遗传性耳聋有多种遗传方式,左图和右图分别是小明和小红两个遗传性耳聋(单基因遗传病)家族的系谱图。
(1)由左图可以推测小明所患遗传性耳聋可能为_____________ 遗传病或_____________ 遗传病。下列信息有助于确定该病遗传方式的是_____________ 。
A.Ⅰ1号个体无致病基因 B.Ⅰ2号个体无致病基因
C.Ⅱ3号个体有致病基因 D.Ⅱ4号个体有致病基因
(2)若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,这个孩子不患遗传性耳聋的概率为_____________ 。
后经基因检测,发现小红和小明具有相同的耳聋致病基因,遗传方式相同。
(3)Ⅱ8号个体的基因型为_____________ (相关基因用D或d表示),其体内可能不含耳聋致病基因的细胞有_____________ 。
①卵原细胞②初级卵母细胞 ③次级卵母细胞④第一极体 ⑤第二极体 ⑥卵细胞
(4)在家系调查中发现,小红的母亲(Ⅱ8)和外祖母(Ⅰ5)均出现了轻度听力障碍,基因分析发现二人的听力障碍是由线粒体中的某个基因突变导致的。携带该突变基因的个体接触链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素会致聋。线粒体基因会随着卵细胞遗传给后代,那么小红和小红的儿子(小红与完全正常的男性结婚所生)携带该线粒体突变基因的情况分别是_____________。
(1)由左图可以推测小明所患遗传性耳聋可能为
A.Ⅰ1号个体无致病基因 B.Ⅰ2号个体无致病基因
C.Ⅱ3号个体有致病基因 D.Ⅱ4号个体有致病基因
(2)若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,这个孩子不患遗传性耳聋的概率为
后经基因检测,发现小红和小明具有相同的耳聋致病基因,遗传方式相同。
(3)Ⅱ8号个体的基因型为
①卵原细胞②初级卵母细胞 ③次级卵母细胞④第一极体 ⑤第二极体 ⑥卵细胞
(4)在家系调查中发现,小红的母亲(Ⅱ8)和外祖母(Ⅰ5)均出现了轻度听力障碍,基因分析发现二人的听力障碍是由线粒体中的某个基因突变导致的。携带该突变基因的个体接触链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素会致聋。线粒体基因会随着卵细胞遗传给后代,那么小红和小红的儿子(小红与完全正常的男性结婚所生)携带该线粒体突变基因的情况分别是_____________。
A.携带,携带 | B.携带,不携带 |
C.不携带,不携带 | D.不携带,携带 |
更新时间:2022-06-12 08:22:09
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【推荐1】如某动物细胞中DNA含量为2个单位(m)。下图分别为雌性动物减数分裂形成生殖细胞DNA含量变化的曲线图和细胞示意图。请回答:
(1)细胞A是______________________ 细胞,与之相对应的曲线段是_______ 。(以横轴上的数字段表示)
(2)细胞B的名称是__________________________ ,与之相对应的曲线段是_______ 。
(3)细胞C的名称是________________ ,与之相对应的曲线段是_______ 。1个C细胞最终能形成_____ 个成熟生殖细胞。
(1)细胞A是
(2)细胞B的名称是
(3)细胞C的名称是
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【推荐2】图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像(图中显示部分染色体,不考虑互换),图乙表示该动物细胞分裂不同时期及受精作用过程中染色体数目变化曲线。据图回答问题。
(1)图甲中含有同源染色体的细胞是______ ;可表示次级卵母细胞的有______ 。
(2)图甲中的B细胞产生的两个子细胞的基因型为______ ;D细胞中的染色体之所以成对整齐排列在细胞中央,是因为前期发生了______ 。
(3)图甲中的F细胞所处的分裂时期位于图乙中的______ (填数字)阶段,图乙中B代表的过程为______ ,③和⑥染色体数目加倍的原因______ (填“相同”或“不相同”)。能充分体现分离定律和自由组合定律实质的时间段是图乙中的______ (填数字)。
(1)图甲中含有同源染色体的细胞是
(2)图甲中的B细胞产生的两个子细胞的基因型为
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【推荐3】细胞增殖某二倍体动物的基因型为AaBb,图1、图2分别表示细胞分裂过程中每条染色体的DNA含量变化、3种物质的变化,图3-5细胞取自该动物的某一器官。据图回答下列问题:
(1)图1 b-c时期细胞发生的变化主要是_______ ,c-f过程中会发生染色质与染色体两种形态的相互转变,其中,染色质处于细丝状,有利于DNA复制等生命活动;而染色体呈高度螺旋状态,有利于_____ 。
(2)图2中代表姐妹染色单体的是_______ (填字母),图4对应图2中______ 时期。
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(1)图1 b-c时期细胞发生的变化主要是
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【推荐1】回答下列问题:
I.下列示意图分别表示某雌性动物(体细胞染色体数为4条)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系,以及细胞分裂图像。请分析并回答:
(1)该动物体内符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是___________ 。图1中哪些时期所对应的细胞内肯定不存在同源染色体?_________ (填编号)
II.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例,请回答:
(2)亲代雄果蝇的基因型为_______ 。子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为_______ 。
III.以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在使B或b表现的前提,tt时为白色羽。
(3)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为_______ ,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为________ 。
IV.已知豌豆种子子叶的黄色与绿色是一对遗传因子Y、y控制的,用豌豆进行下列遗传实验,具体情况如下,请分析回答:
(4)据图可知,用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是______________ 。
(5)实验一子代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为1∶1,其主要原因是黄色子叶甲产生的配子种类及其比例为_________ 。
(6)实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交,所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的占___________ 。
I.下列示意图分别表示某雌性动物(体细胞染色体数为4条)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系,以及细胞分裂图像。请分析并回答:
(1)该动物体内符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是
II.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例,请回答:
灰身、直毛 | 灰身、分叉毛 | 黑身、直毛 | 黑身、分叉毛 | |
雌蝇 | 3/4 | 0 | 1/4 | 0 |
雄蝇 | 3/8 | 3/8 | 1/8 | 1/8 |
III.以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在使B或b表现的前提,tt时为白色羽。
(3)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为
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(4)据图可知,用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是
(5)实验一子代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为1∶1,其主要原因是黄色子叶甲产生的配子种类及其比例为
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【推荐2】豚鼠是常用的医学实验动物,其毛色由以下等位基因决定:Cb—黑色、Cc—乳白色、Cs—银色、Cz—白化。为确定这组基因间的关系,进行了部分杂交实验,结果如下,请回答下列问题:
(1)在某个豚鼠体细胞中,这些等位基因________ (“是”或“否”)全部存在,原因是________ 。
(2)控制豚鼠毛色的四种基因在减数分裂的过程中_____ (“是”或“否”)遵循自由组合,原因是____ 。
(3)控制豚鼠毛色基因之间的显隐性关系是________ (用“>”连接),两只豚鼠杂交后代中,子代最多可出现________ 种毛色,该表型分离比是________ 。
交配 | 亲代表现型 | 子代表现型 | |||
黑 | 银 | 乳白 | 白化 | ||
1 | 黑×黑 | 22 | 0 | 0 | 7 |
2 | 黑×白化 | 10 | 9 | 0 | 0 |
3 | 乳白×乳白 | 0 | 0 | 30 | 11 |
4 | 银×乳白 | 0 | 23 | 11 | 12 |
(1)在某个豚鼠体细胞中,这些等位基因
(2)控制豚鼠毛色的四种基因在减数分裂的过程中
(3)控制豚鼠毛色基因之间的显隐性关系是
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【推荐3】已知某种螃蟹的体色有深色、中间色、浅色三种,研究发现体色与部分基因控制合成的色素种类有关,如图所示。回答下列问题:
(1)有一组复等位基因TS、TZ和TH控制螃蟹的体色,复等位基因的产生体现了基因突变具有________ 的特点,这些基因在遗传过程中遵循基因的________ 定律。
(2)研究发现,在该种螃蟹的基因组中没有发现B基因的等位基因,试推断可能的两个原因:________________ 、________________ 。
(3)通过对该种螃蟹的调查发现,在有螃蟹天敌的水体中中间色的螃蟹数量最多,从进化的角度分析,其原因是________________ 。
(4)螃蟹不同体色体现的是生物多样性中的________________ 。若将三种体色的螃蟹进行长时间地理隔离,判断是否形成新物种的方法是________________ 。
(1)有一组复等位基因TS、TZ和TH控制螃蟹的体色,复等位基因的产生体现了基因突变具有
(2)研究发现,在该种螃蟹的基因组中没有发现B基因的等位基因,试推断可能的两个原因:
(3)通过对该种螃蟹的调查发现,在有螃蟹天敌的水体中中间色的螃蟹数量最多,从进化的角度分析,其原因是
(4)螃蟹不同体色体现的是生物多样性中的
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【推荐1】果蝇种群中,野生果蝇为刚毛长翅。短刚毛、小翅和残翅均为隐性突变性状,分别由a、b和eg基因控制,相关基因在染色体上的位置如下图(相同位点的显性基因分别为A、B、Eg)。实验室中存有野生型、短刚毛型、小翅型及残翅型4个品系的果蝇,它们均为纯合体。回答下列问题:
(1)若要验证控制短刚毛的基因位于X染色体上,最好选用基因型为XAY和______ 的果蝇进行杂交。
(2)甲、乙两同学选用野生型和小翅型果蝇,分别进行了一次单对果蝇的杂交实验,虽然各自的结果不同,但都验证了基因自由组合定律。在甲同学的实验中,F2果蝇为长翅∶小翅∶残翅≈9∶4∶3,实验结果表明,甲同学所选亲本的基因型应为______ ,基因型为egegXby的果蝇表现型为______ 。乙同学做的实验是甲同学的反交实验,推测乙同学实验结果为F2果蝇长翅∶小翅∶残翅≈______ 。
(3)由于显性基因的覆盖作用或基因互作,隐性基因大多不能表达出性状。为追踪隐性基因,科研工作中常用与隐性基因位于同一条染色体上的另一显性基因作为该隐性基因的“标记基因”,使隐性基因“显化”。前提条件是两基因紧密连锁,不能发生交叉互换。研究人员设想将A基因用作b基因的标记基因,请利用纯合刚毛小翅与纯合短刚毛长翅果蝇,设计实验确定A基因可否用作b基因的标记基因(实验过程中无基因突变;只统计后代雄蝇表现型;写出实验思路即可)。________________________ 。
(1)若要验证控制短刚毛的基因位于X染色体上,最好选用基因型为XAY和
(2)甲、乙两同学选用野生型和小翅型果蝇,分别进行了一次单对果蝇的杂交实验,虽然各自的结果不同,但都验证了基因自由组合定律。在甲同学的实验中,F2果蝇为长翅∶小翅∶残翅≈9∶4∶3,实验结果表明,甲同学所选亲本的基因型应为
(3)由于显性基因的覆盖作用或基因互作,隐性基因大多不能表达出性状。为追踪隐性基因,科研工作中常用与隐性基因位于同一条染色体上的另一显性基因作为该隐性基因的“标记基因”,使隐性基因“显化”。前提条件是两基因紧密连锁,不能发生交叉互换。研究人员设想将A基因用作b基因的标记基因,请利用纯合刚毛小翅与纯合短刚毛长翅果蝇,设计实验确定A基因可否用作b基因的标记基因(实验过程中无基因突变;只统计后代雄蝇表现型;写出实验思路即可)。
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【推荐2】下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常,请据图回答下列问题:(色盲基因用b表示,正常基因用B表示。)
(1)该遗传病致病基因位于____________ 染色体上,为____________ 性基因。
(2)图中Ⅲ代3号的基因型是__________ ,Ⅲ代2号的可能基因型是_______________ 。
(3)Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是______________ 。
(1)该遗传病致病基因位于
(2)图中Ⅲ代3号的基因型是
(3)Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是
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【推荐3】某昆虫(2n=56)的性别决定方式为XY型,其眼色由两对等位基因A/a、B/b控制。现让一只纯合白眼雄昆虫与纯合红眼雌昆虫多次杂交,F1中雌雄昆虫均表现为红眼,F1雌雄昆虫相互交配,F2中红眼:朱砂眼:白眼=12:3:1。回答下列问题:
(1)A/a、B/b两对基因的遗传遵循______ 定律,判断依据是______
(2)若要判断A/a、B/b两对基因中是否有一对基因位于X染色体上,最简单的方法是______ 。
(3)进一步研究发现,B/b基因位于X染色体上,且F2中朱砂眼昆虫均为雄性,则F2中红眼雌昆虫的基因型有______ 种;让F2中朱砂眼昆虫与F1红眼昆虫杂交,子代的表型及比例为______ 。
(4)单体是指有一对同源染色体丢失1条的生物个体,其可用于基因定位。已知控制该昆虫正常翅(D)和残翅(d)的基因位于常染色体上,现有各种染色体单体(27种)正常翅的雌雄昆虫以及染色体均正常的正常翅和残翅昆虫,请设计实验判断D/d基因在染色体上的位置,写出实验思路并预期结果及结论。
实验思路:_____________________ ;
预期结果及结论:__________________ 。
(1)A/a、B/b两对基因的遗传遵循
(2)若要判断A/a、B/b两对基因中是否有一对基因位于X染色体上,最简单的方法是
(3)进一步研究发现,B/b基因位于X染色体上,且F2中朱砂眼昆虫均为雄性,则F2中红眼雌昆虫的基因型有
(4)单体是指有一对同源染色体丢失1条的生物个体,其可用于基因定位。已知控制该昆虫正常翅(D)和残翅(d)的基因位于常染色体上,现有各种染色体单体(27种)正常翅的雌雄昆虫以及染色体均正常的正常翅和残翅昆虫,请设计实验判断D/d基因在染色体上的位置,写出实验思路并预期结果及结论。
实验思路:
预期结果及结论:
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【推荐1】研究表明正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体,巴氏小体在后代中仍不具有遗传效应。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合子中有5%的个体会患病,图示某患者家族遗传系谱图。
(1)从图示来看,3号个体的致病基因来自于_________ 号;4号个体的基因型为______ 。
(2)用识别特定碱基序列的酶切割图中1、4、5、6四位女性细胞中与ALD病有关的基因(见甲图,基因上的竖线表示酶切位点),产物的电泳结果如乙图所示。
①分析甲乙两图,A基因突变为致病基因a的方式最可能是发生了碱基的_______ ,作出该判断的依据是__________ 。
②若3号个体与一个和6号个体基因型相同的女性婚配,产前去做遗传咨询。如果你是医生,你会建议这对夫妇生育_________ 孩(填写性别),做出此建议的理由是________ 。
(1)从图示来看,3号个体的致病基因来自于
(2)用识别特定碱基序列的酶切割图中1、4、5、6四位女性细胞中与ALD病有关的基因(见甲图,基因上的竖线表示酶切位点),产物的电泳结果如乙图所示。
①分析甲乙两图,A基因突变为致病基因a的方式最可能是发生了碱基的
②若3号个体与一个和6号个体基因型相同的女性婚配,产前去做遗传咨询。如果你是医生,你会建议这对夫妇生育
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【推荐2】下图为甲病(B—b)和乙病(A—a)的遗传系谱图,其中乙病致病基因在性染色体上。
(1)甲病的遗传方式为_________ ,乙病的遗传方式为_________ 。
(2)Ⅲ-13的致病基因来自于_________ ;Ⅱ-6的基因型为_________ 。
(3)Ⅱ-4的基因型为_________ ;Ⅲ-10为杂合子的概率为_________ 。若Ⅲ代中两患者结婚,生育的孩子不患甲、乙两病的概率是_________ 。
(1)甲病的遗传方式为
(2)Ⅲ-13的致病基因来自于
(3)Ⅱ-4的基因型为
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【推荐3】下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:(1)甲遗传病的致病基因位于___ (X、Y、常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于___ (X、Y、常)染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型为____ ,Ⅲ-3的基因型为____ 。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是____ 。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是____ 。
(5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是____ 。
(2)Ⅱ-2的基因型为
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是
(5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是
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