞作材料，提出“萨顿假说”。雄蝗虫体细胞内染色体数为2N=23条，雌蝗虫体细胞内染色体数为2N=24条，这是因为蝗虫的性别决定方式属于XO型，O代表缺少一条性染色体。控制蝗虫体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制其复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且基因b会导致精子死亡。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．蝗虫群体中不会存在复眼异常的雌性个体 |
| B．萨顿运用类比推理的方法，提出了基因在染色体上的假说 |
| C．杂合复眼正常雌蝗虫和复眼异常雄蝗虫交配，后代中出现复眼正常蝗虫的概率为1/2 |
| D．基因型为AAXBXB和aaXbO的个体交配，后代雌性个体都表现为褐色复眼正常 |
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【推荐1】先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析正确的是（ ）
| A．该儿子是Nemo基因的携带者，其含有的正常基因一定来自父亲 |
| B．可确定是该女性的初级卵母细胞在减数分裂I后期两条X染色体未分离导致儿子患病 |
| C．该女性的初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体互换产生含等位基因的异常配子 |
| D．该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为1/3 |
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【推荐2】果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。用杂合灰身红眼雄果蝇与黑身白眼雌果蝇进行杂交实验，下列分析错误的是（ ）
| A．若该雄果蝇产生了一个BbXW的精子，与其同时产生的三个精子为BXW、bY、Y |
| B．BbXW精子产生的原因是减数第一次分裂时同源染色体未分离 |
| C．若子代出现白眼雌果蝇，可能是红眼基因所在染色体片段缺失导致 |
| D．子代灰身与黑身果蝇数量相当，其实质是减数分裂时等位基因分离 |
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【推荐3】下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是（ ）
名称 | 相关情况 |
先天愚型综合征 | 21号染色多一条 |
Patau综合征 | 13号染色体多一条 |
Turner综合征 | X染色体缺失一条（XO） |
| A．猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的 |
| B．Patau综合征都是父亲或母亲减数分裂I时13号同源染色体未分离所致 |
| C．Turner综合征属于X染色体缺失导致的伴性遗传病 |
| D．表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断 |
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