【推荐1】下列示意图①表示某雄性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，示意图②表示该动物细胞分裂图像。请分析并回答：

①                                                                             ②

（1）图①中a柱表示的是_____________，图②中表示有丝分裂的是_____________。
（2）图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的_____________，图①中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是_______________。
（3）由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中的_________两图先后的变化过程。丙图细胞叫_________．。

【推荐2】图一、二分别表示某种动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体以及细胞分裂图像。

（1）图一中a、b、c表示染色单体的是______，在减数分裂分裂过程中，Ⅰ至Ⅳ中存在同源染色体的是________，Ⅲ表示的是减数分裂第_______次分裂的_________期．
（2）图二中A细胞是所处的时期是___________， B细胞对应于图一中的____ （填数字）期，有_____对同源染色体，C细胞产生的子细胞名称为_________和_________。
（3）A、C两图中染色体数之比为______________。

【推荐3】下图 1 表示人体细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和 DNA 含量的关系Ⅰ～ Ⅴ未按分裂顺序排列，图 2 表示细胞分裂示意图（部分染色体）。请分析并回答：

（1）图 1 中 c 柱表示_____含量。
（2）据图 2 分析，A、C 图像分别对应图 1 中的_____时期，A 所示的细胞有_____________________个染色体组，B 细胞中 1、2 染色体所含的基因不同的原因是_________。
（3）图 1 表示的数量关系中，_____时期对应的细胞内一定不存在同源染色体。
（4）一对夫妇，妻子表现正常，丈夫色盲，生了一个染色体组成为 XXY 且患色盲的儿子，可能原因是父亲产生精子时图 1 中的_____时期发生异常，该变异类型称为_____。

【推荐1】某种自花传粉植物的花色和茎色各有两种。其中，花色由基因A、a控制，茎色由基因B、b控制。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所示。

实验	亲本杂交组合	F1表型及其数量
		红花紫茎	红花绿茎	白花紫茎	白花绿茎
I	白花紫茎（甲）×白花绿茎（乙）	98	104	311	297
II	红花紫茎（丙）×白花紫茎（丁）	0	0	612	199

回答下列问题：
(1)根据实验结果判断，花色中显性性状为___________ 。
(2)实验I中，亲本均为白花，后代出现了白花和红花两种性状，这种现象在遗传学上称为_______。 植株甲的基因型是__________。
(3)实验II中，若以红花紫茎（丙）为母本，在授粉前需对其进行________操作：若使F₁中的白花紫茎植株进行自花传粉，则后代的表型及比例为白花紫茎：白花绿茎：红花紫茎：红花绿茎=_______。
(4)请用遗传图解表示白花绿茎（乙）与红花紫茎（丙）杂交获得子代的过程。

【推荐2】现有三个纯合品系的某自花传粉植物：紫花、红花和白花用这3个品系做杂交实验，若是该性状出一对等位基因控制则用A/a表示，由两对等位基因控制则用A/a，B/b表示，以此类推，结果如图所示，结合实验结果分析回答下列问题。

(1)紫花和红花性状受_____对基因控制，丙组的F₁紫花的基因型_____，乙组亲本的表现型是_____。
(2)从丙组F₁植株上收获了共1600粒种子，将所有种子单独种植（自交），理论上有_____株植株不能产生红花后代。
(3)请从题干的三个纯合品系中选择亲本为实验材料，通过一次杂交实验鉴别出丙组F₂中的白花植株的类型。
①实验步骤：_____；
②结果分析：若子代_____，则为杂合白花植株；若子代全为紫花，则为_____白色植株；若子代_____，则为双隐性白花植株。

【推荐3】某种二倍体野生植物属于XY型性别决定。研究表明，该植物的花瓣有白色、粉红色、红色、紫色四种，花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因（A、a和B、b）共同控制，A基因控制紫色色素的合成（AA和Aa的效果相同），B基因淡化色素（BB和Bb的效果不同），研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F₁全部表现为红花，然后让F₁进行自交得到F₂。回答问题：
（1）A基因和a基因中碱基的数目___________（填“一定”或“不一定”）相等，在遗传时遵循___________定律。
（2）亲本中白花植株的基因型为___________，F₂中白色：紫色：红色：粉红色的比例为___________。
（3）研究人员发现该矮茎植株种群中出现了高茎性状的雌雄个体，若高茎性状为基因突变所致,且为显性形状，请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X染色体上（XY非同源区段）,还是常染色体上。
实验方案:____________________。
实验结果与结论：
①若杂交后代_______________________，则突变基因位于X染色体上。
②若杂交后代_______________________，则突变基因位于常染色体上。

【推荐1】 蚕豆病是一种单基因遗传病（相关基因用B和b表示），患者因体内缺乏葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD），食用蚕豆后会出现红细胞膜缺陷导致的溶血性贫血。下图为某同学调查的蚕豆病男孩患者（IV₅）家族的相关遗传系谱图，请回答问题：

（1）该遗传病的遗传方式最可能为________，判断的依据是________。
（2）经确定，该蚕豆病致病基因位于x染色体上，由此推断，患者IV₁的致病基因最可能是由第I代中的某个个体传递来的，请用成员编号和“→”写出致病基因的传递途径________，该男孩父母的基因型为________。
（3）B超检测第III代中5号已怀孕，医生建议她进一步做羊水进行胎儿的基因测序，原因是________。
（4）蚕豆病患者平时注意控制好饮食和药物的摄入，一般不会发病，由此说明基因与基因、______之间存在着复杂的相互作用，精细的调控着生物体的性状。

【推荐2】果蝇是遗传学的良好材料。现有果蝇某性状的纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系（均未交配过），某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如图：

该性状仅受一对基因控制，根据实验回答问题：
（1）从实验结果可推断控制该性状的基因位于________________（填“常”或“X”，染色体上，理由是__________________________________________________。
（2）从实验结果还可推断突变型对野生型为___________，（填“显性”或"隐性"）性状。若用B、b表示该基因，F₁果蝇的基因型为_____________。
（3）F₂果蝇群体中，突变基因的频率为______________，F₂雌雄果蝇随机交配，F₃的表现型及比例为_____________________________。

【推荐3】芦笋（2n=20）是XY型性别决定的雌雄异株植物，其宽叶和窄叶是一对相对性状，由位于X染色体上的一对等位基因（B/b）控制。某实验小组取宽叶雌株和窄叶雄株杂交，F₁中宽叶雌株：窄叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=1：1：1：1。回答下列问题：
(1)若要测定芦笋的一个基因组，需要测定___________条染色体上DNA的碱基序列。根据杂交实验，可以判断芦笋叶形中__________为显性性状。
(2)让F₁的雌雄植株随机传粉，则F₂中B基因的频率为__________，窄叶雌株所占的比例是___________。
(3)试从F₁中选择合适的植株杂交，根据子代叶形可以判断子代植株的性别。试用遗传图解表示该过程。

【推荐1】图为某家族的遗传系谱图和部分家族成员的电泳图谱，已知该地区人群中决定ABO血型的基因为I^A、I^B和i。I-4号个体不携带甲病致病基因，甲病基因（D/d）不位于X、Y同源区段上。

(1)在人群中，甲病致病基因位于___染色体上。甲病的发病率男性___女性（填“高于”、“低于”、“等于”）。若同时考虑血型，6号的基因型是___。
(2)经过血型检查发现9号个体为O血型，检查发现11号个体除了患有甲病之外，伴有性染色体三体，经过对染色体分析，得知发生异常的可能原因是母方___出现了分裂异常，产生了性染色体数目异常的配子，与父方产生的性染色体数目正常的配子发生了结合。
(3)人们可以借助核酸探针、限制酶切对产物进行电泳分离，通过现代技术检测个体是否带有遗传病的致病基因。若不考虑血型，根据电泳图谱，Ⅱ-7为纯合子的概率为___。若根据甲病基因制备出单链DNA探针，当待测个体的DNA含有致病基因时，可与探针配对形成杂交信号，根据上述两幅图的情况，一定能与探针杂交的个体有___。

【推荐2】下图是果蝇体细胞染色体图解，请根据下图回答：

(1)该果蝇的基因型是__________，果蝇通常被科学家作为遗传学研究的材料，优点是__________。（答出两点即可）
(2)该果蝇在减数分裂过程中可以产生_________种不同类型配子，图中A、a与B、b两对等位基因同时遗传时应遵循基因的__________定律。
(3)若该果蝇产生了一个基因组成为AaB的性细胞，产生该异常情况的原因为__________，（只考虑A、a和B、b两对等位基因），其中相应的次级性母细胞同时产生的另一个配子的基因型为________。

【推荐3】根据生物学知识，回答下列问题：
（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其____（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生____造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于____（填“父亲”或“母亲”）。
（3）原发性高血压属于_____基因遗传病，这类遗传病容易受____影响，在人群中发病率较高。
（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患____，不可能患____。