某二倍体植物的花色有白色、红色和紫色三种,已知花色形成途径是白色→红色→紫色,进一步研究发现A基因控制红色素合成所需的调控蛋白基因,B基因是控制紫色素合成所需调控蛋白基因,对转录的模板DNA链进行序列分析,结果如图所示。下列说法不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/30/2990667559395328/2994416707657728/STEM/1137f7ce17bb4815aabc236ac3e44edd.png?resizew=476)
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A.产生a基因的原理是染色体的缺失 |
B.产生b基因的原理是基因突变 |
C.B、b基因控制合成的蛋白质中的氨基酸数相同 |
D.体细胞中只要含有B基因就能合成紫色素 |
更新时间:2022-06-05 01:39:17
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适中
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解题方法
【推荐1】双向启动子可同时结合两个RNA聚合酶来驱动基因的表达,研究人员为检测双向启动子的作用效果,构建了下图所示的表达载体,并进行相关实验。下列分析正确的是( )
A.为了插入GUS基因,需用Sal I和Sph I酶切整合了LUC基因的质粒 |
B.可以通过在培养基中添加潮霉素来筛选成功导入表达载体的受体细胞 |
C.图中GUS基因和LUC基因转录时的模板链不是DNA分子的同一条链 |
D.可通过观察培养基中是否同时出现荧光和蓝色物质来确认双向启动子的作用 |
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【推荐2】如图表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。下列说法错误的是( )
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A.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 |
B.在浆细胞中②过程转录出的α链一定是合成抗体的mRNA |
C.①过程多个起始点同时进行可缩短DNA复制时间 |
D.③过程只发生在位于细胞质基质中的核糖体上 |
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适中
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名校
【推荐1】如图为同一人体内基因对性状的控制过程,下列有关叙述正确的是( )
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A.基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中 |
B.图中过程①需RNA聚合酶的催化,过程②需tRNA的协助 |
C.过程②和过程⑤需要的tRNA种类一定相同 |
D.过程①②③表明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 |
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【推荐2】糯稻是水稻的黏性变种,其米粒中支链淀粉的含量高达100%。非糯性(Wx)对糯性(wx)为显性,纯合非糯性品系的花粉遇碘呈蓝黑色,糯性品系的花粉遇碘呈红褐色。下列叙述错误 的是( )
A.让纯种非糯稻与糯稻杂交,所得F1的花粉粒遇碘全部呈蓝黑色 |
B.让纯种非糯稻与糯稻杂交,F1自交所得F2中约有一半植株是杂合子 |
C.糯稻支链淀粉含量的差异取决于基因是否纯合,与环境因素无关 |
D.让非糯稻与糯稻杂交、根据其子代的表现情况可验证自由组合定律 |
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【推荐3】玉米胚乳蛋白质层的紫色(D)和红色(d)会受到基因C/c的影响,当基因C存在时,基因D/d可以表达,当只有基因c存在时,玉米胚乳蛋白质层表现为白色。让玉米胚乳蛋白质层表现为红色和白色的玉米植株杂交,F1的胚乳蛋白质层均表现为紫色,F1自交得到F2。已知基因C/c和基因D/d独立遗传,下列有关叙述错误的是( )
A.亲本均为纯合子 |
B.F2表型的比例为9:3:3:1 |
C.题中性状与基因的关系表明,基因与性状的关系不是一一对应的 |
D.若让F2中胚乳蛋白质层为白色的玉米自交,则后代的胚乳蛋白质层会出现红色 |
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名校
【推荐1】DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的基因的改变,称为点突变。点突变常分为转换和颠换两种形式。一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代称为转换。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换。下列有关点突变的说法中,不正确的是( )
A.点突变通常发生在DNA复制的时期 |
B.点突变可导致等位基因的产生 |
C.DNA分子中,最多出现4种转换和4种颠换 |
D.点突变改变了基因的碱基序列,没有改变基因的结构 |
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【推荐2】我国科学家研究发现,单基因突变导致卵母细胞死亡是女性不育的原因之一,为探索其致病机制科学家进行了相关研究,图1为某不育女性家族系谱图,图2为家族成员相关基因的测序图。下列相关说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/8/ebe210cc-48f0-4ad4-bd0e-ce38a6423002.png?resizew=317)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/8/22eab457-2437-4b14-a8f7-1fa73aa750af.png?resizew=332)
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A.Ⅱ-1的卵母细胞死亡的根本原因是基因的碱基发生了增添 |
B.Ⅱ-1的致病基因来自I-1和I-2 |
C.据图可判断卵母细胞死亡导致的不育为隐性性状 |
D.若将突变基因记为W1,正常基因记为W,则Ⅱ-1的基因组成是W1W |
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【推荐1】下图甲果蝇的性染色体由1条等臂染色体(两条X染色体相连形成)及Y染色体组成,甲果蝇可正常生活,并能产生两种可育配子。利用甲果蝇进行下图所示实验以检测乙果蝇的突变类型。相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/5/df6895cc-7c74-4041-a777-c1c5cdf27caa.png?resizew=436)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/5/df6895cc-7c74-4041-a777-c1c5cdf27caa.png?resizew=436)
A.甲果蝇体细胞中染色体数目为9条或18条 |
B.丙为雌果蝇,Y染色体只能来自于乙果蝇 |
C.若乙果蝇X染色体上发生显性致死突变,则F1全为雌性 |
D.若丁表现出突变性状,则该突变基因位于X、Y的非同源区段 |
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【推荐2】环状染色体是较为罕见的病例,下图表示一种18号环状染色体的形成机制,该病患儿身材矮小,有特殊面容,体重增长慢,语言能力较弱,轻度智力发育迟缓。不考虑其他变异,下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/12/2762368584876032/2762426744381440/STEM/80d7855c-4837-49b7-b284-3fc9ce7a25a0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/12/2762368584876032/2762426744381440/STEM/80d7855c-4837-49b7-b284-3fc9ce7a25a0.png)
A.该病患儿的变异类型属于染色体结构变异 |
B.高倍显微镜下可以观察到图示环状染色体 |
C.染色体末端丢失可能造成了部分基因的丢失 |
D.细胞中有1条18号环状染色体的患者不能生出正常孩子 |
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【推荐3】家蚕(2n=56))性别决定方式为ZW型。家蚕不耐热,夏季饲养死亡率高,产茧量下降。研究人员用诱变育种的方法获得了一只耐热的雄蚕,由显性基因D控制,且D、d基因所在的同源染色体出现异常,相应染色体如图所示。研究发现家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/4/2929207774756864/2930365883514880/STEM/984a587c-986f-400c-be03-ca9c1c692a26.png?resizew=226)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/4/2929207774756864/2930365883514880/STEM/984a587c-986f-400c-be03-ca9c1c692a26.png?resizew=226)
A.家蚕的一个染色体组有28条染色体 |
B.图中所示家蚕的变异类型为突变 |
C.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交,若子代雌雄比例为1:2,则D基因位于Z染色体上 |
D.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交,若子代雌雄比例为1:1,则D基因位于异常染色体上 |
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