【推荐1】某哺乳动物的部分染色体及基因组成如甲图所示，观察该动物某器官切片，发现了如乙图、丙图所示细胞。下列说法正确的是（　　）

A．甲、乙、丙图中，含有同源染色体的是甲丙

B．根据甲、乙、丙细胞可以确定该动物的性别

C．细胞丙的变化是分离定律的细胞学基础

D．不考虑变异，细胞乙“？”处的基因是a

【推荐2】细胞周期在调控因子的严格调控下有条不紊地运行。研究发现，p53基因的表达产物能在细胞核内调控遗传物质的复制和转录因子的活性，进而抑制细胞恶性增殖；另一种细胞周期调控因子——成熟促进因子( MPF)能促进细胞内染色质丝的螺旋化。下列说法错误的是（       ）

A．抑制细胞内MPF的活性，细胞将被阻滞在分裂间期

B．肿瘤细胞中p53基因的活性程度比正常细胞低

C．处于分裂期的细胞，MPF活性增强

D．p53基因的调控作用主要体现在细胞分裂间期

【推荐3】某科学家研究M、N、P三种细胞的结构和功能。发现只有M细胞没有核膜包被的细胞核，只有N细胞含有叶绿体，只有P细胞能合成糖原。下列有关叙述正确的是

A．M细胞无线粒体，只能进行无氧呼吸

B．P细胞若进行有丝分裂，则前期中心体移向细胞的两极

C．具有N细胞的个体细胞质的遗传物质是RNA，细胞核的遗传物质是DNA

D．基因重组只能发生在M细胞和P细胞的细胞核内，而基因突变则在三种细胞中均可发生

【推荐1】某动物（2n=12）基因型为AAX^BY，若动物产生了一个AaX^B的精细胞。下列叙述正确的是（       ）

A．该动物的初级精母细胞内含有2个染色体组，DNA分子数大于12

B．动物的初级精母细胞在四分体时期发生了基因突变或染色体互换

C．产生异常精细胞的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ时同源染色体未均分

D．和AaXB的精细胞来源于同一个精原细胞的另外3个精细胞为AaXB、Y、Y

【推荐2】某雄性动物的基因型为AaBb。如图是其一个精原细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。相关叙述正确的是
     

A．甲细胞处于减数第二次分裂，称为次级精母细胞，细胞中含6条染色单体

B．四分体时期染色体发生交叉互换，由此引起的变异属于染色体结构变异

C．该细胞在减数第一次分裂后期，移向细胞一极的基因可能是A、a、B、B

D．该细胞经减数分裂形成的四个精子，其基因型分别为AB、AB、Ab、Ab

【推荐3】基因型为Mm的动物，在其精子形成过程中，基因MM、Mm、mm的分开，依次发生在（   ）
①精原细胞形成初级精母细胞
②初级精母细胞形成次级精母细胞
③次级精母细胞形成精子细胞
④精子细胞形成精子

A．①②③

B．③②③

C．②③②

D．②③④

【推荐1】下列说法正确的是（ ）
①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也都是由性染色体上的基因控制的
②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX
③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无色盲基因b也无它的等位基因B
④女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
⑤男人红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
⑥红绿色盲患者男性多于女性

A．①③④⑤

B．②③⑤⑥

C．②③④⑤

D．③⑤⑥

【推荐2】下列有关染色体组型的叙述，错误的是（　　）

A．人类男性染色体组型中 23 对染色体和 92 个 DNA

B．确定染色体组型需对有丝分裂中期的染色体进行显微摄影

C．雌性生物的染色体组型中均含有同型的性染色体

D．染色体组型的研究可用于遗传病的诊断

【推荐3】1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的描述正确的是

A．患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致

B．患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致

C．患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致

D．患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致

【推荐1】下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（　　）
   

A．甲病的致病基因位于X染色体上

B．Ⅲ-13号个体的乙病致病基因来自Ⅱ-8号个体

C．II-4号个体基因型为AaXBXB或AaXBXb

D．Ⅱ-5号个体同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因的概率是0

【推荐2】如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子，下列有关叙述正确的是（       ）

A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-5的基因型为aaBB

C．Ⅲ-9与Ⅲ-10结婚生下正常男孩的概率是5/12

D．Ⅲ-8是纯合子的概率是1/3

【推荐3】下图为某家族中由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图。下列相关分析错误的是（       ）       

A．若该病为白化病，则Ⅱ-6与Ⅱ-7的基因型相同的概率为2/3

B．若该病为红绿色盲则Ⅲ-9的致病基因目来自Ⅰ-2

C．若I-2和1-4也是患病个体，则该病有可能为抗维生素D佝偻病

D．若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病个体，则该病很可能为伴Y染色体遗传病