基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节，是遗传学研究中的一项基本工作，通常可借助果蝇（2n=8）杂交实验进行基因定位。现有Ⅲ号染色体的三体野生型1和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如下图（不考虑基因突变和其它变异），下列有关叙述正确的是（ ）
| A．萨顿利用果蝇杂交实验，首次证明了基因在染色体上 |
| B．三体（Ⅲ）野生型1在减数分裂时，细胞中最多可形成个3个四分体 |
| C．图中三体（Ⅲ）野生型2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有8条染色体 |
| D．若F2的果蝇表型及比例5∶1时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上 |
更新时间：2024/05/23 05:59:34
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【推荐1】某高等动物细胞分裂过程两个后期（无基因突变）如图所示。下列比较正确的是（ ）
| A．染色体组数相同，遗传信息套数不相同 |
| B．同源染色体对数相同，染色体数目不相同 |
| C．细胞中染色体上的DNA分子总数相同，染色单体数不相同 |
| D．都有等位基因的分离，但只有左图有非等位基因的组合 |
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【推荐2】下图为某动物体内的细胞在细胞分裂过程中一条染色体的行为示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．有丝分裂与减数分裂在①过程都因为染色体复制使其数目加倍 |
| B．有丝分裂与减数分裂在③过程发生着丝粒分裂，DNA数目不变 |
| C．有丝分裂与减数分裂在④过程均存在胞质分裂，核DNA数减半 |
| D．若该细胞为原始生殖细胞，③过程可发生在有丝分裂和减数分裂过程中 |
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【推荐1】图甲是荧光标记法显示的某果蝇细胞中一对同源染色体上基因的照片（每个荧光点表示一个被标记的基因），图乙是其中一条染色体上相应基因的示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．图示是证明基因在染色体上的最直接的证据，也可以说明基因在染色体上呈线性排 |
| B．该细胞形成的一个次级卵母细胞中，一条染色体同一位置同种荧光点有1个或2个 |
| C．图甲中方框内的四个荧光点所在的基因核苷酸序列可能不同 |
| D．图乙中白眼基因与朱红眼基因是等位基因 |
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【推荐2】下列有关科学史错误的是（ ）
| A．萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说 |
| B．孟德尔的假说认为成对的遗传因子随同源染色体的分开而分离 |
| C．摩尔根运用假说—演绎法证实了“基因在染色体上” |
| D．魏斯曼从理论上预测了减数分裂和受精作用的染色体数目变化 |
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【推荐1】某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是伴X显性遗传病 |
| B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXb，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型不一定相同 |
| C．图2中的条带2、4对应的基因分别是A、B |
| D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防 |
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解题方法
【推荐2】DNA标记是DNA（或基因）中一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应的DNA标记进行PCR扩增产物的电泳图谱，可进行遗传病的基因定位。下图1为1号家庭甲、乙两种遗传病的相关基因定位电泳图，图2为2号家庭甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，已知甲、乙两病中只有一种为显性遗传病。甲种遗传病的相关基因为A、a，乙种遗传病的相关基因为B、b，不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。下列分析正确的是（ ）
| A．乙病致病基因位于常染色体上 |
| B．1号家庭中儿子不一定携带致病基因 |
| C．2号家庭中女儿为纯合子的概率是0 |
| D．2号家庭儿子的基因型aaXBY或aaXbY |
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【推荐3】人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。若只呈现一条带，则说明只含有基因A或a；若呈现两条带，则说明同时含有基因和a。对图1所示的某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图2所示。下列分析正确的是（ ）
| A．致病基因位于X染色体上，成员8患病的概率是1/2 |
| B．致病基因位于常染色体上，成员8患病的概率是1/2 |
| C．致病基因位于X染色体上，成员8患病的概率是1/4 |
| D．致病基因位于常染色体上，成员8患病的概率是1/4 |
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【推荐1】果蝇（2N=8）的某一个精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，现分别检测了其分裂进行至T1、T2、T3时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图，下列叙述正确的是（ ）
| A．图中①、②、③分别表示染色体、核DNA、染色单体 |
| B．该精原细胞在减数第一次分裂后期发生了异常 |
| C．该精原细胞最终形成正常精细胞与异常精细胞之比为1：1 |
| D．该精原细胞最终形成的精细胞中均不存在同源染色体 |
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【推荐2】已知某哺乳动物的基因型为MMNn，该动物减数分裂形成一个基因组成为MmN的配子，如图所示。下列关于此配子形成的分析，正确的是（ ）
②该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体非姐妹染色单体之间的交换有关
③该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离有关
④该配子的形成与减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分开有关
②该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体非姐妹染色单体之间的交换有关
③该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离有关
④该配子的形成与减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分开有关
| A．①③ | B．②④ | C．②③ | D．①④ |
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