歌舞伎综合征(KS)是一种以智力障碍、骨骼异常、独特面部表情为特征的神经发育障碍疾病。研究发现该病由KMT2D或KDM6A基因突变所致,KDM6A的突变形式表示为UTX和UTY。甲乙两个家庭父母均为KS,甲家庭的女儿患病,儿子正常,其致病基因位于12号染色体;乙家庭的两个女儿均正常,但儿子有病,儿子的致病基因如图所示,致病基因UTX和UTY的显隐性效应相同。下列叙述错误的是( )
A.UTY和UTX基因是等位基因,碱基序列不同 |
B.甲和乙家庭中KS的致病基因均为显性基因 |
C.甲家庭的女儿和正常人婚配,可通过基因检测确定胎儿是否患该病 |
D.乙家庭的儿子和正常人婚配,孩子正常的概率是1/3 |
更新时间:2022-03-30 17:45:15
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【推荐1】如图为某植物根尖细胞的一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况,字母代表基因,数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误的是( )
A.图中的各基因均可能发生基因突变 |
B.该植物发生基因突变会导致DNA碱基序列的改变 |
C.数字序号代表的序列可能发生碱基对的替换、缺失或增添,但不属于基因突变 |
D.该细胞进行有丝分裂时,基因A与a的互换属于基因重组 |
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【推荐2】果蝇性染色体组成XX、XXY的个体为雌性,XY、XYY、XO(缺少一条性染色体)的个体为雄性,其余类型在胚胎时期死亡。已知果蝇的红眼基因(R)和白眼基因(r)仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是( )
A.父本形成配子过程中,基因R突变成了基因r |
B.母本形成配子过程中,基因r所在染色体片段缺失 |
C.母本形成配子过程中,姐妹染色单体XX未分离 |
D.母本形成配子过程中,同源染色体XX未分离 |
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【推荐3】某抗病毒药物对某种流感病毒(遗传物质是RNA)有较好疗效,能有效降低流感发病率。近年来发现该流感病毒中X基因发生突变导致该流感病毒对该药物的抗药性从2%增加到了80%。下列说法错误的是( )
A.X基因是具有遗传效应的RNA片段,该突变基因的出现是自然选择的结果 |
B.可用分子杂交的方法检测流感病毒中是否具有X基因 |
C.抗病毒药物的选择作用降低了该种群中正常X基因的频率 |
D.抗药流感病毒的出现会导致人群中流感的发病率增加 |
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【推荐1】下列关于遗传病的描述,正确 的是 ( )
A.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传 |
B.进行基因治疗痊愈后的血友病女患者的儿子不会患病 |
C.遗传病患者体内不一定携带致病基因 |
D.调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的多基因遗传病 |
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【推荐2】下图表示某遗传病患者体细胞内第21号染色体的组成及来源,下列叙述正确的是( )
A.该遗传病筛查可用羊水检查、基因诊断进行产前诊断 |
B.母方由于减数第一次分裂异常产生了异常的卵细胞 |
C.父方由于减数第二次分裂异常产生了异常的精子 |
D.该患者减数分裂产生的配子中,正常配子约占1/2 |
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