下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传病(不考虑X、Y染色体的同源区段)。下列相关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/18/358e759d-54a6-4991-a945-9f4f88f74441.png?resizew=473)
A.甲病的致病基因位于X染色体上 |
B.Ⅲ-13号个体的乙病致病基因来自Ⅱ-8号个体 |
C.II-4号个体基因型为AaXBXB或AaXBXb |
D.Ⅱ-5号个体同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因的概率是0 |
更新时间:2023-07-25 09:29:37
|
相似题推荐
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.下列有关叙述中,正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/8/2480174235344896/2481897153978369/STEM/a0ebffcca05f4a59a51630143c18cfc0.png?resizew=159)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/8/2480174235344896/2481897153978369/STEM/a0ebffcca05f4a59a51630143c18cfc0.png?resizew=159)
A.Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病,人群中女性患病率高于男性 |
B.Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上不存在等位基因 |
C.Ⅲ区段上基因控制的遗传病,人群中患病者全为男性 |
D.由于存在Ⅰ、Ⅲ片段,X、Y染色体不属于同源染色体 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】图甲~丙是三个家系的系谱图。下列叙述正确的是( )
A.甲家系和乙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病 |
B.乙家系和丙家系的患者可能患的是红绿色盲 |
C.甲家系的Ⅱ—2与患该病男性婚配,生出患病男孩的概率是1/6或1/8 |
D.丙家系的Ⅱ—2是杂合子的概率为2/3 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】如图是某家庭的某种疾病的患病情况示意图,下列有关该种疾病的说法,正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015513409003520/3019151841755136/STEM/0bedc3d6bd354ea4b468cdc629b1c288.png?resizew=452)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015513409003520/3019151841755136/STEM/0bedc3d6bd354ea4b468cdc629b1c288.png?resizew=452)
A.该家庭三代均有患者,该疾病一定属于显性遗传病 |
B.该家庭的患者均为男性,该疾病一定属于伴Y染色体遗传病 |
C.若3号、4号再生育一个儿子,则这个孩子的发病率为50% |
D.该种疾病的发生有可能是该家庭的生活习惯导致的 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐2】关于下图的叙述中,不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/4/143e2cbb-871b-408b-a20a-d607f958e1e7.png?resizew=224)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/5/55a6b34e-e4dd-48a1-b57a-d427283de7ef.png?resizew=359)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/4/143e2cbb-871b-408b-a20a-d607f958e1e7.png?resizew=224)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/5/55a6b34e-e4dd-48a1-b57a-d427283de7ef.png?resizew=359)
A.甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为l/2,携带b基因的概率为l/2 |
B.乙图所示细胞中含有三个染色体组 |
C.丁图所示生态系统内的食物链不超过30条 |
D.丙图所示患者W的父亲不可能是该致病基因的携带者 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐1】基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节,是遗传学研究中的一项基本工作,通常可借助果蝇(2n=8)杂交实验进行基因定位。现有Ⅲ号染色体的三体野生型1和某隐性突变型果蝇进行杂交实验,杂交过程如下图(不考虑基因突变和其它变异),下列有关叙述正确的是( )
A.萨顿利用果蝇杂交实验,首次证明了基因在染色体上 |
B.三体(Ⅲ)野生型1在减数分裂时,细胞中最多可形成个3个四分体 |
C.图中三体(Ⅲ)野生型2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有8条染色体 |
D.若F2的果蝇表型及比例5∶1时,能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】某XY型性别决定的昆虫,其翅形长翅对截翅为显性,眼色紫眼对红眼为显性,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制,且Y染色体上无相关基因。某小组以长翅红眼雄性、截翅紫眼雌性昆虫为亲本进行杂交实验,子代的表型及其比例为长翅红眼:长翅紫眼:截翅红眼:截翅紫眼=1:1:1:1.下列说法正确的是( )
A.T/t,R/r基因的遗传遵循基因的自由组合定律 |
B.根据子代翅形表现中的雌雄比例可以判断T/t 基因是否位于X染色体 |
C.亲代雌雄个体均为杂合子 |
D.若子代表型及比例在雌雄个体中一致,则两对基因均位于常染色体上 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。现有两只亲代果蝇杂交得到子代类型和比例如下表。
据表分析,下列说法,错误的是
灰身、直毛 | 灰身、分叉毛 | 黑身、直毛 | 黑身、分叉毛 | |
雌蝇 | 3/4 | 0 | 1/4 | 0 |
雄蝇 | 3/8 | 3/8 | 1/8 | 1/8 |
据表分析,下列说法,错误的是
A.亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb 和AaXBY |
B.灰身与黑身基因的差异是碱基序列不同 |
C.子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXbY、AaXbY |
D.控制灰身与黑身、直毛与分叉毛的基因都位于常染色体上 |
您最近一年使用:0次